Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Chirurgická léčba zlomenin kyčle v periferní regionální anestezii

10. února 2021 aktualizováno: Dr.med.Ronald Seidel, Helios Research Center

Chirurgická léčba zlomenin proximálního femuru v periferní regionální anestezii. Prospektivní pilotní studie

Studie zkoumá, zda je možná léčba zlomenin proximálního femuru pomocí techniky periferní regionální anestezie.

Přehled studie

Detailní popis

Studie zkoumá, zda je možná léčba zlomenin proximálního femuru pomocí techniky periferní regionální anestezie.

Po polohování na nezlomenou stranu se používá technika dvojité injekce (koncept duálního vedení: nervová stimulace a sonografie).

Injekce se provádějí parasakrálně (blokáda sakrálního plexu pod m. piriformis) a lumbálně paravertebrálně (blok psoas kompartmentu a transmuskulární blok quadratus lumborum). Na blok se podává 20 ml ropivakainu 0,375 % (celková dávka: 225 mg ropivakainu).

Studie zkoumá úspěšnost (míra úspěšně provedené nervové blokády; potřeba doplňkové medikace: sufentanil a/nebo propofol; míra konverze na celkovou anestezii), oběhovou stabilitu (potřeba aplikace efedrinu nebo norepinefrinu) a nežádoucí účinky.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Mecklenburg-Vorpommern
      • Schwerin, Mecklenburg-Vorpommern, Německo, 19049
        • Helios Medical Center Schwerin, Department of Anesthesiology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • proximální zlomenina femuru
  • starší 18 let
  • písemný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • lokální nebo systematický zánět
  • alergie na ropivakain
  • účastnit se dalších studií
  • index tělesné hmotnosti nad 35
  • periprotetické zlomeniny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: intertrochanterické zlomeniny femuru
geriatrických pacientů s intertrochanterickou zlomeninou femuru, kteří souhlasili se studijní intervencí
injekce 20 ml ropivakainu 0,375 %
Ostatní jména:
  • parasakrální blokáda sedacího nervu (sakrální plexus)
injekce 20 ml ropivakainu 0,375 %
Ostatní jména:
  • blok přihrádky sloupků (bederní plexus L2-L4)
injekce 20 ml ropivakainu 0,375 %
Ostatní jména:
  • transmuskulární blok quadratus lumborum (lumbální plexus Th12-L1)
Experimentální: krční zlomeniny stehenní kosti
geriatrických pacientů se zlomeninou krčku femuru, kteří souhlasili se studijní intervencí
injekce 20 ml ropivakainu 0,375 %
Ostatní jména:
  • parasakrální blokáda sedacího nervu (sakrální plexus)
injekce 20 ml ropivakainu 0,375 %
Ostatní jména:
  • blok přihrádky sloupků (bederní plexus L2-L4)
injekce 20 ml ropivakainu 0,375 %
Ostatní jména:
  • transmuskulární blok quadratus lumborum (lumbální plexus Th12-L1)
Experimentální: subtrochanterické zlomeniny stehenní kosti
geriatrických pacientů se subtrochanterickou zlomeninou femuru, kteří souhlasili se studijní intervencí
injekce 20 ml ropivakainu 0,375 %
Ostatní jména:
  • parasakrální blokáda sedacího nervu (sakrální plexus)
injekce 20 ml ropivakainu 0,375 %
Ostatní jména:
  • blok přihrádky sloupků (bederní plexus L2-L4)
injekce 20 ml ropivakainu 0,375 %
Ostatní jména:
  • transmuskulární blok quadratus lumborum (lumbální plexus Th12-L1)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úspěšnost (doplňkové léky)
Časové okno: během operace
počet účastníků s potřebou doplňkové analgetiky (sufentanil)
během operace
Úspěšnost (převod na celkovou anestezii)
Časové okno: během operace
počet účastníků s potřebou konverze do celkové anestezie
během operace

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stabilita oběhu
Časové okno: během operace
počet účastníků s potřebou aplikace efedrinu a/nebo norepinefrinu
během operace

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. srpna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

29. června 2020

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. června 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. července 2019

První zveřejněno (Aktuální)

2. července 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. února 2021

Naposledy ověřeno

1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zlomeniny kyčle

3
Předplatit