Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Самоконтроль AiM Covid

9 июня 2020 г. обновлено: Aarogyam UK

Эффективность самоконтроля AiM Covid в выявлении заражения COVID-19

Целями этого исследования являются проверка уровня точности моделей прогнозирования, которые можно использовать в качестве «цифрового теста» для оценки того, инфицирован ли человек COVID-19, на основе его симптомов, указанных в «AiM COVID-19». " приложение

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Индия
    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, Индия
        • Mothers Touch Foundation
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, Индия
        • NMP Medical Research Institite

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Кто беспокоится о состоянии здоровья в связи с заражением COVID-19

Описание

Критерии включения:

  • Участники, проживающие в Индии
  • Добровольное прохождение самопроверки и оценки.

Критерий исключения:

  • Люди не могут использовать мобильное приложение
  • младше 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
АиМ Ковид
Самоконтроль симптомов в приложении AiM Covid
Другой: Другой
Без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Высокая температура
Временное ограничение: 1 день
Самооценка температуры тела (градусы Цельсия)
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Одышка
Временное ограничение: 1 день
Самооценка симптома одышки (отметьте поле)
1 день
Кашель
Временное ограничение: 1 день
Самооценочный симптом кашля (отметьте поле)
1 день
Больное горло
Временное ограничение: 1 день
Самооценка симптома парения в горле (отметьте галочкой)
1 день
Головная боль
Временное ограничение: 1 день
Самооценочный симптом головной боли (отметьте поле)
1 день
Боль в мышцах/суставах
Временное ограничение: 1 день
Самооценочный симптом боли в мышцах/суставах (отметьте галочкой)
1 день
Диарея
Временное ограничение: 1 день
Самооценочный симптом диареи (отметьте поле)
1 день
Рвота/тошнота
Временное ограничение: 1 день
Самооценка симптома рвоты/тошноты (отметьте галочкой)
1 день
Насморк
Временное ограничение: 1 день
Самооценка симптома насморка (отметьте галочкой)
1 день
Потеря обоняния/вкуса
Временное ограничение: 1 день
Самооценка симптома потери обоняния/вкуса (отметьте галочкой)
1 день
Другие симптомы
Временное ограничение: 1 день
Самостоятельно сообщил о других симптомах (отметьте галочкой)
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Aarogyam UK

Соавторы

University of Warwick
NMP Medical Research Institute
Mothers Touch Foundation

Следователи

  • Главный следователь: Vishwes Kulkarni, University of Warwick

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 апреля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 мая 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 мая 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Au015

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Brazil

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться