Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos do treinamento dos flexores cervicais profundos na postura anterior da cabeça, dor no pescoço e estado funcional

9 de julho de 2020 atualizado por: Masood Khan, King Saud University

Efeitos do treinamento dos flexores cervicais profundos na postura anterior da cabeça, dor no pescoço e estado funcional em crianças adolescentes que usam computador regularmente

Usar o computador por longas horas está relacionado a um maior risco de distúrbios musculares relacionados ao computador, como postura da cabeça para frente e dor no pescoço. Os músculos flexores cervicais profundos são importantes estabilizadores da postura cabeça-pescoço, portanto, seu treinamento pode levar à melhora da postura anterior da cabeça (FHP) e da dor cervical (NP).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Nas sociedades contemporâneas, o uso do computador por crianças é uma necessidade e, portanto, altamente prevalente. Usar o computador por longas horas está relacionado a um maior risco de distúrbios musculares relacionados ao computador, como postura da cabeça para frente e dor no pescoço. Os músculos flexores cervicais profundos são importantes estabilizadores da postura cabeça-pescoço, portanto, seu treinamento pode levar à melhora da postura anterior da cabeça (FHP) e da dor cervical (NP). O objetivo do estudo foi determinar se 4 semanas de treinamento dos flexores cervicais profundos é eficaz para aliviar a dor no pescoço e melhorar a postura anterior da cabeça em crianças adolescentes que usam computador regularmente. Um projeto de grupo experimental pré-teste-pós-teste foi usado. Os indivíduos foram divididos aleatoriamente em grupo controle (recebendo apenas conselhos posturais) e grupo experimental (recebendo treinamento de flexores cervicais profundos e conselhos posturais). As variáveis ​​dependentes foram medidas no dia 0 (no início) e após 4 semanas de treinamento. A análise fotográfica foi utilizada para medir a postura anterior da cabeça, escala visual analógica (EVA) para intensidade da dor no pescoço e Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI) para incapacidade funcional. O grupo experimental recebeu treinamento de flexão craniocervical por 4 semanas e orientação postural. O grupo controle recebeu apenas orientação postural.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

13 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dor cervical com ou sem dor de cabeça, com duração superior a 3 meses e inferior a 1 ano e 6 meses, identificada por quadro de desconforto corporal e
  • Valor do índice de incapacidade do pescoço inferior a 24 (pontuações de incapacidade leve a moderada no NDI)
  • Postura da cabeça para a frente identificada pela linha reta que desce do meato externo caindo anteriormente ao ombro e tórax médio.
  • Usar o computador por pelo menos 3 horas por dia durante pelo menos 4 dias por semana ou mais.

Critério de exclusão:

  • História atual ou prévia de fratura da coluna vertebral
  • História contínua ou prévia de sinais neurológicos
  • História contínua ou prévia de doença inflamatória
  • História atual ou prévia de tumor espinhal
  • História atual ou prévia de infecção da coluna vertebral
  • Histórico contínuo ou prévio de compressão da medula espinhal
  • História atual ou prévia de deformidade postural congênita ou adquirida
  • História atual ou prévia de cirurgia da coluna cervical
  • Histórico contínuo ou anterior de instabilidade da coluna vertebral

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental
O grupo experimental recebeu treinamento de flexão craniocervical por 4 semanas e orientação postural
Outro: Treinamento de flexão craniocervical
O airbag da PBU foi preso e dobrado, preso e colocado suboccipital. O sensor de pressão não inflado foi mantido abaixo do pescoço, de modo que tocasse o occipital e então inflado a uma pressão de linha de base estável de 20 mmHg para preencher apenas o espaço abaixo do pescoço, mas não para empurrá-lo para a lordose. Foi demonstrada aos indivíduos a ação correta dos flexores cervicais profundos, que é um leve aceno de cabeça como se dissesse "sim".
Sem intervenção: Grupo de controle
O grupo controle recebeu apenas orientação postural

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração do ângulo craniovertebral
Prazo: 4 semanas
A mudança no ângulo craniovertebral é avaliada a partir da linha de base em um intervalo de 4 semanas.
4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração no Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: 4 semanas
A mudança no estado funcional é avaliada a partir da linha de base em um intervalo de 4 semanas.
4 semanas
Alteração na escala visual analógica
Prazo: 4 semanas
Mudança na intensidade da dor no pescoço avaliada desde a linha de base em um intervalo de 4 semanas. É uma escala em um pedaço de papel igual ao comprimento de 10 cm. Cada centímetro tem 1 ponto, sendo que 0 significa "sem dor" e 10 significa "a pior dor já sentida". Menor a pontuação, melhor a medida do resultado.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

King Saud University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

12 de agosto de 2019

Conclusão do estudo (Real)

2 de setembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de julho de 2020

Primeira postagem (Real)

9 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RRC-2019-08

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Treinamento de flexão craniocervical

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever