Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Хирургическое лечение переломов шейки бедра под периферической регионарной анестезией

10 февраля 2021 г. обновлено: Dr.med.Ronald Seidel, Helios Research Center

Хирургическое лечение переломов проксимального отдела бедренной кости под периферической регионарной анестезией. Проспективное пилотное исследование

В исследовании изучается возможность лечения переломов проксимального отдела бедренной кости с использованием методики периферической регионарной анестезии.

Обзор исследования

Подробное описание

В исследовании изучается возможность лечения переломов проксимального отдела бедренной кости с использованием методики периферической регионарной анестезии.

После позиционирования на стороне без перелома используется метод двойной инъекции (концепция двойного наведения: стимуляция нерва и сонография).

Инъекции выполняются парасакрально (блокада крестцового сплетения под грушевидной мышцей) и пояснично-паравертебрально (блокада поясничного отдела и трансмышечная блокада квадратной мышцы поясницы). На блок вводят 20 мл ропивакаина 0,375% (общая доза: 225 мг ропивакаина).

В исследовании оценивается показатель успеха (частота успешно проведенной блокады нерва; потребность в дополнительных препаратах: суфентанил и/или пропофол; частота перехода на общую анестезию), стабильность кровообращения (необходимость применения эфедрина или норадреналина) и побочные эффекты.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Mecklenburg-Vorpommern
      • Schwerin, Mecklenburg-Vorpommern, Германия, 19049
        • Helios Medical Center Schwerin, Department of Anesthesiology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • перелом проксимального отдела бедренной кости
  • старше 18 лет
  • письменное информированное согласие

Критерий исключения:

  • локальное или систематическое воспаление
  • аллергия на ропивакаин
  • участвовать в других исследованиях
  • индекс массы тела более 35
  • перипротезные переломы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: межвертельные переломы бедренной кости
гериатрические пациенты с межвертельным переломом бедренной кости, давшие согласие на участие в исследовании
инъекция 20 мл ропивакаина 0,375%
Другие имена:
  • блокада парасакрального седалищного нерва (крестцового сплетения)
инъекция 20 мл ропивакаина 0,375%
Другие имена:
  • блок отсека стоек (поясничное сплетение L2-L4)
инъекция 20 мл ропивакаина 0,375%
Другие имена:
  • трансмышечная блокада квадратной мышцы поясницы (поясничное сплетение Th12-L1)
Экспериментальный: переломы шейки бедра
гериатрические пациенты с переломом шейки бедренной кости, давшие согласие на участие в исследовании
инъекция 20 мл ропивакаина 0,375%
Другие имена:
  • блокада парасакрального седалищного нерва (крестцового сплетения)
инъекция 20 мл ропивакаина 0,375%
Другие имена:
  • блок отсека стоек (поясничное сплетение L2-L4)
инъекция 20 мл ропивакаина 0,375%
Другие имена:
  • трансмышечная блокада квадратной мышцы поясницы (поясничное сплетение Th12-L1)
Экспериментальный: подвертельные переломы бедренной кости
гериатрические пациенты с подвертельным переломом бедренной кости, давшие согласие на участие в исследовании
инъекция 20 мл ропивакаина 0,375%
Другие имена:
  • блокада парасакрального седалищного нерва (крестцового сплетения)
инъекция 20 мл ропивакаина 0,375%
Другие имена:
  • блок отсека стоек (поясничное сплетение L2-L4)
инъекция 20 мл ропивакаина 0,375%
Другие имена:
  • трансмышечная блокада квадратной мышцы поясницы (поясничное сплетение Th12-L1)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Коэффициент успеха (дополнительное лекарство)
Временное ограничение: во время операции
количество участников, нуждающихся в дополнительных обезболивающих препаратах (суфентанил)
во время операции
Коэффициент успеха (конверсия в общую анестезию)
Временное ограничение: во время операции
количество участников с необходимостью перехода на общую анестезию
во время операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Стабильность циркуляции
Временное ограничение: во время операции
количество участников с необходимостью применения эфедрина и/или норадреналина
во время операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 августа 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 июня 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июня 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Ропивакаин (блокада седалищного нерва)

Подписаться