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深部頸部屈筋トレーニングが頭の前傾姿勢、首の痛み、機能状態に及ぼす影響

2020年7月9日 更新者:Masood Khan、King Saud University

コンピュータを定期的に使用する思春期の子供の前頭姿勢、首の痛み、および機能状態に対する深い頸部屈筋トレーニングの効果

コンピューターを長時間使用すると、前傾姿勢や首の痛みなど、コンピューター関連の筋肉障害のリスクが高くなります。 深い頸部屈筋は重要な頭と首の姿勢安定剤であるため、トレーニングは前頭姿勢 (FHP) と首の痛み (NP) の改善につながる可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

現代社会では、子供によるコンピューターの使用は必要不可欠であり、非常に普及しています。 コンピューターを長時間使用すると、前傾姿勢や首の痛みなど、コンピューター関連の筋肉障害のリスクが高くなります。 深い頸部屈筋は重要な頭と首の姿勢安定剤であるため、トレーニングは前頭姿勢 (FHP) と首の痛み (NP) の改善につながる可能性があります。 研究の目的は、4 週間の深い頸部屈筋トレーニングが、コンピュータを定期的に使用する思春期の子供たちの首の痛みを軽減し、前頭姿勢を改善するのに有効かどうかを判断することでした. 事前テストと事後テストの実験グループ デザインが使用されました。 被験者は無作為に対照群 (姿勢のアドバイスのみを受ける) と実験群 (深い頸部屈筋トレーニングと姿勢のアドバイスを受ける) に割り当てられました。 従属変数は、0 日目 (ベースライン時) と 4 週間のトレーニング後に測定されました。 写真分析は、前方頭部の姿勢、首の痛みの強さの視覚的アナログスケール(VAS)、および機能障害の首障害指数(NDI)の測定に使用されました。 実験グループは、4 週間の頭頸部屈曲トレーニングと姿勢のアドバイスを受けました。 対照群は姿勢のアドバイスのみを受けた。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 体の不快感チャートおよび
  • -首の障害指数値が24未満(NDIで軽度から中等度の障害スコア)
  • 前頭姿勢は、外道から肩と胸郭の前方に落ちる直線によって識別されます。
  • 1 日に 3 時間以上、1 週間に 4 日以上コンピュータを使用する。

除外基準:

  • -脊椎骨折の進行中または以前の病歴
  • -神経学的徴候の進行中または以前の病歴
  • -炎症性疾患の進行中または既往歴
  • -脊髄腫瘍の進行中または以前の病歴
  • -脊椎感染症の進行中または以前の病歴
  • -脊髄圧迫の進行中または以前の病歴
  • 先天性または後天性の姿勢変形の進行中または既往歴
  • -頸椎手術の進行中または以前の病歴
  • -脊椎不安定症の進行中または以前の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的
実験グループは、4週間の頭頸部屈曲トレーニングと姿勢のアドバイスを受けました
PBU エアバッグは一緒にクリップで留められ、折り畳まれ、固定され、後頭下に配置されました。 膨張していない圧力センサーを首の下に保持し、後頭部に触れてから、安定したベースライン圧の 20 mmHg まで膨張させて、首の下の空間を満たし、前彎に押し込まないようにしました。 被験者は、「はい」と言うかのように頭を優しくうなずく深部頸部屈筋の正しい動作を実証されました。
介入なし:対照群
対照群は姿勢のアドバイスのみを受けた

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頭蓋椎角度の変化
時間枠:4週間
頭蓋椎角度の変化は、ベースラインから 4 週間間隔で評価されます。
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首障害指数の変化
時間枠:4週間
機能状態の変化は、ベースラインから 4 週間間隔で評価されます。
4週間
ビジュアル アナログ スケールの変更
時間枠:4週間
4週間間隔でベースラインから評価された首の痛みの強さの変化。 長さ10cmの紙に書いた目盛りです。 1センチメートルが1点で、0点は「痛みがない」、10点は「今までで一番痛い」という意味です。 スコアを下げると、結果の測定値が向上します。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年2月20日

一次修了 (実際)

2019年8月12日

研究の完了 (実際)

2019年9月2日

試験登録日

最初に提出

2020年7月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月8日

最初の投稿 (実際)

2020年7月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月9日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RRC-2019-08

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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