Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тренировка силы дыхательных мышц и стимулирующий спирометр у женщин с астмой в постменопаузе (training)

10 февраля 2020 г. обновлено: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University

Сравнительное исследование силы дыхательных мышц и стимулирующего спирометра на вентиляционную функцию у женщин с астмой в постменопаузе

Цель: сравнить эффективность тренировки мышц вдоха (ТИМ) и стимулирующей спирометрии на вентиляционные функции у женщин с астмой в постменопаузе. Участники и методы. Обследовали сорок женщин в постменопаузе, страдающих бронхиальной астмой, в возрасте от 50 до 60 лет, индекс массы тела пациентки не превышал 30 кг/м2. Они были набраны из клиники грудной клетки в клинической больнице Каср-Эль-Айни, Каирский университет, Египет.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Они подписали форму согласия, конфиденциальность была обеспечена. Они были разделены на две группы (A), которые получали тренировку мышц вдоха в форме: Тренажер порога вдоха в дополнение к традиционному вмешательству физиотерапии грудной клетки (Глубокое дыхание, тренировка кашля), в то время как пациенты в группе (B): получали традиционную физиотерапию грудной клетки интервенционный и стимулирующий спирометр, три сеанса в неделю в течение шести недель. Пациентов в обеих группах оценивали до лечения (до тренировки), а затем после лечения (после тренировки) (через 6 недель) для измерения функции легких с помощью электронного спирометра. Программа обучения проводилась в период с января 2019 года по июль 2019 года.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Египет, Assistant professor
        • Ghada Ebrahim Elrefaye

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Сорок женщин в постменопаузе, страдающих астмой
  • Их возраст колебался от 50 до 60 лет,
  • их индекс массы тела (ИМТ) не превышает 30 кг/м2.
  • Все участники были больными астмой
  • клинически и медицински стабильные случаи

Критерий исключения:

  • участник, у которого была инфекция грудной клетки,
  • злокачественные заболевания,
  • Больные с травмой грудной клетки.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Тренировка силы дыхательных мышц
в виде: тренажера порога вдоха в дополнение к традиционному вмешательству физиотерапии грудной клетки (тренировка глубокого дыхания, кашля)
Другой: Устройство для тренировки мышц вдоха
Пороговый тренажер представляет собой небольшое пластиковое портативное устройство, поставляемое компанией respironics. Он включает в себя мундштук и калиброванный подпружиненный клапан. Клапан регулирует постоянную тренировочную нагрузку по давлению вдоха, и пациент должен создать давление вдоха, чтобы клапан вдоха открылся и позволил вдохнуть воздух.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Стимулирующий спирометр
стимулирующий спирометр, три сеанса в неделю в течение шести недель
Устройство: стимулирующий спирометр
Пациент должен был производить высокое давление вдоха. Шар служит видимой обратной связью инспираторного потока и указывает полученный поток на калиброванной шкале на прозрачном цилиндре спирометра. Если поток пациента превышает 300 миллилитров в секунду, поплавковый шар в первой камере поднимется. Когда поток пациента увеличится до 600 миллилитров в секунду, второй шаровой поплавок поднимется. Если поток пациентов превысит 900 миллилитров в секунду, все три будут приостановлены. Пациент должен поощрять удерживание мячей в течение нескольких секунд.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Электронный спирометр (VIASYS-Health Care Microlab)
Временное ограничение: 6 недель
Он использовался для измерения вентиляционных функций Вентилятор, представленный в виде числа в литрах (л).
6 недель
ФЖЕЛ (Форсированная жизненная емкость легких)
Временное ограничение: 6 недель
является одним из наиболее полезных тестов для оценки общей способности перемещать воздух в легкие и из легких (вентиляция). Это максимальное количество воздуха, которое можно с силой и быстро выдохнуть после глубокого вдоха (максимальный вдох), выраженное в литрах (л).
6 недель
ОФВ1 (объем форсированного выдоха)
Временное ограничение: 6 недель
объем воздуха, принудительно выдыхаемый за одну секунду во время теста ФЖЕЛ, выраженный в литрах (л)
6 недель
MVV (Максимальная произвольная вентиляция)
Временное ограничение: 6 недель
максимальное количество воздуха, которое можно выдохнуть за минуту при самом глубоком и быстром дыхании, выраженное в литрах (л)
6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс массы тела
Временное ограничение: 6 недель
Он использовался для измерения веса и роста каждого пациента для расчета индекса массы тела. BIM=вес (кг) / высота (м2).
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Следователи

  • Главный следователь: ghada eb elrefaye, professor, Department of Physical Therapy for Women's Health, Cairo University, Egypt.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 декабря 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 января 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 февраля 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 февраля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 февраля 2020 г.

Последняя проверка

1 февраля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CairoU9

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться