- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04359485
Ny poäng för Pseudo- Acanthosis Nigricans
22 april 2020 uppdaterad av: Rana F Hilal, MD, Kasr El Aini Hospital
Användning av ett nytt kvantitativt verktyg för utvärdering av Pseudo-Acanthosis Nigricans: Acanthosis Nigricans Area And Severity Index
Varje sida av halsen pseudo acanthosis nigricans randomiserades till att antingen få glykolsyraskal eller saltlösning.
Utvärdering gjordes vid baslinjen och efter 3 sessioner med 2 veckors mellanrum efter procentuell delaktighet och ANASI-poäng
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Kasr El Ainy university hospital, Faulty of medicine,Cairo university
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år till 58 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- mild till måttlig svårighetsgrad
- ålder > 18 år
Exklusions kriterier:
- Gravida och ammande patienter,
- patienter med systemiska sjukdomar som bindvävssjukdom, diabetes,
- hudinfektion
- användning av immunsuppressiva läkemedel
- Mottaglighet för risker efter peeling som hyperpigmentering
- ärrbildning och keloidal tendens
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Placebo-jämförare: Salin
|
Natriumklorid
|
Experimentell: glykolsyra peeling
|
Glykolsyrapeeling 70% applicerad i 3 lager medeldjup
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Procentuellt engagemang
Tidsram: 6 månader till 1 år
|
Svårighetsgrad uttryckt i procent
|
6 månader till 1 år
|
Acanthosis Nigricans Area och Severity Index poäng
Tidsram: 6 månader till 1 år
|
Ny poäng som beräknar svårighetsgrad och area eftersom ett antal minimivärde är 0 och maximalt värde är 40 ju högre poängsiffra desto värre tillgivenhet
|
6 månader till 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2019
Avslutad studie (Förväntat)
1 juni 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 april 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 april 2020
Första postat (Faktisk)
24 april 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 april 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 april 2020
Senast verifierad
1 april 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- EgyANASI
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Pseudo Acanthosis Nigricans
-
MovetisAvslutadKronisk intestinal Pseudo-obstruktionStorbritannien
-
University of NottinghamNorthern Care Alliance NHS Foundation Trust; Cambridge University Hospitals... och andra samarbetspartnersRekrytering
-
Alfasigma S.p.A.Aktiv, inte rekryterandeKronisk intestinal Pseudo-obstruktionBelgien, Italien, Spanien
-
Jinling Hospital, ChinaAvslutadKronisk intestinal pseudoobstruktionKina
-
Shanghai 10th People's HospitalAvslutadTransplantation av fekal mikrobiota | Intestinal Pseudo-obstruktionKina
-
Yokohama City UniversityASKA Pharmaceutical Co., Ltd.Aktiv, inte rekryterandeKronisk intestinal Pseudo-obstruktionJapan
-
Srinakharinwirot UniversityRekryteringHyperpigmentering | Acanthosis NigricansThailand
-
University of Southern CaliforniaRekrytering
-
University Hospital, Clermont-FerrandUpphängdTibia eller Femur Pseudo-artros
-
University of FloridaAvslutadIleus | Tunntarmsobstruktion | Ogilvies syndromFörenta staterna
Kliniska prövningar på Glykolsyror peeling 70%
-
Northwestern UniversityAvslutad
-
Galderma R&DAvslutadMelasmaFörenta staterna
-
Assiut UniversityAvslutad