Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AiM Covid -itsevalvonta

tiistai 9. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Aarogyam UK

AiM Covid -itsevalvonnan tehokkuus COVID-19-tartunnan havaitsemisessa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on testata ennustemallien tarkkuustasoa, jota voidaan käyttää "digitaalisena testinä" arvioimaan, onko henkilö saanut COVID-19-tartunnan "AiM COVID-19:ssä raportoitujen oireiden perusteella". " sovellus

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Intia
    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, Intia
        • Mothers Touch Foundation
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, Intia
        • NMP Medical Research Institite

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki, jotka ovat huolissaan COVID-19-infektioon liittyvästä terveydentilasta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Intiassa asuvat osallistujat
  • Itsetestin ja -arvioinnin vapaaehtoinen suorittaminen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ihmiset eivät voi käyttää mobiilisovellusta
  • Alle 18-vuotias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
AiM Covid
Oireiden itsevalvonta AiM Covid -sovelluksessa
Muut: Muut
Ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuume
Aikaikkuna: 1 päivä
Ilmoitettu kehon lämpötila (celsiusastetta)
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengenahdistus
Aikaikkuna: 1 päivä
Itse ilmoittama hengenahdistuksen oire (valintaruutu)
1 päivä
Yskä
Aikaikkuna: 1 päivä
Itse ilmoittama yskäoire (valintaruutu)
1 päivä
Kipeä kurkku
Aikaikkuna: 1 päivä
Itse ilmoittama kurkun nousun oire (rastiruutu)
1 päivä
Päänsärky
Aikaikkuna: 1 päivä
Itse ilmoittama päänsäryn oire (valintaruutu)
1 päivä
Lihas/nivelkipu
Aikaikkuna: 1 päivä
Itse ilmoittama lihas-/nivelkipuoire (valintaruutu)
1 päivä
Ripuli
Aikaikkuna: 1 päivä
Itse ilmoittama ripulioire (valintaruutu)
1 päivä
Oksentelu/pahoinvointi
Aikaikkuna: 1 päivä
Itse ilmoittama oksentelu/pahoinvointioire (valintaruutu)
1 päivä
Vuotava nenä
Aikaikkuna: 1 päivä
Itse ilmoittama vuotava nenäoire (valintaruutu)
1 päivä
Haju/maun menetys
Aikaikkuna: 1 päivä
Itse ilmoittama hajun/maun menetys (valintaruutu)
1 päivä
Muut oireet
Aikaikkuna: 1 päivä
Itse ilmoittamat muut oireet (valintaruutu)
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Aarogyam UK

Yhteistyökumppanit

University of Warwick
NMP Medical Research Institute
Mothers Touch Foundation

Tutkijat

  • Päätutkija: Vishwes Kulkarni, University of Warwick

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 12. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 18. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 28. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Au015

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Covid19

Kliiniset tutkimukset Muut

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Philippines

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa