Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние тренировки глубоких шейных сгибателей на наклон головы вперед, боль в шее и функциональное состояние

9 июля 2020 г. обновлено: Masood Khan, King Saud University

Влияние тренировки глубоких шейных сгибателей на наклон головы вперед, боль в шее и функциональное состояние у детей-подростков, регулярно использующих компьютер

Использование компьютера в течение долгих часов связано с повышенным риском мышечных расстройств, связанных с компьютером, таких как наклон головы вперед и боль в шее. Глубокие мышцы-сгибатели шеи являются важными стабилизаторами осанки головы на шее, поэтому их тренировка может привести к улучшению положения головы вперед (FHP) и боли в шее (NP).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В современном обществе использование компьютера детьми является необходимостью и поэтому широко распространено. Использование компьютера в течение долгих часов связано с повышенным риском мышечных расстройств, связанных с компьютером, таких как наклон головы вперед и боль в шее. Глубокие мышцы-сгибатели шеи являются важными стабилизаторами осанки головы на шее, поэтому их тренировка может привести к улучшению положения головы вперед (FHP) и боли в шее (NP). Цель исследования состояла в том, чтобы определить, эффективны ли 4-недельные тренировки глубоких шейных сгибателей для облегчения боли в шее и улучшения положения головы вперед у детей подросткового возраста, регулярно использующих компьютер. Был использован дизайн экспериментальной группы до и после тестирования. Субъекты были случайным образом разделены на контрольную группу (получающую только постуральные рекомендации) и экспериментальную группу (получающую тренировку глубоких шейных сгибателей и постуральные рекомендации). Зависимые переменные измерялись в день 0 (исходно) и через 4 недели обучения. Фотоанализ был использован для измерения наклона головы вперед, визуальной аналоговой шкалы (ВАШ) для оценки интенсивности боли в шее и индекса нетрудоспособности шеи (NDI) для функциональной инвалидности. Экспериментальная группа в течение 4 недель обучалась краниоцервикальному сгибанию и постуральным советам. Контрольная группа получала только рекомендации по осанке.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Боль в шее с головной болью или без нее, продолжительностью более 3 месяцев и менее 1 года и 6 месяцев, по данным таблицы дискомфорта в теле и
  • Значение индекса инвалидности шеи менее 24 (баллы инвалидности легкой и средней степени тяжести по NDI)
  • Положение головы вперед, обозначенное прямой линией, идущей от наружного носового прохода кпереди к плечу и середине грудной клетки.
  • Использование компьютера не менее 3 часов в день не менее 4 дней в неделю и более.

Критерий исключения:

  • Текущий или предыдущий перелом позвоночника
  • Текущая или предыдущая история неврологических симптомов
  • Текущее или предыдущее воспалительное заболевание
  • Текущая или предыдущая история опухоли позвоночника
  • Текущая или предыдущая история инфекции позвоночника
  • Текущая или предыдущая история компрессии спинного мозга
  • Текущая или предыдущая история врожденной или приобретенной деформации осанки
  • Текущая или предыдущая хирургия шейного отдела позвоночника
  • Текущая или предыдущая история нестабильности позвоночника

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный
Экспериментальная группа в течение 4 недель обучалась краниоцервикальному сгибанию и постуральным советам.
Другой: Тренировка краниоцервикального сгибания
Подушка безопасности ПБУ была скреплена и сложена, закреплена и размещена под затылком. Ненадутый датчик давления держали ниже шеи так, чтобы он касался затылка, а затем надували до стабильного базового давления 20 мм рт.ст., чтобы просто заполнить пространство под шеей, но не вытолкнуть его в лордоз. Испытуемым демонстрировали правильное действие глубоких шейных сгибателей, то есть мягкое кивание головой, как бы говорящее «да».
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа получала только рекомендации по осанке.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение краниовертебрального угла
Временное ограничение: 4 недели
Изменение краниовертебрального угла оценивают по сравнению с исходным уровнем с интервалом в 4 недели.
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение индекса инвалидности шеи
Временное ограничение: 4 недели
Изменение функционального состояния оценивают по сравнению с исходным уровнем с интервалом в 4 недели.
4 недели
Изменение визуальной аналоговой шкалы
Временное ограничение: 4 недели
Изменение интенсивности боли в шее оценивалось по сравнению с исходным уровнем с интервалом в 4 недели. Это шкала на листе бумаги, равная длине 10 см. Каждый сантиметр имеет 1 балл, где 0 означает «нет боли», а 10 означает «самая сильная боль». Чем ниже оценка, тем лучше мера результата.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

King Saud University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 февраля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 августа 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 сентября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RRC-2019-08

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Тренировка краниоцервикального сгибания

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Taiwan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться