Результаты Мандатная национальная интеграция с каннабисом как лекарством (OMNI-Can)
29 мая 2022 г. обновлено: OMNI Medical Services, LLC
Это будет межгосударственное многоцентровое клиническое исследование для определения эффективности и безопасности медицинского каннабиса при широком спектре хронических заболеваний.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
- Депрессия
- COVID-19
- Эпилепсия
- Рассеянный склероз
- Глаукома
- Рак
- COVID-19
- Хроническая боль
- Болезнь Паркинсона
- Воспалительные заболевания кишечника
- Гепатит С
- Бессонница
- ВИЧ/СПИД
- Боковой амиотрофический склероз
- Фибромиалгия
- Беспокойство
- Биполярное расстройство
- Судороги
- Болезнь Крона
- Травматическое повреждение мозга
- Язвенный колит
- Серповидно-клеточная анемия
- Пост-травматическое стрессовое растройство
- Коронавирус инфекция
- Инфекция SARS-CoV
- Коронавирус
- Расстройство, связанное с употреблением опиоидов
- Синдром Туретта
- Хронический болевой синдром
- Аутизм
- Хроническая травматическая энцефалопатия
- Хроническая боль из-за травмы
- Хроническая боль из-за травмы
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Медицинский каннабис был легализован в некоторых частях США с 1996 года с заявленным намерением уменьшить боль (как острую, так и хроническую), а также для лечения множества других состояний. Первоначальная реализация медицинского каннабиса в США была осуществлена в Калифорнии в качестве сострадательной меры для лечения эпидемии ВИЧ/СПИДа. Дополнительные исследования показали многообещающие результаты для пациентов с рассеянным склерозом, судорогами, раком и другими хроническими заболеваниями. Тем не менее, было проведено несколько всесторонних исследований, в которых действительно измерялось, является ли каннабис эффективным средством для уменьшения боли. Отсутствуют межгосударственные, многоцентровые клинические исследования каннабиса как лекарства не только в США, но и во всем мире. С распространением медицинского каннабиса на более чем 38 штатов США, этот тип клинических исследований теперь возможен.
11 марта 2020 года Всемирная организация здравоохранения официально охарактеризовала коронавирус COVID-19 как глобальную пандемию, и системы здравоохранения во всем мире продолжают свои усилия по борьбе со вспышкой. Коронавирусное заболевание COVID-19 — это инфекционное заболевание, вызываемое недавно обнаруженным коронавирусом. В связи с быстрорастущей пандемией COVID-19, вызванной новым и сложным для лечения зоонозным коронавирусом SARS-CoV2, существует острая необходимость в новых методах лечения и стратегиях профилактики, которые могут помочь ограничить распространение болезни и снизить смертность. Подавление проникновения вируса и, следовательно, его распространение представляют собой вероятные терапевтические возможности.
В этом исследовании будет использоваться новый анонимный онлайн-опросник для определения квалификационных условий участников исследования для употребления каннабиса в медицинских целях, метода приема каннабиса, частоты употребления, употребления отпускаемых по рецепту лекарств и демографической информации. Вторичные факторы будут включать оценку контроля боли, показатели качества жизни, любые неблагоприятные побочные эффекты от употребления каннабиса, а также изменения в дополнительных методах лечения. Пациентам будут даны медицинские рекомендации и сертификаты каннабиса, соответствующие закону штата, в котором происходит контакт. Будут соблюдаться различия в механизмах между штатами для рекомендации, регистрации, сертификации и разработки обязательных планов лечения или доз; тем не менее, изменения в законодательстве штата и программах по каннабису не должны вызывать изменений в дизайне исследования, потому что конечный результат остается тем же для пациентов, получающих медицинскую марихуану.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
200000
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Dr. Ryan O Lakin, MD JD
- Номер телефона: 419-214-3220
- Электронная почта: ryan.lakin.md@gmail.com
Места учебы
-
-
Florida
-
Boca Raton, Florida, Соединенные Штаты, 33433
- Рекрутинг
- OMNI Medical Services
-
Контакт:
- Ryan O Lakin, MD JD
- Номер телефона: 888-470-0008
-
Bradenton, Florida, Соединенные Штаты, 34209
- Рекрутинг
- OMNI Medical Services
-
Контакт:
- Ryan O Lakin, MD JD
- Номер телефона: 888-470-0008
-
Fort Lauderdale, Florida, Соединенные Штаты, 33308
- Рекрутинг
- OMNI Medical Services
-
Контакт:
- Ryan O Lakin, MD JD
- Номер телефона: 888-470-0008
-
Fort Myers, Florida, Соединенные Штаты, 34135
- Рекрутинг
- OMNI Medical Services
-
Контакт:
- Ryan O Lakin, MD JD
- Номер телефона: 888-470-0008
-
Gainesville, Florida, Соединенные Штаты, 36201
- Рекрутинг
- OMNI Medical Services
-
Контакт:
- Ryan O Lakin, MD JD
- Номер телефона: 888-470-0008
-
Merritt Island, Florida, Соединенные Штаты, 32952
- Рекрутинг
- OMNI Medical Services
-
Контакт:
- Ryan O Lakin, MD JD
- Номер телефона: 888-470-0008
-
Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33137
- Рекрутинг
- OMNI Medical Services
-
Контакт:
- Ryan O Lakin, MD JD
- Номер телефона: 888-470-0008
-
Ocoee, Florida, Соединенные Штаты, 34761
- Рекрутинг
- OMNI Medical Services
-
Контакт:
- Ryan O Lakin, MD JD
- Номер телефона: 888-470-0008
-
Pensacola, Florida, Соединенные Штаты, 32505
- Рекрутинг
- OMNI Medical Services
-
Контакт:
- Ryan O Lakin, MD JD
- Номер телефона: 888-470-0008
-
Pompano Beach, Florida, Соединенные Штаты, 33060
- Рекрутинг
- OMNI Medical Services
-
Контакт:
- Ryan O Lakin, MD JD
- Номер телефона: 888-470-0008
-
Tampa, Florida, Соединенные Штаты, 33614
- Рекрутинг
- OMNI Medical Services
-
Контакт:
- Ryan O Lakin, MD JD
- Номер телефона: 888-470-0008
-
Wesley Chapel, Florida, Соединенные Штаты, 33544
- Рекрутинг
- OMNI Medical Services
-
Контакт:
- Ryan O Lakin, MD JD
- Номер телефона: 888-470-0008
-
-
Ohio
-
Beechwood, Ohio, Соединенные Штаты, 44122
- Рекрутинг
- OMNI Medical Services
-
Контакт:
- Ryan O Lakin, MD JD
- Номер телефона: 888-470-0008
-
Bowling Green, Ohio, Соединенные Штаты, 43402
- Рекрутинг
- OMNI Medical Services
-
Контакт:
- Ryan O Lakin, MD JD
- Номер телефона: 888-470-0008
-
Sandusky, Ohio, Соединенные Штаты, 44870
- Рекрутинг
- OMNI Medical Services
-
Контакт:
- Ryan O Lakin, MD JD
- Номер телефона: 888-470-0008
-
Toledo, Ohio, Соединенные Штаты, 43604
- Рекрутинг
- OMNI Medical Services
-
Контакт:
- Ryan O Lakin, MD JD
- Номер телефона: 419-214-3220
-
Toledo, Ohio, Соединенные Штаты, 43611
- Рекрутинг
- OMNI Medical Services
-
Контакт:
- Ryan O Lakin, MD JD
- Номер телефона: 888-470-0008
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
3 года и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Клинический диагноз квалификационного состояния для медицинской марихуаны
- Должно быть 18 лет или старше, если у них нет согласия родителей или законного опекуна, как это определено в соответствии с параметрами законодательства штата.
- Должен быть готов пройти онлайн-опросы на исходном уровне и в последующих точках в этом исследовании.
Критерий исключения:
- Беременность
- Грудное вскармливание
- Невозможность дать информированное согласие
- Неспособность завершить учебные визиты или анкеты
- Активные суицидальные наклонности или психозы, которые могут усугубляться приемом каннабиса.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Пользователи каннабиса
Большинство пациентов употребляли каннабис до своего первого визита к врачу, и многие нынешние пациенты вернутся для личного наблюдения.
Пациентам будет предоставлен опрос вскоре после встречи с врачом, чтобы оценить исходные параметры при текущем употреблении каннабиса.
Любой пациент, который не употреблял каннабис в течение последнего года или дольше, будет помещен в отдельную группу анализа данных.
Исследователи снова будут наблюдать за пациентами через 3, 6, 9 и 12 месяцев с помощью онлайн-опроса.
Пациенты, возвращающиеся на ежегодный прием к врачу, будут продолжать проходить 3-месячный график обследования до конца исследования или в случае потери для последующего наблюдения.
Интервалы могут незначительно отличаться в зависимости от законодательства штата, например, во Флориде личное посещение врача требуется каждые 210 дней, а в некоторых штатах разрешено личное посещение в течение 2 лет.
Будут предприняты все усилия, чтобы придерживаться распределения опросов с интервалом в 3 месяца.
|
Пациентам будут даны медицинские рекомендации и сертификаты каннабиса, соответствующие закону штата, в котором происходит контакт.
Будут соблюдаться различия в механизмах между штатами для рекомендации, регистрации, сертификации и разработки обязательных планов лечения или доз; тем не менее, изменения в законодательстве штата и программах по каннабису не должны вызывать изменений в дизайне исследования, потому что конечный результат остается тем же для пациентов, получающих медицинскую марихуану.
Другие имена:
Наше исследование будет включать в себя включение устройств компании RYAH-Medtech в наши протоколы.
У них есть ингалятор и трансдермальный пластырь как для КБД, полученного из конопли, так и для каннабиса.
Компания RYAH разработала интегрированное приложение для телефона, позволяющее отслеживать использование продукта и реакцию пациентов.
Сейчас они проходят клинические испытания в Европе.
OMNI Medical интегрирует партнера с устройством RYAH по нескольким причинам.
Основные цели будут заключаться в использовании встроенного приложения для смартфонов для сбора и защиты больших объемов данных.
Второстепенные цели будут включать одобрение FDA в качестве медицинского устройства.
Конкретный штамм каннабиса будет отслеживаться с помощью сканируемых QR-кодов, запрограммированных в приложении для смартфона.
Это позволит нам отслеживать отзывы пациентов и собирать данные об использовании.
OMNI Medical будет предлагать пациентам использовать продукты RYAH в рамках исключения FDA Investigation Device Exemption, для которого требуется IRB.
Использование устройств будет полностью добровольным участниками исследования.
|
|
Экспериментальный: Профилактика рака
Потребители медицинского каннабиса, не страдающие онкологическими заболеваниями, которые активно или на протяжении всей жизни употребляют каннабис, будут сравниваться с населением в целом по заболеваемости и распространенности развития рака.
Гипотеза состоит в том, что употребление каннабиса действует как вещество, предотвращающее рак.
|
Пациентам будут даны медицинские рекомендации и сертификаты каннабиса, соответствующие закону штата, в котором происходит контакт.
Будут соблюдаться различия в механизмах между штатами для рекомендации, регистрации, сертификации и разработки обязательных планов лечения или доз; тем не менее, изменения в законодательстве штата и программах по каннабису не должны вызывать изменений в дизайне исследования, потому что конечный результат остается тем же для пациентов, получающих медицинскую марихуану.
Другие имена:
Наше исследование будет включать в себя включение устройств компании RYAH-Medtech в наши протоколы.
У них есть ингалятор и трансдермальный пластырь как для КБД, полученного из конопли, так и для каннабиса.
Компания RYAH разработала интегрированное приложение для телефона, позволяющее отслеживать использование продукта и реакцию пациентов.
Сейчас они проходят клинические испытания в Европе.
OMNI Medical интегрирует партнера с устройством RYAH по нескольким причинам.
Основные цели будут заключаться в использовании встроенного приложения для смартфонов для сбора и защиты больших объемов данных.
Второстепенные цели будут включать одобрение FDA в качестве медицинского устройства.
Конкретный штамм каннабиса будет отслеживаться с помощью сканируемых QR-кодов, запрограммированных в приложении для смартфона.
Это позволит нам отслеживать отзывы пациентов и собирать данные об использовании.
OMNI Medical будет предлагать пациентам использовать продукты RYAH в рамках исключения FDA Investigation Device Exemption, для которого требуется IRB.
Использование устройств будет полностью добровольным участниками исследования.
|
|
Экспериментальный: Условия, угрожающие жизни
Опиоиды — это класс наркотиков, которые естественным образом содержатся в растении опийного мака. Опиоиды часто используются в качестве лекарств, потому что они содержат химические вещества, которые расслабляют тело и могут облегчить боль. Опиоиды, отпускаемые по рецепту, используются в основном для лечения умеренной и сильной боли. Опиоиды также могут заставить людей чувствовать себя очень расслабленными и «под кайфом», поэтому их иногда используют в немедицинских целях. Это может быть опасно, потому что опиоиды могут вызывать сильное привыкание, а передозировка и смерть являются обычным явлением. С 1999 по 2017 год от передозировки наркотиков умерло более 700 000 человек. Около 68% из более чем 70 200 смертей от передозировки наркотиков в 2017 году были связаны с опиоидами. В 2017 году число смертей от передозировки опиоидами было в 6 раз выше, чем в 1999 году. В среднем 130 американцев умирают каждый день от передозировки опиоидами. Это исследование будет сосредоточено на изучении результатов лечения пациентов, которых лечили каннабисом в качестве замены или альтернативы опасным для жизни опиоидам или другим отпускаемым по рецепту лекарствам. |
Пациентам будут даны медицинские рекомендации и сертификаты каннабиса, соответствующие закону штата, в котором происходит контакт.
Будут соблюдаться различия в механизмах между штатами для рекомендации, регистрации, сертификации и разработки обязательных планов лечения или доз; тем не менее, изменения в законодательстве штата и программах по каннабису не должны вызывать изменений в дизайне исследования, потому что конечный результат остается тем же для пациентов, получающих медицинскую марихуану.
Другие имена:
Наше исследование будет включать в себя включение устройств компании RYAH-Medtech в наши протоколы.
У них есть ингалятор и трансдермальный пластырь как для КБД, полученного из конопли, так и для каннабиса.
Компания RYAH разработала интегрированное приложение для телефона, позволяющее отслеживать использование продукта и реакцию пациентов.
Сейчас они проходят клинические испытания в Европе.
OMNI Medical интегрирует партнера с устройством RYAH по нескольким причинам.
Основные цели будут заключаться в использовании встроенного приложения для смартфонов для сбора и защиты больших объемов данных.
Второстепенные цели будут включать одобрение FDA в качестве медицинского устройства.
Конкретный штамм каннабиса будет отслеживаться с помощью сканируемых QR-кодов, запрограммированных в приложении для смартфона.
Это позволит нам отслеживать отзывы пациентов и собирать данные об использовании.
OMNI Medical будет предлагать пациентам использовать продукты RYAH в рамках исключения FDA Investigation Device Exemption, для которого требуется IRB.
Использование устройств будет полностью добровольным участниками исследования.
|
|
Экспериментальный: COVID-19/ТОРС-КоВ-2
Подавление проникновения вируса и, следовательно, его распространение представляют собой вероятные терапевтические возможности.
Подобно другим респираторным патогенам, SARS-CoV2 передается воздушно-капельным путем с возможностью аэрозольного и контактного распространения.
Он использует рецептор-опосредованное проникновение в человека-хозяина через ангиотензинпревращающий фермент II (ACE2), который экспрессируется в ткани легких, а также в слизистой оболочке полости рта и носа.
Модуляция уровней ACE2 в этих тканях шлюза может оказаться вероятной стратегией снижения восприимчивости к заболеванию.
Было предложено, чтобы каннабис посевной, особенно с высоким содержанием противовоспалительного каннабиноида каннабидиола (CBD), модулировал экспрессию генов и воспаление, а также обладал противораковыми и противовоспалительными свойствами.
Показатели заражения Covid-19 среди потребителей каннабиса будут сравниваться с показателями среди населения в целом.
Тяжесть стойких симптомов у потребителей каннабиса с положительным результатом на активную инфекцию и/или антитела также будет сравниваться с населением в целом.
|
Пациентам будут даны медицинские рекомендации и сертификаты каннабиса, соответствующие закону штата, в котором происходит контакт.
Будут соблюдаться различия в механизмах между штатами для рекомендации, регистрации, сертификации и разработки обязательных планов лечения или доз; тем не менее, изменения в законодательстве штата и программах по каннабису не должны вызывать изменений в дизайне исследования, потому что конечный результат остается тем же для пациентов, получающих медицинскую марихуану.
Другие имена:
Наше исследование будет включать в себя включение устройств компании RYAH-Medtech в наши протоколы.
У них есть ингалятор и трансдермальный пластырь как для КБД, полученного из конопли, так и для каннабиса.
Компания RYAH разработала интегрированное приложение для телефона, позволяющее отслеживать использование продукта и реакцию пациентов.
Сейчас они проходят клинические испытания в Европе.
OMNI Medical интегрирует партнера с устройством RYAH по нескольким причинам.
Основные цели будут заключаться в использовании встроенного приложения для смартфонов для сбора и защиты больших объемов данных.
Второстепенные цели будут включать одобрение FDA в качестве медицинского устройства.
Конкретный штамм каннабиса будет отслеживаться с помощью сканируемых QR-кодов, запрограммированных в приложении для смартфона.
Это позволит нам отслеживать отзывы пациентов и собирать данные об использовании.
OMNI Medical будет предлагать пациентам использовать продукты RYAH в рамках исключения FDA Investigation Device Exemption, для которого требуется IRB.
Использование устройств будет полностью добровольным участниками исследования.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Профилактика COVID-19
Временное ограничение: Пять лет
|
Показатели заражения Covid-19 среди потребителей каннабиса будут сравниваться с показателями среди населения в целом.
Наши ответы на онлайн-анкету будут сравнивать уровень заражения потребителей каннабиса в этом исследовании с данными Исследовательского центра коронавируса Университета Джона Хопкинса (https://coronavirus.jhu.edu).
|
Пять лет
|
|
Лечение COVID-19
Временное ограничение: Пять лет
|
Тяжесть стойких симптомов у потребителей каннабиса с положительным результатом на активную инфекцию и/или антитела также будет сравниваться с населением в целом.
Пациенты будут отвечать на широко используемый опросник FLU-PRO, в котором задаются вопросы о симптомах и тяжести гриппа, чтобы зафиксировать диагнозы, симптомы и медицинские вмешательства, связанные с COVID-19.
Данные пациентов, употребляющих каннабис, будут сравниваться с национальными и международными опросами данных, такими как Исследование симптомов Covid (https://covid.joinzoe.com/us-2).
|
Пять лет
|
|
Лечение симптомов
Временное ограничение: Пять лет
|
Основная цель состоит в том, чтобы оценить эффективность и безопасность медицинского каннабиса в качестве лекарства для лечения хронической боли и других хронических изнурительных заболеваний.
Боль будет измеряться по числовой шкале краткого описания боли (BPI).
Изменение BPI по сравнению с исходным уровнем будет оцениваться с интервалом в 3 месяца.
Для предполагаемых связей между употреблением каннабиса и исходами использование моделей смешанных эффектов с запаздыванием позволит изучить временные связи между употреблением каннабиса и тяжестью боли, экономией опиоидов и удовлетворенностью пациентов.
Данные будут проанализированы на основе исходного уровня и ежегодных последующих волн.
|
Пять лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Влияние каннабиса на качество жизни
Временное ограничение: Пять лет
|
Вторичные цели включают оценку повышения или снижения качества жизни, а также увеличения или уменьшения сопутствующего употребления опиоидов.
Удовлетворенность лечением будет оцениваться по визуальной аналоговой шкале (ВАШ).
Изменение по сравнению с исходным уровнем удовлетворенности лечением, измеряемой по ВАШ, оценивают с интервалом в 3 месяца.
|
Пять лет
|
|
Путь каннабиса и дозировка
Временное ограничение: Пять лет
|
Третичные цели будут изучать предпочтения в отношении способов введения и предпочтения в отношении соотношения ТГК / КБД.
Категориальные факторы будут суммированы с использованием частот и процентов, в то время как распределения непрерывных показателей будут описаны с использованием средних значений, стандартных отклонений и интересующих квартилей.
|
Пять лет
|
|
Мониторинг нежелательных явлений
Временное ограничение: Пять лет
|
Частота нежелательных явлений, связанных с лечением, будет измеряться по числовой шкале глобальной оценки врачей (PGA).
Количество участников с нежелательными явлениями, связанными с лечением, будет оцениваться с помощью CTCAE v4.0.
|
Пять лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Dr. Ryan O Lakin, MD JD, OMNI Medical Services Inc
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 мая 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 мая 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 мая 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 июня 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 февраля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Психические расстройства
- Химически индуцированные расстройства
- Заболевания пищеварительной системы
- Патологические процессы
- Метаболические заболевания
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ
- Коронавирусные инфекции
- Нидовирусные инфекции
- РНК-вирусные инфекции
- Вирусные заболевания
- Инфекции дыхательных путей
- Заболевания дыхательных путей
- Инфекции, передающиеся через кровь
- Заболевания иммунной системы
- Демиелинизирующие аутоиммунные заболевания, ЦНС
- Аутоиммунные заболевания нервной системы
- Демиелинизирующие заболевания
- Аутоиммунные заболевания
- Пневмония, вирусная
- Пневмония
- Легочные заболевания
- Боль
- Неврологические проявления
- Атрибуты болезни
- Гематологические заболевания
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания печени
- Генетические заболевания, врожденные
- Заболевания опорно-двигательного аппарата
- Ревматические заболевания
- Гастроэнтерит
- Мышечные заболевания
- Нервно-мышечные заболевания
- Флавивирусные инфекции
- Паркинсонические расстройства
- Заболевания базальных ганглиев
- Двигательные расстройства
- Синуклеинопатии
- Нейродегенеративные заболевания
- Кишечные заболевания
- Гепатит, Вирусный, Человеческий
- Анемия
- Черепно-мозговая травма
- Травма, нервная система
- Расстройства, связанные с травмой и стрессом
- Заболевания спинного мозга
- TDP-43 Протеинопатии
- Недостатки протеостаза
- Наследственные дегенеративные заболевания, нервная система
- Биполярные и родственные расстройства
- Нарушения развития нервной системы
- Анемия, Гемолитическая, Врожденная
- Анемия, гемолитическая
- Гемоглобинопатии
- Наркотические расстройства
- Гепатит
- Тиковые расстройства
- Черепно-мозговая травма, хроническая
- Рассеянный склероз
- Склероз
- COVID-19
- Коронавирусные инфекции
- Синдром
- Болезнь
- Болезнь Паркинсона
- Инфекции
- Передающиеся заболевания
- Хроническая боль
- Воспалительные заболевания кишечника
- Гепатит С
- Травмы головного мозга
- Стрессовые расстройства, травматические
- Стрессовые расстройства, посттравматические
- Раны и травмы
- Болезнь двигательных нейронов
- Боковой амиотрофический склероз
- Фибромиалгия
- Повреждения головного мозга, травматические
- Биполярное расстройство
- Судороги
- Болезнь Крона
- Заболевания головного мозга
- Анемия, серповидноклеточная анемия
- Расстройства, связанные с опиоидами
- Синдром Туретта
- Хроническая травматическая энцефалопатия
Другие идентификационные номера исследования
- Pro00033337
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Да
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .