Нарушения сна у дерматологических пациентов
10 апреля 2019 г. обновлено: University Hospital, Basel, Switzerland
Нарушения сна у дерматологических пациентов – обзор
Это исследование направлено на изучение нарушений сна у пациентов с дерматологическими заболеваниями с учетом дерматологических (зуд, боль) и недерматологических (лекарственные препараты, депрессия) факторов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
624
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Basel, Швейцария, 4031
- Department of Dermatology, University Hospital Basel
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
амбулаторные пациенты дерматологической университетской клиники Базеля
Описание
Критерии включения:
- Амбулаторные пациенты дерматологической университетской клиники
Критерий исключения:
- Недостаточное знание немецкого языка
- неграмотность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Регенсбургская шкала бессонницы (RIS)
Временное ограничение: одновременная оценка на исходном уровне
|
Шкала самооценки: Пять пунктов охватывают количественные и качественные параметры сна: латентность сна (1), продолжительность сна (2), непрерывность сна (3), раннее пробуждение (4) и глубина сна (5).
Четыре пункта касаются психологических аспектов психофизиологической бессонницы (PI), таких как опыт бессонных ночей (6), сосредоточение внимания на сне (7), боязнь бессонницы (8) и дневная физическая форма (9), один пункт касается лекарств от сна. (10).
Для ответа была предоставлена 5-ступенчатая шкала Лайкерта. Общая оценка колеблется от 0 до 40 баллов (оценка от 0 до 12 баллов считается нормальной, а более высокая оценка указывает на симптомы ПИ).
|
одновременная оценка на исходном уровне
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 сентября 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 января 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 января 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 апреля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 апреля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 апреля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 апреля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 апреля 2019 г.
Последняя проверка
1 апреля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Req-2018-00772; sp19Mueller
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .