Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Хирургия FAUCS: кривая обучения для резидента

29 апреля 2021 г. обновлено: Kaouther Dimassi, University Tunis El Manar

Кривая обучения «французскому амбулаторному кесареву сечению»

В последние десятилетия частота кесарева сечения (КС) во всем мире становится все выше.

Это побуждает нас совершенствовать оперативные методы. В январе 2018 года исследователи ввели в исследование единицу: Французскую амбулаторную секцию (FAUCS). Этот инновационный подход, по-видимому, обеспечивает более короткое время восстановления, выписку из больницы на следующий день после операции в 90% случаев, а затем лучший опыт родов.

Распространение этой техники требует ее интеграции в учебную программу ординатуры.

В этом исследовании исследователи определят среднее количество процедур, необходимых стажерам для освоения FAUCS.

Обзор исследования

Подробное описание

Кесарево сечение (КС) является одной из наиболее часто выполняемых операций во всем мире. Это побуждает к постоянному поиску совершенствования оперативных методов для улучшения родовспоможения. Кесарево сечение MisgavLadach (MLC) является золотым стандартом кесарева сечения. Таким образом, она включена в программу акушерства первых лет обучения.

В январе 2018 года исследователи представили секцию Французской амбулатории C (FAUCS) в исследовательском блоке. Это инновационный подход для CS. сочетание левого парамедианного разреза, внебрюшинного доступа к матке и кисетного двухслойного закрытия матки. С тех пор два доктора практикуют его регулярно. Однако распространение этой методики требует ее интеграции в учебную программу ординатуры. В настоящее время нет исследования процедуры обучения FAUCS.

В нашем исследовании исследователи определят среднее количество процедур, необходимых стажерам для освоения FAUCS.

Как только резидент освоит процедуру, следователи будут изучать эволюцию его навыков каждые 5 операций, проведенных в одиночку.

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Marsa
      • Tunis, Marsa, Тунис
        • Kaouther Dimassi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

все включенные участники будут зачислены в три группы:

  • Первая группа: стажеры в области акушерства и гинекологии, которые достигли менее 2 лет своей основной учебной программы.
  • Вторая группа: стажеры, прошедшие не менее 2 лет и менее 4 лет обучения по учебной программе.
  • третья группа: стажеры, прошедшие не менее 4 лет своей учебной программы

Описание

Критерии включения:

  • стажер по акушерству и гинекологии.
  • стажер подписался на программу обучения в дежурной части в период обучения

Критерий исключения :

  • Стажер в области акушерства и гинекологии, подписавшийся на программу обучения в другом месте в учебном отделении в течение периода обучения
  • стажер, отказавшийся от участия в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
начало учебной программы
стажеры в области акушерства и гинекологии, которые достигли менее 2 лет своей основной учебной программы

Участнику сначала будет предложено проконсультироваться с теоретической поддержкой и видеообработкой на FAUCS.

После этого его попросят стать первым ассистентом в процедуре FAUCS с одним из двух старших хирургов, назначенных для исследования.

На втором этапе стажер должен будет выполнить все этапы FAUCS с помощью одного из двух старших хирургов. Во время каждой операции будет измеряться время операции, а оценка на четырех этапах в соответствии с моделью наблюдения Цвиша будет проводиться старшими хирургами.

После того, как два старшего специалиста договорятся об оценке резидента на самом высоком уровне, ему будет разрешено работать в одиночку с процедурами FAUCS, и он будет оцениваться путем измерения времени операции, неонатальных исходов и наличия или отсутствия осложнений.

наконец, будет определено общее количество процедур FAUCS, необходимых каждому резиденту для освоения техники.

середина учебного плана
стажеры в области акушерства и гинекологии, которые достигли не менее 2 лет и менее 4 лет своей основной учебной программы

Участнику сначала будет предложено проконсультироваться с теоретической поддержкой и видеообработкой на FAUCS.

После этого его попросят стать первым ассистентом в процедуре FAUCS с одним из двух старших хирургов, назначенных для исследования.

На втором этапе стажер должен будет выполнить все этапы FAUCS с помощью одного из двух старших хирургов. Во время каждой операции будет измеряться время операции, а оценка на четырех этапах в соответствии с моделью наблюдения Цвиша будет проводиться старшими хирургами.

После того, как два старшего специалиста договорятся об оценке резидента на самом высоком уровне, ему будет разрешено работать в одиночку с процедурами FAUCS, и он будет оцениваться путем измерения времени операции, неонатальных исходов и наличия или отсутствия осложнений.

наконец, будет определено общее количество процедур FAUCS, необходимых каждому резиденту для освоения техники.

Передовой
стажеры в области акушерства и гинекологии, которые достигли не менее 4 лет своей учебной программы

Участнику сначала будет предложено проконсультироваться с теоретической поддержкой и видеообработкой на FAUCS.

После этого его попросят стать первым ассистентом в процедуре FAUCS с одним из двух старших хирургов, назначенных для исследования.

На втором этапе стажер должен будет выполнить все этапы FAUCS с помощью одного из двух старших хирургов. Во время каждой операции будет измеряться время операции, а оценка на четырех этапах в соответствии с моделью наблюдения Цвиша будет проводиться старшими хирургами.

После того, как два старшего специалиста договорятся об оценке резидента на самом высоком уровне, ему будет разрешено работать в одиночку с процедурами FAUCS, и он будет оцениваться путем измерения времени операции, неонатальных исходов и наличия или отсутствия осложнений.

наконец, будет определено общее количество процедур FAUCS, необходимых каждому резиденту для освоения техники.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество хирургических процедур, необходимых стажеру для освоения FAUCS.
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
Количество хирургических процедур, необходимых стажеру для получения наивысшей оценки
через завершение обучения, в среднем 1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
время работы
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
время, прошедшее с момента разреза кожи и окончания операции, измеряется в минутах
через завершение обучения, в среднем 1 год
кислотно-щелочной баланс новорожденных
Временное ограничение: сразу после рождения
газ пуповинной крови
сразу после рождения
общее состояние новорожденного
Временное ограничение: 5 минут после рождения
Оценка по шкале Апгар (Оценка по шкале Апгар определяется путем оценки новорожденного по пяти простым критериям по шкале от нуля до двух с последующим суммированием пяти полученных таким образом значений. Полученная оценка по шкале Апгар колеблется от нуля до 10. Пять критериев резюмируются с использованием слов, выбранных для формирования аббревиатуры (Внешний вид, Пульс, Гримаса, Активность, Дыхание). тест обычно проводится через 1 и 5 минут после рождения и может быть повторен позже, если оценка остается низкой. Баллы 7 и выше в целом нормальны; от 4 до 6, довольно низкий; и 3 и ниже, как правило, считаются критически низкими и требуют немедленных реанимационных мероприятий.
5 минут после рождения
рассчитанная кровопотеря
Временное ограничение: день и 24 часа после операции
изменения уровня гематокритов до и после операции
день и 24 часа после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: kaouther dimassi, MD, University Tunis El Manar , Faculty of medicine Tunis

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

30 марта 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

3 января 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 октября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 ноября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 ноября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 36211361

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться