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AiM Covid 자체 모니터링

2020년 6월 9일 업데이트: Aarogyam UK

COVID-19 감염 감지에서 AiM Covid 자가 모니터링의 효능

본 연구의 목적은 "AiM COVID-19"에 보고된 증상을 기반으로 개인이 COVID-19에 감염되었는지 여부를 평가하는 '디지털 테스트'로 사용할 수 있는 예측 모델의 정확도 수준을 테스트하는 것입니다. " 앱

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 인도
    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, 인도
        • Mothers Touch Foundation
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, 인도
        • NMP Medical Research Institite

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

COVID-19 감염과 관련된 건강 상태가 걱정되는 사람

설명

포함 기준:

  • 인도 거주 참가자
  • 자체 테스트 및 평가의 자발적 완료.

제외 기준:

  • 사람들은 모바일 앱을 사용할 수 없습니다
  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
에임 코비드
AiM Covid 앱의 증상 자가 모니터링
다른: 다른
간섭 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발열
기간: 1 일
자가 보고 체온(섭씨 온도)
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡 곤란
기간: 1 일
숨가쁨 증상 자가 보고(체크 박스)
1 일
기침
기간: 1 일
자가 보고된 기침 증상(체크 박스)
1 일
목 쓰림
기간: 1 일
자가 보고한 인후통 증상(체크박스)
1 일
두통
기간: 1 일
자가 보고된 두통 증상(체크 박스)
1 일
근육/관절통
기간: 1 일
자가보고 근육/관절 통증 증상(체크박스)
1 일
설사
기간: 1 일
자가보고 설사 증상(체크박스)
1 일
구토/메스꺼움
기간: 1 일
스스로 보고한 구토/메스꺼움 증상(체크박스)
1 일
콧물
기간: 1 일
콧물 증상 자가 보고(체크박스)
1 일
후각/미각 상실
기간: 1 일
스스로 보고한 후각/미각 상실 증상(체크 박스)
1 일
기타 증상
기간: 1 일
자가 보고한 기타 증상(체크 상자)
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Aarogyam UK

협력자

University of Warwick
NMP Medical Research Institute
Mothers Touch Foundation

수사관

  • 수석 연구원: Vishwes Kulkarni, University of Warwick

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 12일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 18일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 9일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 9일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Au015

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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