Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Крем от прыщей для снижения нагрузки Propionibacterium Acnes при первичной хирургии плечевого сустава

8 июня 2020 г. обновлено: Balgrist University Hospital

Можно ли снизить нагрузку Propionibacterium Acnes при первичных операциях на плече с помощью предоперационного применения крема бензоилпероксида/миконазолнитрата в дополнение к стандартной антибиотикопрофилактике

60 пациентов, впервые перенесших открытую операцию на плече (Latarjet, протез), будут включены в это исследование. Исследователи проведут рандомизированное контролируемое исследование, выбрав с помощью простого слепого протокола 30 пациентов для местной терапии и еще 30 пациентов в качестве контрольной группы без какого-либо предоперационного лечения. На предоперационной консультации 30 пациентов получат Acne Crème Plus (бензоилпероксид и миконазолнитрат) для применения до операции (в среднем 7 дней) после получения письменного согласия. Аппликацию следует наносить ежедневно вечером на предполагаемую сторону операции, охватывая кожу от сосково-ареолярного комплекса латерально до медиального края лопатки и от горизонтальной линии через сосково-ареолярный комплекс краниально через плечо и дорсально к позвоночник лопатки. В контрольную группу войдут 30 пациентов. Эти пациенты не будут получать местную терапию во время предоперационной консультации, но им необходимо будет дать письменное согласие на взятие мазков для образцов культуры до и во время операции. В операционной у каждого из 60 пациентов будет взят мазок с поверхности кожи перед проведением дезинфекции, мазок из подкожного слоя и мазок из глубокого слоя (капсула сустава). Все три мазка от каждого из 60 пациентов будут отправлены в Unilabs, Labor für Medizinische Analytik AG, Дюбендорф, Швейцария, для посева на чашки с агаром для культивирования в анаэробных условиях в течение 14 дней. Propionibacterium acnes будут идентифицированы с помощью времяпролетной масс-спектрометрии с лазерной десорбцией/ионизацией на матрице.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Согласно последним исследованиям, Propionibacterium acnes обнаруживают у 30% больных без предварительной операции на плече и без явных признаков инфекции. Предполагается, что эта бактерия является основным патогеном, вызывающим инфекции плеча. Поскольку он находится в подкожном слое, многие антисептики и антибиотики, воздействующие на другие слои, не могут предотвратить инфекции. При назначении антибиотиков для уменьшения инфекций, вызванных Propionibacterium acnes, создается перекрестная устойчивость к различным антибиотикам. Таким образом, исследователи стремятся изучить эффективность местной комбинированной терапии без антибиотиков (бензоилпероксид и миконазолнитрат) для уменьшения присутствия Propionibacterium acnes у пациентов, впервые перенесших открытую операцию на плече. Исследователи также продемонстрируют количество положительных культур на Propionibacterium acnes в разных слоях в зависимости от пола и возраста пациентов. Насколько нам известно, в литературе нет рандомизированных контролируемых исследований, изучающих эффективность бензоилпероксида и миконазолнитрата для снижения Propionibacterium acnes у пациентов, перенесших первую открытую операцию на плече. Однако в 1989 году клинические испытания показали уменьшение воспалительных поражений акне на 66% при применении лосьона, содержащего бензоилпероксид и миконазол.

Исследователи предполагают, что у пациентов с местной терапией (группа терапии) наблюдается меньше положительных образцов, чем у пациентов контрольной группы, поскольку в терапии используется комбинация бензоилпероксида и миконазолнитрата (Widmer Acne Crème Plus, номер разрешения 47033, Swissmedic). акне, где Propionibacterium acnes является основным возбудителем. Уменьшив присутствие Propionibacterium acnes, можно было бы также сократить количество инфекций и повторных операций. Исследователи ожидают более высокий уровень положительных культур из подкожного слоя по сравнению с поверхностным и глубоким слоями. Исследователи ожидают большего количества положительных культур у мужчин, чем у женщин, поскольку мужчины демонстрируют более высокую плотность желез в подкожном слое, с которым связаны Propionibacterium acnes. По той же причине исследователи предполагают также большее количество положительных образцов культуры у более молодых пациентов (≤40 лет), чем у пожилых пациентов (>40 лет).

60 пациентов, впервые перенесших открытую операцию на плече (Latarjet, протез), будут включены в это исследование. Исследователи проведут рандомизированное контролируемое исследование, выбрав с помощью простого слепого протокола 30 пациентов для местной терапии и еще 30 пациентов в качестве контрольной группы без какого-либо предоперационного лечения. На предоперационной консультации 30 пациентов получат Acne Crème Plus (бензоилпероксид и миконазолнитрат) для применения до операции (в среднем 7 дней) после получения письменного согласия. Аппликацию следует наносить ежедневно вечером на предполагаемую сторону операции, охватывая кожу от сосково-ареолярного комплекса латерально до медиального края лопатки и от горизонтальной линии через сосково-ареолярный комплекс краниально через плечо и дорсально к позвоночник лопатки. В контрольную группу войдут 30 пациентов. Эти пациенты не будут получать местную терапию во время предоперационной консультации, но им необходимо будет дать письменное согласие на взятие мазков для образцов культуры до и во время операции. В операционной у каждого из 60 пациентов будет взят мазок с поверхности кожи перед проведением дезинфекции, мазок из подкожного слоя и мазок из глубокого слоя (капсула сустава). Все три мазка от каждого из 60 пациентов будут отправлены в Unilabs, Labor für Medizinische Analytik AG, Дюбендорф, Швейцария, для посева на чашки с агаром для культивирования в анаэробных условиях в течение 14 дней. Propionibacterium acnes будут идентифицированы с помощью времяпролетной масс-спектрометрии с лазерной десорбцией/ионизацией на матрице. Количество положительных образцов культуры из терапевтической группы будет сравниваться с количеством положительных образцов культуры из контрольной группы.

Определение размера выборки было выполнено путем анализа мощности с использованием сайта www.clincalc.com, калькулятор размера выборки, предоставленный в распоряжение Шоном П. Кейном (клиническим фармацевтом, доцентом Университета медицины и науки им. Розалинды Франклин, Северный Чикаго, сторонником доказательной медицины). Исследовательские группы представляют собой две независимые группы, поскольку они получают разное лечение. Первичная конечная точка является дихотомической. Ожидаемая заболеваемость в терапевтической группе определяется как 30%, заболеваемость в контрольной группе предполагается равной 3-5%, а коэффициент охвата равен 1. Вероятность ошибки первого рода равна 0,05. При получении мощности 80% для исследования необходимо от 56 до 70 участников в соответствии с калькулятором размера выборки.

Недавние исследования смогли показать, что 30% пациентов без явных признаков инфекции и без предварительной операции имеют положительные образцы культуры на Propionibacterium acnes, исследователи ожидают и такого результата. Исследователи предполагают, что у пациентов с местной терапией (группа терапии) наблюдается меньше положительных образцов, чем у пациентов контрольной группы, поскольку комбинация бензоилпероксида и миконазолнитрата используется в терапии акне, где Propionibacterium acnes является основным возбудителем. Поскольку известно, что Propionibacterium acnes обитает в подкожном слое, исследователи ожидают более высокую частоту положительных культур из подкожного слоя по сравнению с поверхностным и глубоким слоями. Исследователи ожидают, что у мужчин будет больше положительных культур, чем у женщин, поскольку мужчины демонстрируют более высокую плотность желез в подкожном слое, с которым связаны Propionibacterium acnes. Исследователи предполагают также большее количество положительных образцов культуры у более молодых пациентов (≤40 лет), чем у пожилых пациентов (>40 лет).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие первую открытую операцию на плече (Latarjet, протез)
  • Пациенты мужского и женского пола
  • Возраст > 18 лет
  • Компетентное владение немецким языком
  • Письменное информированное согласие, подтвержденное подписью (форма информированного согласия в приложении)

Критерий исключения:

  • Предыдущее зачисление в текущее исследование,
  • известное или предполагаемое несоблюдение правил, злоупотребление наркотиками или алкоголем,
  • участие в другом исследовании с исследуемым препаратом в течение 30 дней до и во время настоящего исследования,
  • беременность или кормление грудью (см. главу 3.7),
  • предварительные операции на плече,
  • пациентов, которым планируется артроскопическая операция на плече,
  • повышенная чувствительность к бензоилпероксиду или миконазолу,
  • использование других препаратов от прыщей

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
NO_INTERVENTION: Контрольная группа
Участники контрольной группы не будут получать местную терапию на предоперационной консультации следователя, но им необходимо будет дать письменное согласие на взятие мазков для культуральных образцов до и во время операции.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Терапевтическая группа
30 пациентов получат Acne Crème Plus (бензоилпероксид и миконазолнитрат) для применения до операции (в среднем 7 дней) после получения письменного согласия. Аппликацию следует наносить ежедневно вечером на предполагаемую сторону операции, охватывая кожу от сосково-ареолярного комплекса латерально до медиального края лопатки и от горизонтальной линии через сосково-ареолярный комплекс краниально через плечо и дорсально к позвоночник лопатки.
Специфический для исследования продукт вмешательства представляет собой комбинацию бензоилпероксида и миконазолнитрата (Widmer Acne Crème Plus, 47033 Swissmedic) для ежедневного нанесения вечером на кожу от сосково-ареолярного комплекса латерально к медиальному краю лопатки и от горизонтальной линии через сосково-ареолярный комплекс краниально над плечом и дорсально по отношению к ости лопатки. Применение следует делать регулярно в течение 7 дней до операции на плече. Продукт для вмешательства, специально предназначенный для исследования, одобрен Swissmedic для использования при лечении акне и стандартно используется в клинической практике.
Другие имена:
  • Widmer Acne Crème Plus, 47033 (Swissmedic)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Положительная группа терапии Propionibacterium acnes перед терапией
Временное ограничение: 1 день
Количество положительных образцов культуры на Propionibacterium acnes у пациентов, перенесших первую открытую операцию на плече в группе терапии, на момент времени до применения терапии.
1 день
Положительная контрольная группа Propionibacterium acnes перед операцией
Временное ограничение: 1 день
Количество положительных образцов культуры на Propionibacterium acnes у пациентов, перенесших первую открытую операцию на плече в контрольной группе, на момент времени до применения терапии в группе терапии.
1 день
Изменение группы терапии положительным образцом Propionibacterium acnes после терапии
Временное ограничение: Около 7 дней
Количество положительных образцов культуры на Propionibacterium acnes у пациентов, перенесших первую открытую операцию на плече в группе терапии после применения терапии.
Около 7 дней
Смена положительной контрольной группы образцов Propionibacterium acnes во время операции
Временное ограничение: Около 7 дней
Количество положительных образцов культуры на Propionibacterium acnes у пациентов, перенесших первую открытую операцию на плече в контрольной группе после применения терапии в группе терапии.
Около 7 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение положительных Propionibacterium acnes в разных слоях
Временное ограничение: Около 7 дней
Частота положительных культур на Propionibacterium acnes в разных слоях (поверхностный, подкожный, глубокий слой)
Около 7 дней
Изменение положительных Propionibacterium acnes в зависимости от пола
Временное ограничение: Около 7 дней
Частота положительных культур на Propionibacterium acnes у мужчин по сравнению с женщинами
Около 7 дней
Изменение положительных Propionibacterium acnes в зависимости от возраста
Временное ограничение: Около 7 дней
Частота положительных культур на Propionibacterium acnes у молодых пациентов по сравнению с пожилыми
Около 7 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Samy Bouaicha, PD Dr.med., Balgrist University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 апреля 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 мая 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 февраля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 мая 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 мая 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • W728

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Планов по созданию ИП нет.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться