Выполнение двух задач при БП в молодом возрасте
25 июля 2019 г. обновлено: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University
Снижение производительности при выполнении двух задач у лиц с болезнью Паркинсона в молодом возрасте и тренировочные эффекты
Это исследование было направлено на изучение влияния двухзадачной тренировки на основе игры с беговой дорожкой на исполнительную функцию и выполнение двух задач у людей с ранним началом БП, а также на обсуждение корреляции между значениями изменения исполнительной функции и производительностью при выполнении двух задач после тренировки.
Кроме того, исследуйте корковую активацию после тренировки.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Диагноз: болезнь Паркинсона и стадия Хена и Яра между 1 и 3
- Возраст от 20 до 80 лет
- Способен пройти 10 м самостоятельно без вспомогательного устройства
- Оценка, превышающая или равная 24 по мини-экзамену психического состояния (MMSE)
- В стабильном медицинском состоянии, позволяющем участвовать в протоколе тестирования и вмешательстве
Критерий исключения:
- Любое сопутствующее заболевание или инвалидность, кроме болезни Паркинсона, которые препятствуют обучению походке.
- Любое неконтролируемое состояние здоровья, при котором физические упражнения противопоказаны.
- Любое неврологическое или ортопедическое заболевание, которое может помешать исследованию.
- Серверная замирание походки, опросник ФОГ > 15
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Двойная обучающая группа в игровой форме
Участники двухзадачной тренировочной группы будут выполнять двухзадачные игровые тренировки с беговой дорожкой 3 раза в неделю в течение 8 недель.
|
Участники экспериментальной группы пройдут двухзадачную игровую тренировку с беговой дорожкой.
|
|
Активный компаратор: Группа тренировок на беговой дорожке
Участники группы тренировок на беговой дорожке будут тренироваться на беговой дорожке 3 раза в неделю в течение 8 недель.
|
Участники контрольной группы пройдут тренировку на беговой дорожке.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Двойная производительность при ходьбе
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
|
Для оценки параметров походки при выполнении двухзадачной ходьбы
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Одиночная ходьба
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
|
Для оценки параметров походки при одиночной ходьбе
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
|
|
Пришло время и иди тест
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
|
Для оценки способности к функциональной ходьбе
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
|
|
Опросник болезни Паркинсона 39
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
|
Для оценки качества жизни
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
|
|
Тест батареи лобной доли - китайская версия
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
|
Для оценки исполнительной функции
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
|
|
Испытание на след
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
|
Для оценки исполнительной функции
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
|
|
Цвет Stroop и тест слов - китайская версия
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
|
Для оценки исполнительной функции
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
|
|
Тест на беглость речи — китайская версия
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
|
Для оценки исполнительной функции
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
|
|
Тест диапазона цифр
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
|
Для оценки исполнительной функции
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
|
|
Стоимость двойной задачи
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
|
Чтобы сравнить стоимость выполнения двойной задачи и одной задачи
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
|
|
Функциональная ближняя инфракрасная спектроскопия
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
|
Оценить изменения перфузии крови в лобных долях.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 августа 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 июля 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 июля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 июля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 июля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 июля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 июля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 июля 2019 г.
Последняя проверка
1 июля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2019-05-005C
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .