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AiM Covidセルフモニタリング

2020年6月9日 更新者：Aarogyam UK

COVID-19の感染の検出におけるAiM Covidセルフモニタリングの有効性

この研究の目的は、「AiM COVID-19」で報告された症状に基づいて、個人が COVID-19 に感染しているかどうかを評価するための「デジタル テスト」として使用できる予測モデルの精度のレベルをテストすることです。 " アプリ

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • インド
    • Maharashtra
      • Mumbai、Maharashtra、インド
        • Mothers Touch Foundation
    • Rajasthan
      • Jaipur、Rajasthan、インド
        • NMP Medical Research Institite

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

新型コロナウイルス感染症に伴う健康状態が気になる方

説明

包含基準:

  • インド在住の参加者
  • セルフテストと評価の自主的な完了。

除外基準:

  • 人々はモバイルアプリを使用できません
  • 18歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
AiM Covid
AiM Covid アプリでの症状の自己モニタリング
他の：他の
介入なし

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
熱
時間枠：1日
自己申告の体温 (摂氏)
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
呼吸困難
時間枠：1日
自己報告による息切れの症状 (チェックボックス)
1日
咳
時間枠：1日
自己報告された咳の症状 (チェックボックス)
1日
喉の痛み
時間枠：1日
自己報告の喉の渇きの症状 (チェックボックス)
1日
頭痛
時間枠：1日
自己申告による頭痛の症状 (チェックボックス)
1日
筋肉・関節痛
時間枠：1日
自己申告の筋肉/関節痛の症状 (チェックボックス)
1日
下痢
時間枠：1日
自己申告の下痢症状 (チェックボックス)
1日
嘔吐・吐き気
時間枠：1日
自己申告の嘔吐/吐き気の症状 (チェックボックス)
1日
鼻水
時間枠：1日
自己申告による鼻水の症状 (チェックボックス)
1日
におい/味覚の喪失
時間枠：1日
嗅覚/味覚障害の自己報告 (チェックボックス)
1日
その他の症状
時間枠：1日
他の症状を自己報告 (チェックボックス)
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Aarogyam UK

協力者

University of Warwick
NMP Medical Research Institute
Mothers Touch Foundation

捜査官

  • 主任研究者：Vishwes Kulkarni、University of Warwick

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年4月12日

一次修了 (実際)

2020年5月18日

研究の完了 (実際)

2020年5月28日

試験登録日

最初に提出

2020年6月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月9日

最初の投稿 (実際)

2020年6月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月9日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Au015

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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