Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Модель символической регрессии для прогнозирования холедохолитиаза ((SymChole))

29 мая 2020 г. обновлено: Dr. med. Hector Eloy Tamez Perez, Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez

Модель символической регрессии для прогнозирования холедохолитиаза: проспективная проверка

Холедохолитиаз относится к наличию желчных камней в общем желчном протоке. Предлагается искать маркеры, которые помогают в диагностике и дифференциации между оставшимися и мигрировавшими желчными камнями. Отбор пациентов является очень важным аспектом из-за экономических аспектов и возможных осложнений. Воспользовавшись развитием технологий, усовершенствованием компьютерных систем, использованием искусственного интеллекта и символической регрессионной модели, которая работает для прогнозирования наличия холедохолитиаза и предоставления доказательств, проясняющих лечение пациентов с этой патологией, особенно в этой группе, где есть больший спор.

Обзор исследования

Подробное описание

Холедохолитиаз относится к наличию желчных камней в общем желчном протоке. Предлагается искать маркеры, которые помогают в диагностике и дифференциации между оставшимися и мигрировавшими желчными камнями. Отбор пациентов для выполнения эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии (ЭРХПГ) является очень важным аспектом из-за экономических аспектов и возможных осложнений. Сделав правильный выбор пациента для дополнительных исследований или процедур, можно сократить расходы, осложнения и количество дней пребывания в больнице. Избегание ненужного использования ЭРХПГ позволит избежать ее осложнений. Воспользовавшись развитием технологий, усовершенствованием компьютерных систем, использованием искусственного интеллекта и модели символической регрессии, которая работает для прогнозирования наличия холедохолитиаза и предоставления доказательств, которые проясняют лечение пациентов с этой патологией, особенно в этой группе, где есть больший спор.

Имея историческую базу данных университетской больницы (HU), в отношении клинических, лабораторных и визуальных переменных пациентов с подозрением на холедохолитиаз, с помощью метода символьной регрессии генерируются несколько случайно сформированных уравнений. Каждое уравнение вычитает свой коэффициент линейной корреляции (корреляция Пирсона).

Для следующего исследования мы госпитализировали в отделение неотложной помощи взрослых Университетской больницы всех пациентов с клиническим подозрением на холедохолитиаз, которые соответствовали критерию включения. Реализуемое исследование является нормальным, основанным на методе клинических предикторов, получение лабораторных исследований, исследование изображений и ведение пациентов будет осуществляться на основе метода клинических предикторов. По полученному уравнению производится расчет, и пациент находится под наблюдением до выписки. Расчет, полученный из уравнения, не будет учитываться при принятии решений по ведению пациента. Изучаемые переменные, такие как лейкоциты, значения общего билирубина, прямой билирубин, непрямой билирубин, сывороточная аланинаминотрансфераза (АЛТ) и аспартатаминотрансфераза (АСТ), щелочная фосфатаза (ЩФ), гамма-глутамилтранспептидаза (ГГТ) при поступлении будут взяты из клиническая запись. Трансабдоминальное УЗИ будет выполнено при поступлении в рентгенодиагностическое отделение ГУ и из заключения будет взят размер желчного протока в мм, наличие камней в желчном пузыре и желчных протоках. Будет выполнена ЭРХПГ, магнитно-резонансная холангиопанкреатография (МРХПГ) или интраоперационная холангиография, и одна из них будет принята за подтверждение холедоколитиаза, а ее отсутствие исключит его.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, Мексика, 64460
        • Рекрутинг
        • Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez, Universidad Autónoma de Nuevo León
        • Контакт:
          • Carlos A. Herrera Figueroa, M.D
          • Номер телефона: +51 8127319026
          • Электронная почта: carale30@hotmail.com
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с клиническим подозрением на холедохолитиаз.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты старше 18 лет с клиническим подозрением на холедохолитиаз на основании болей билиарного типа, лабораторных исследований, выявляющих холестатическую картину отклонений печеночных тестов, билиарный панкреатит или расширение общего желчного протока

Критерий исключения:

  • Пациент с холецистэктомией в анамнезе
  • История предыдущей ЭРХПГ или операции на желчном протоке
  • Пациент, за которым не удалось уследить
  • Пациент с другой патологией, вызывающей изменение функционального теста печени.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Все пациенты с подозрением на холедохолитиаз
Больной с подозрением на камень общего желчного протока по поводу болей типа колики в правом подреберье живота, повышения уровня билирубина, щелочной фосфатазы, панкреатита, расширения общего желчного протока и холангита. По критериям назначать риск развития холедохолитиаза. Мы собираемся проверить шкалу, основанную на искусственном интеллекте, по сравнению с клиническим предиктором.
Определить диагностику холедохолитиаза с помощью модели символической регрессии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Для проспективной проверки модели символической регрессии для прогнозирования холедохолитиаза.
Временное ограничение: 72 часа
Чтобы проверить модель для прогнозирования холедохолитиаза, сравнили клинические предикторы.
72 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: José A. González González, MD, José Eleuterio González University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 июня 2019 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

30 мая 2020 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

31 июля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 января 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 мая 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 мая 2020 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться