Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Samokontrola AiM Covid

9 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Aarogyam UK

Skuteczność samokontroli AiM Covid w wykrywaniu infekcji COVID-19

Celem tego badania jest sprawdzenie poziomu dokładności modeli predykcyjnych, które można wykorzystać jako „test cyfrowy” do oceny, czy dana osoba jest zarażona COVID-19, na podstawie objawów zgłoszonych w „AiM COVID-19 "aplikacja

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indie
    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, Indie
        • Mothers Touch Foundation
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, Indie
        • NMP Medical Research Institite

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Każdy, kto martwi się stanem zdrowia związanym z zakażeniem COVID-19

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy mieszkają w Indiach
  • Dobrowolne wypełnienie autotestu i oceny.

Kryteria wyłączenia:

  • Ludzie nie mogą korzystać z aplikacji mobilnej
  • Poniżej 18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
AiM Covid
Samokontrola objawów w aplikacji AiM Covid
Inny: Inny
Brak interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Gorączka
Ramy czasowe: 1 dzień
Temperatura ciała zgłaszana przez użytkownika (w stopniach Celsjusza)
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Duszność
Ramy czasowe: 1 dzień
Samodzielnie zgłaszany objaw duszności (zaznaczyć pole)
1 dzień
Kaszel
Ramy czasowe: 1 dzień
Samodzielnie zgłaszany objaw kaszlu (zaznaczyć pole)
1 dzień
Ból gardła
Ramy czasowe: 1 dzień
Samodzielnie zgłaszany objaw szybującego gardła (zaznaczyć pole)
1 dzień
Ból głowy
Ramy czasowe: 1 dzień
Samodzielnie zgłaszany objaw bólu głowy (zaznaczyć pole)
1 dzień
Ból mięśni/stawów
Ramy czasowe: 1 dzień
Samodzielnie zgłaszany objaw bólu mięśni/stawów (zaznaczyć pole)
1 dzień
Biegunka
Ramy czasowe: 1 dzień
Samodzielnie zgłaszany objaw biegunki (zaznaczyć pole)
1 dzień
Wymioty / Nudności
Ramy czasowe: 1 dzień
Zgłoszone przez siebie objawy wymiotów/mdłości (zaznaczyć pole)
1 dzień
Katar
Ramy czasowe: 1 dzień
Samodzielnie zgłaszany objaw kataru (zaznaczyć pole)
1 dzień
Utrata węchu/smaku
Ramy czasowe: 1 dzień
Zgłoszona przez pacjenta utrata węchu/smaku objaw (zaznaczyć pole)
1 dzień
Inne objawy
Ramy czasowe: 1 dzień
Samodzielnie zgłaszane inne objawy (zaznaczyć pole)
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Aarogyam UK

Współpracownicy

University of Warwick
NMP Medical Research Institute
Mothers Touch Foundation

Śledczy

  • Główny śledczy: Vishwes Kulkarni, University of Warwick

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

18 maja 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 maja 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Au015

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Covid19

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj