Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lonkkamurtumien kirurginen hoito perifeerisessä aluepuudutuksessa

keskiviikko 10. helmikuuta 2021 päivittänyt: Dr.med.Ronald Seidel, Helios Research Center

Proksimaalisten reisiluun murtumien kirurginen hoito perifeerisessä aluepuudutuksessa. Tuleva pilottitutkimus

Tutkimuksessa selvitetään, onko proksimaalisten reisiluun murtumien hoito mahdollista perifeerisellä aluepuudutustekniikalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessa selvitetään, onko proksimaalisten reisiluun murtumien hoito mahdollista perifeerisellä aluepuudutustekniikalla.

Murtumattomalle puolelle asettamisen jälkeen käytetään kaksoisinjektiotekniikkaa (kaksoisohjauskonsepti: hermostimulaatio ja sonografia).

Injektiot suoritetaan parasacralaalisesti (ristiluun plexuksen esto piriformis-lihaksen alla) ja lannerangan paravertebraalisesti (psoas-osaston tukos ja transmuskulaarinen quadratus lumborum -tukos). Kappaletta kohden annetaan 20 ml ropivakaiinia 0,375 % (kokonaisannos: 225 mg ropivakaiinia).

Tutkimuksessa tarkastellaan onnistumisprosenttia (onnistuneen hermosalpauksen määrä; lisälääkityksen (sufentaniili ja/tai propofoli) tarvetta; yleisanestesiaan siirtymistä), verenkierron vakautta (efedriinin tai norepinefriinin levityksen tarve) ja sivuvaikutuksia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Mecklenburg-Vorpommern
      • Schwerin, Mecklenburg-Vorpommern, Saksa, 19049
        • Helios Medical Center Schwerin, Department of Anesthesiology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • proksimaalinen reisiluun murtuma
  • vanhempi kuin 18 vuotta
  • kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • paikallinen tai systemaattinen tulehdus
  • allergia ropivakaiinille
  • osallistua muihin tutkimuksiin
  • painoindeksi yli 35
  • periproteesiset murtumat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: intertrokanteeriset reisiluun murtumat
geriatriset potilaat, joilla on intertrochanterinen reisiluun murtuma ja jotka ovat suostuneet tutkimusinterventioon
injektio 20 ml ropivakaiinia 0,375 %
Muut nimet:
  • parasacral iskiashermotukos (sakraalinen plexus)
injektio 20 ml ropivakaiinia 0,375 %
Muut nimet:
  • pylväsosasto (lanneplexus L2-L4)
injektio 20 ml ropivakaiinia 0,375 %
Muut nimet:
  • transmuskulaarinen quadratus lumborum -katkos (lannepunos Th12-L1)
Kokeellinen: kaulan reisiluun murtumia
geriatriset potilaat, joilla on reisiluun murtuma ja jotka ovat suostuneet tutkimusinterventioon
injektio 20 ml ropivakaiinia 0,375 %
Muut nimet:
  • parasacral iskiashermotukos (sakraalinen plexus)
injektio 20 ml ropivakaiinia 0,375 %
Muut nimet:
  • pylväsosasto (lanneplexus L2-L4)
injektio 20 ml ropivakaiinia 0,375 %
Muut nimet:
  • transmuskulaarinen quadratus lumborum -katkos (lannepunos Th12-L1)
Kokeellinen: subtrokanteeriset reisiluun murtumat
geriatriset potilaat, joilla on subtrokanteerinen reisiluun murtuma ja jotka ovat suostuneet tutkimusinterventioon
injektio 20 ml ropivakaiinia 0,375 %
Muut nimet:
  • parasacral iskiashermotukos (sakraalinen plexus)
injektio 20 ml ropivakaiinia 0,375 %
Muut nimet:
  • pylväsosasto (lanneplexus L2-L4)
injektio 20 ml ropivakaiinia 0,375 %
Muut nimet:
  • transmuskulaarinen quadratus lumborum -katkos (lannepunos Th12-L1)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Onnistumisprosentti (lisälääkitys)
Aikaikkuna: leikkauksen aikana
niiden osallistujien määrä, jotka tarvitsevat lisäkipulääkettä (sufentaniili)
leikkauksen aikana
Onnistumisprosentti (muunnos yleisanestesiaan)
Aikaikkuna: leikkauksen aikana
niiden osallistujien määrä, jotka tarvitsevat siirtymistä yleisanestesiaan
leikkauksen aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenkierron vakaus
Aikaikkuna: leikkauksen aikana
niiden osallistujien määrä, jotka tarvitsevat efedriiniä ja/tai norepinefriiniä
leikkauksen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 5. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 29. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 29. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 2. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lonkkamurtumat

Tilaa