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Effets de l'entraînement des fléchisseurs cervicaux profonds sur la posture de la tête vers l'avant, la douleur au cou et l'état fonctionnel

9 juillet 2020 mis à jour par: Masood Khan, King Saud University

Effets de l'entraînement des fléchisseurs cervicaux profonds sur la posture de la tête vers l'avant, la douleur au cou et l'état fonctionnel chez les adolescents utilisant régulièrement l'ordinateur

L'utilisation d'un ordinateur pendant de longues heures est liée à un risque plus élevé de troubles musculaires liés à l'ordinateur, comme la posture de la tête vers l'avant et les douleurs au cou. Les muscles fléchisseurs cervicaux profonds sont d'importants stabilisateurs de la posture de la tête sur le cou, de sorte que leur entraînement peut entraîner une amélioration de la posture de la tête vers l'avant (FHP) et des douleurs au cou (NP).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans les sociétés contemporaines, l'utilisation de l'ordinateur par les enfants est une nécessité et donc très répandue. L'utilisation d'un ordinateur pendant de longues heures est liée à un risque plus élevé de troubles musculaires liés à l'ordinateur, comme la posture de la tête vers l'avant et les douleurs au cou. Les muscles fléchisseurs cervicaux profonds sont d'importants stabilisateurs de la posture de la tête sur le cou, de sorte que leur entraînement peut entraîner une amélioration de la posture de la tête vers l'avant (FHP) et des douleurs au cou (NP). Le but de l'étude était de déterminer si 4 semaines d'entraînement des fléchisseurs cervicaux profonds sont efficaces pour soulager les douleurs cervicales et améliorer la posture de la tête vers l'avant chez les adolescents utilisant régulièrement un ordinateur. Une conception de groupe expérimental pré-test-post-test a été utilisée. Les sujets ont été répartis au hasard dans un groupe témoin (recevant uniquement des conseils posturaux) et un groupe expérimental (recevant un entraînement des fléchisseurs cervicaux profonds et des conseils posturaux). Les variables dépendantes ont été mesurées au jour 0 (au départ) et après 4 semaines d'entraînement. L'analyse photographique a été utilisée pour mesurer la posture de la tête vers l'avant, l'échelle visuelle analogique (EVA) pour l'intensité de la douleur au cou et l'indice d'incapacité du cou (NDI) pour l'incapacité fonctionnelle. Le groupe expérimental a reçu un entraînement à la flexion craniocervicale pendant 4 semaines et des conseils posturaux. Le groupe témoin n'a reçu que des conseils posturaux.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Cervicalgie avec ou sans céphalée, d'une durée supérieure à 3 mois et inférieure à 1 an et 6 mois, identifiée par le tableau d'inconfort corporel et
  • Valeur de l'indice d'invalidité du cou inférieure à 24 (scores d'invalidité légers à modérés sur le NDI)
  • Posture de la tête vers l'avant identifiée par une ligne droite descendant du méat externe tombant en avant de l'épaule et du milieu du thorax.
  • Utiliser l'ordinateur pendant au moins 3 heures par jour pendant au moins 4 jours par semaine ou plus.

Critère d'exclusion:

  • Antécédents en cours ou antérieurs de fracture vertébrale
  • Antécédents en cours ou antérieurs de signes neurologiques
  • Antécédents ou antécédents de maladie inflammatoire
  • Antécédents en cours ou antérieurs de tumeur vertébrale
  • Antécédents d'infection de la colonne vertébrale en cours ou antérieurs
  • Antécédents en cours ou antérieurs de compression de la moelle épinière
  • Antécédents en cours ou antérieurs de déformation posturale congénitale ou acquise
  • Antécédents ou en cours de chirurgie du rachis cervical
  • Antécédents en cours ou antérieurs d'instabilité vertébrale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental
Le groupe expérimental a reçu une formation en flexion craniocervicale pendant 4 semaines et des conseils posturaux
Autre: Entraînement à la flexion craniocervicale
L'airbag PBU a été clipsé et plié, attaché et placé sous-occipital. Le capteur de pression non gonflé a été maintenu sous le cou, de sorte qu'il touche l'occiput puis gonflé à une pression de base stable de 20 mmHg pour remplir juste l'espace sous le cou mais pas pour le pousser en lordose. On a démontré aux sujets l'action correcte des fléchisseurs cervicaux profonds, c'est-à-dire un léger hochement de tête comme s'ils disaient "oui".
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le groupe témoin n'a reçu que des conseils posturaux

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de l'angle cranio-vertébral
Délai: 4 semaines
Le changement de l'angle cranio-vertébral est évalué à partir de la ligne de base à 4 semaines d'intervalle.
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de l'indice d'invalidité du cou
Délai: 4 semaines
Le changement de l'état fonctionnel est évalué à partir de la ligne de base à 4 semaines d'intervalle.
4 semaines
Modification de l'échelle visuelle analogique
Délai: 4 semaines
Modification de l'intensité de la douleur au cou évaluée par rapport au départ à 4 semaines d'intervalle. C'est une échelle sur une feuille de papier égale à la longueur de 10 cm. Chaque centimètre a 1 point, avec 0 signifie "pas de douleur" et 10 signifie "la pire douleur jamais ressentie". Abaissez le score, améliorez la mesure des résultats.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

King Saud University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 février 2019

Achèvement primaire (Réel)

12 août 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

2 septembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2020

Première publication (Réel)

9 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RRC-2019-08

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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