Новая оценка для Pseudo-Acanthosis Nigricans
22 апреля 2020 г. обновлено: Rana F Hilal, MD, Kasr El Aini Hospital
Использование нового количественного инструмента для оценки Pseudo-Acanthosis Nigricans: индекс площади и тяжести Acanthosis Nigricans
Каждая сторона шеи с псевдоакантозом была рандомизирована для получения пилинга с гликолевой кислотой или солевого раствора.
Оценка проводилась на исходном уровне и после 3 сеансов с интервалом в 2 недели по проценту участия и по шкале ANASI.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Kasr El Ainy university hospital, Faulty of medicine,Cairo university
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 58 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- легкой и средней степени тяжести
- возраст > 18 лет
Критерий исключения:
- Беременные и кормящие пациенты,
- больные с системными заболеваниями, такими как заболевания соединительной ткани, сахарный диабет,
- кожная инфекция
- применение иммуносупрессивных препаратов
- Восприимчивость к опасностям после пилинга, таким как гиперпигментация
- склонность к образованию рубцов и келоидов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Физиологический раствор
|
Хлорид натрия
|
|
Экспериментальный: гликолевая кислота пилинг
|
Пилинг гликолевой кислотой 70% в 3 слоя средней глубины
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент участия
Временное ограничение: От 6 месяцев до 1 года
|
Степень тяжести, выраженная в процентах
|
От 6 месяцев до 1 года
|
|
Acanthosis Nigricans Оценка площади и индекса серьезности
Временное ограничение: От 6 месяцев до 1 года
|
Новая оценка, вычисляющая тяжесть и площадь в виде числа, минимальное значение равно 0, а максимальное значение равно 40, чем выше число баллов, тем хуже поражение.
|
От 6 месяцев до 1 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2019 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июня 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 апреля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 апреля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 апреля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 апреля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 апреля 2020 г.
Последняя проверка
1 апреля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EgyANASI
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .