Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

COVID-19: обнаружение вируса SARS-CoV-2 в носу и слюне после применения противовирусных полосканий для рта (BBCovid)

10 февраля 2021 г. обновлено: Carrouel Florence, Claude Bernard University

COVID-19: Обнаружение вируса SARS-CoV-2 в носу и слюне после противовирусных полосканий рта: двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование

Учитывая отсутствие в настоящее время эффективного лечения COVID-19, необходимо изучить альтернативные методы сдерживания распространения инфекции, уделяя особое внимание пути ее передачи. Способы передачи SARS-CoV-2 от человека к человеку: прямая передача, такая как чихание, кашель, передача через вдыхание мелких капель, и передача через контакт, например, контакт со слизистыми оболочками носа, рта и глаз. SARS-CoV-2 также может передаваться прямо или косвенно через слюну. В качестве дополнительной терапии можно использовать противовирусные ополаскиватели для рта.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

176

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Caluire-et-Cuire, Франция, 69300
        • Clinic of the Protestant Infirmary in Lyon
      • Le Puy en Velay, Франция, 43000
        • Hospital Center Emile Roux
      • Lyon, Франция, 69007
        • Hospital Center Saint Luc Saint Joseph
      • Mont de Marsan, Франция, 40000
        • Intercommunal Hospital Center of Mont de Marsan

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 81 год (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Клиническая диагностика инфекции Covid-19 врачом общей практики и врачом больницы
  • Клинические признаки появились менее 8 дней назад.
  • вирусологическое подтверждение
  • Понимание и принятие испытания.
  • Письменное согласие на участие в судебном заседании

Критерий исключения:

  • Беременность
  • Грудное вскармливание
  • Неспособность соблюдать протокол
  • Отсутствие письменного соглашения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: полоскание рта противовирусным
3 раза в день полоскания рта в течение 7 дней
Плацебо Компаратор: полоскание рта без противовирусного
3 раза в день полоскания рта в течение 7 дней

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем количества SARS-CoV-2 в образцах слюны через 7 дней
Временное ограничение: 7 дней
Будут проведены количественные ПЦР-эксперименты и проведен количественный анализ образцов слюны.
7 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем количества вируса SARS-CoV-2 в образцах из носа через 7 дней
Временное ограничение: 7 дней
Будут проведены количественные ПЦР-эксперименты и будет проведен количественный анализ носовых образцов.
7 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Директор по исследованиям: Florence Carrouel, Dr, University Claude Bernard Lyon 1

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 апреля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

11 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

11 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться