Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Отдаленные результаты травм сухожилий сгибателей у детей

15 марта 2021 г. обновлено: Marmara University

Влияние доминирования руки на функциональные исходы у детей с травмами сухожилий сгибателей

Травмы кисти и верхних конечностей являются одной из наиболее частых причин поступления детей в отделение неотложной помощи, так как они являются наиболее часто травмируемой частью тела после головы в детской и подростковой популяции. Хотя переломы и ушибы верхних конечностей являются основными причинами детских травм рук, травмы сухожилий также нередки. В литературе имеются ограниченные данные об отдаленных результатах лечения детей с повреждением сухожилий сгибателей. Таким образом, целью данного исследования была оценка отдаленных функциональных исходов у детей с повреждением сухожилий сгибателей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Травмы кисти и верхних конечностей являются одной из наиболее частых причин поступления детей в отделение неотложной помощи, так как они являются наиболее часто травмируемой частью тела после головы в детской и подростковой популяции. Хотя переломы и ушибы верхних конечностей являются основными причинами детских травм рук, травмы сухожилий также нередки. Несмотря на то, что травмы сухожилий разгибателей, как сообщается, встречаются чаще, чем повреждения сухожилий сгибателей, для всех возрастных групп, соотношение травм сухожилий сгибателей и сухожилий разгибателей выше у детей, чем у взрослых, а у детей младше 10 лет травмы сухожилий сгибателей встречаются чаще, чем у взрослых. травмы сухожилий разгибателей. Несмотря на некоторые трудности в лечении травм сухожилий сгибателей у детей, результаты, как сообщается, у детей лучше, чем у взрослых, поскольку у них лучше кровоснабжение, более быстрое заживление сухожилий и лучшая способность к ремоделированию рубцов и спаек. Тем не менее, все еще существует риск необратимых заболеваний, таких как значительное рубцевание и ригидность, которые могут привести к ухудшению функциональных результатов. В литературе имеется ограниченное количество данных об отдаленных результатах лечения детей с травмой сухожилий сгибателей. Таким образом, целью данного исследования была оценка отдаленных функциональных исходов у детей с повреждением сухожилий сгибателей.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

44

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • In The USA Or Canada, Please Select...
      • İstanbul, In The USA Or Canada, Please Select..., Турция, 34899
        • Marmara University School of Medicine Department of Physical Medicine and Rehabilitation

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 лет до 18 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с повреждением сухожилия сгибателя

Описание

Критерии включения:

  • . Пациенты в возрасте от 6 до 18 лет, обратившиеся в отделение неотложной ортопедии по поводу травмы кисти и оперированные по поводу повреждения сухожилия сгибателя, в течение последних 3 лет

Критерий исключения:

  • Из исследования были исключены пациенты, имевшие в анамнезе двустороннюю травму кисти, отсроченное хирургическое вмешательство, сопутствующую травму сухожилия разгибателя и наблюдение менее чем через шесть месяцев после травмы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с повреждением сухожилия сгибателя
Пациенты в возрасте от 6 до 18 лет, обратившиеся в ортопедическое отделение неотложной помощи по поводу травмы кисти и оперированные по поводу повреждения сухожилия сгибателя в течение последних 3 лет, ретроспективно сканировались из истории болезни. Пациенты, имеющие право на участие в исследовании, были проинформированы об исследовании по телефону и им было предложено прийти в больницу для дальнейшего обследования, включая сенсорную, двигательную и функциональную оценку.
Другой: Скрининг
Пациенты, которые согласились участвовать в исследовании, были оценены с помощью опроса, который включал вопросы о возрасте, поле, росте, весе и доминировании руки. Проводили сенсорную, моторную и функциональную оценку билатеральной кисти.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Джебсон Тейлор Функциональный тест руки
Временное ограничение: День 0
Функциональный тест Джебсена-Тейлора (JTHFT) выполняли на обеих руках для оценки функций мелкой и крупной моторики. Это стандартный и объективный метод оценки функций рук с помощью действий, аналогичных тем, которые выполняются в повседневной жизни. Тест состоит из 7 субтестов. Во время теста для каждого шага сохраняется отдельный период. Функции обеих рук оцениваются по следующим операциям; письмо, переворачивание карт, поднятие мелких обычных предметов, имитация кормления, складывание шашек в нарды, перемещение больших легких предметов и перемещение больших тяжелых предметов. Оценка каждого подмножества - это время (секунды) для выполнения задачи, а общий балл рассчитывается путем суммирования времени для каждого подтеста.
День 0
Сила сцепления
Временное ограничение: День 0
Сила захвата измеряется с помощью базового гидравлического динамометра для рук в соответствии с рекомендациями Американской ассоциации мануальных терапевтов. Он был измерен с плечом в приведении, локтевом сгибании 90, предплечье нейтральное и запястье 0-30 * тыльное сгибание и 0-15 * локтевое отклонение, когда человек находился в сидячем положении. Пациента просили сжать динамометр как можно крепче. На каждую сторону делалось по 3 аппликации с интервалом в 20 секунд и бралось среднее значение этих измерений.
День 0
Сила защемления
Временное ограничение: День 0
Базовый гидравлический датчик защемления использовался для измерения силы защемления. Измерение проводилось в том же положении, что и измерение силы захвата. Щипчик помещали между кончиками большого и указательного пальцев, и пациента просили сжать так сильно, как он мог. На каждую сторону делалось по 3 аппликации с интервалом в 20 секунд и бралось среднее значение этих измерений.
День 0
Тест Semmes-Weinstein Monofilament
Временное ограничение: День 0
Сенсорное исследование проводилось с помощью теста Semmes-Weinstein Monofilament. Эта оценка была начата с наименьшей мононити, и были применены более крупные нити соответственно, тест был остановлен на самой маленькой мононити, которую чувствовал пациент, и это значение было записано. Оценку проводили с дистальных кончиков 1-го и 2-го пальцев и ладонной поверхности 2-го пястно-фалангового сустава для оценки срединного нерва (монофиламентный тест 1, 2, 3 соответственно), дистального кончика 5-го пальца, ладонной поверхности 5-й пястно-фаланговый сустав и область гипотенара (монофиламентная проба 4, 5, 6 соответственно) для оценки локтевого нерва.
День 0

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Marmara University

Следователи

  • Главный следователь: Canan Sanal-Toprak, Asst. Prof, Marmara University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 мая 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 июля 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 июля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июля 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

24 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 09.2020.443

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться