Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка и внедрение детского биобанка трансплантации печени

15 июля 2020 г. обновлено: Qiu Li, Children's Hospital of Chongqing Medical University

Детская больница Чунцинского медицинского университета

Цель детского биобанка по пересадке печени состоит в систематическом сборе клинических образцов у детей на терминальной стадии заболевания печени. Ожидается, что в будущем он внесет свой вклад в исследования и разработку терминальной стадии заболевания печени у детей.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Xiang Zheng
  • Номер телефона: 17723191712
  • Электронная почта: xiangzheng061@163.com

Места учебы

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Китай, 400014
        • Рекрутинг
        • Children's Hospital of Chongqing Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 месяц до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Дети с терминальной стадией заболевания печени, которым проводится трансплантация печени в нашей больнице. Получите их или их родителей информированное согласие до начала проекта.

Описание

Критерии включения:

  1. У детей диагностирована терминальная стадия заболевания печени.
  2. Трансплантация печени в нашей больнице.
  3. информированное согласие пациента.
  4. длительное наблюдение в нашей больнице.

Критерий исключения:

Нет фиксированной контактной информации, трудно следить за пациентами.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Банк биологических образцов
Временное ограничение: 2 года
Хранилище биологических образцов от пациентов, которые присоединятся к проекту, будет организовано в центре биобанков Детской больницы Чунцинского медицинского университета (CHCMU) под руководством опытных сотрудников отделения печени.
2 года
Интегрированная платформа данных о здоровье
Временное ограничение: 2 года
Соберите информацию о клинических испытаниях пациентов и создайте диагностическую базу данных.
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2018(120)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Без вмешательства

Подписаться