Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

AiM Covid önellenőrzés

2020. június 9. frissítette: Aarogyam UK

Az AiM Covid önellenőrzés hatékonysága a COVID-19 fertőzés észlelésében

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy tesztelje azon előrejelzési modellek pontossági szintjét, amelyek „digitális tesztként” használhatók annak értékelésére, hogy az egyén fertőzött-e COVID-19-cel, az „AiM COVID-19” jelentésben jelentett tünetei alapján. " alkalmazás

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

1000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • India
    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, India
        • Mothers Touch Foundation
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, India
        • NMP Medical Research Institite

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Bárki, aki aggódik a COVID-19 fertőzéssel kapcsolatos egészségügyi állapot miatt

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Indiában élő résztvevők
  • Az önellenőrzés és értékelés önkéntes kitöltése.

Kizárási kritériumok:

  • Az emberek nem használhatják a mobilalkalmazást
  • 18 év alatti

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
AiM Covid
A tünetek önellenőrzése az AiM Covid alkalmazásban
Egyéb: Egyéb
Nincs beavatkozás

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Láz
Időkeret: 1 nap
Ön által bejelentett testhőmérséklet (Celsius fok)
1 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Légszomj
Időkeret: 1 nap
Ön által bejelentett légszomj tünet (jelölőnégyzet)
1 nap
Köhögés
Időkeret: 1 nap
Ön által bejelentett köhögési tünet (jelölőnégyzet)
1 nap
Torokfájás
Időkeret: 1 nap
Ön által bejelentett szárnyalt torok tünet (jelölőnégyzet)
1 nap
Fejfájás
Időkeret: 1 nap
Ön által bejelentett fejfájás tünet (jelölőnégyzet)
1 nap
Izom/ ízületi fájdalom
Időkeret: 1 nap
Ön által bejelentett izom-/ízületi fájdalom tünet (jelölőnégyzet)
1 nap
Hasmenés
Időkeret: 1 nap
Ön által bejelentett hasmenés tünet (jelölőnégyzet)
1 nap
Hányás/ Hányinger
Időkeret: 1 nap
Ön által bejelentett hányás/hányinger tünet (jelölőnégyzet)
1 nap
Orrfolyás
Időkeret: 1 nap
Ön által bejelentett orrfolyás tünet (jelölőnégyzet)
1 nap
Az illat/ízlelés elvesztése
Időkeret: 1 nap
Ön által bejelentett szaglás/ízlelés tünet (jelölőnégyzet)
1 nap
Egyéb tünetek
Időkeret: 1 nap
Ön által bejelentett egyéb tünetek (jelölőnégyzet)
1 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Aarogyam UK

Együttműködők

University of Warwick
NMP Medical Research Institute
Mothers Touch Foundation

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Vishwes Kulkarni, University of Warwick

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. április 12.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. május 18.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. május 28.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. június 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 9.

Első közzététel (Tényleges)

2020. június 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. június 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 9.

Utolsó ellenőrzés

2020. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Au015

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Covid19

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in India

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel