Диаметр оболочки зрительного нерва при преэклампсии
19 февраля 2020 г. обновлено: Huseyin Kiyak, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Оценка внутричерепного давления с измерением диаметра оболочки зрительного нерва у женщин с преэклампсией или без нее
Тяжелая преэклампсия связана с повышением внутричерепного давления (ВЧД).
Диаметр оболочки зрительного нерва является неинвазивным заменителем инвазивного измерения ВЧД.
Это исследование нацелено на оценку ВЧД у пациенток с преэклампсией или без нее.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
МРТ-исследования показали, что отек головного мозга вследствие повышения ВЧД развивается у 70% женщин с преэклампсией.
Диаметр оболочки зрительного нерва используется для оценки ВЧД, и было показано, что он хорошо коррелирует с инвазивным измерением ВЧД.
Настоящее исследование направлено на сравнение ВЧД с использованием диаметра оболочки зрительного нерва у женщин с преэклампсией и без нее.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
90
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Please Enter The State Or Province
-
Istanbul, Please Enter The State Or Province, Турция, 34005
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 49 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Должен быть диагностирован как преэклампсия
- Возраст должен быть > 18 лет
Критерий исключения:
- История предыдущей внутричерепной патологии или операции
- Глаукома
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Группа преэклампсии
Пациентам с преэклампсией будет проведено измерение диаметра оболочки зрительного нерва с помощью линейного ультразвукового датчика, аккуратно и осторожно размещенного на закрытых верхних веках пациентов.
|
Измерение диаметра оболочки зрительного нерва проводят с помощью линейного ультразвукового датчика, помещаемого над веком.
|
|
Другой: Беременные без преэклампсии
Беременным женщинам без преэклампсии будет проведено измерение диаметра оболочки зрительного нерва с помощью линейного ультразвукового датчика, осторожно и осторожно помещенного на закрытые верхние веки пациентов.
|
Измерение диаметра оболочки зрительного нерва проводят с помощью линейного ультразвукового датчика, помещаемого над веком.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ПМС
Временное ограничение: На 6 час приема
|
Разница в ВЧД, оцененная с помощью измерения диаметра оболочки зрительного нерва, у женщин с преэклампсией или без нее
|
На 6 час приема
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 июля 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 ноября 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 ноября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 июня 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 июля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 июля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 февраля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 февраля 2020 г.
Последняя проверка
1 февраля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Huseyin3
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .