Повышение устойчивости жертв киберзапугивания (Resilience)
27 сентября 2021 г. обновлено: Esther Calvete, University of Deusto
Развитие устойчивости к киберзапугиванию
В этом исследовании оценивается эффективность мудрого вмешательства, основанного на самоутверждении (СА) и неявных теориях личности (ИТП), повышающих устойчивость жертв.
Половина участников получит экспериментальное вмешательство, а другая половина получит контрольное вмешательство.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Издевательство над виктимизацией может нанести вред психическому здоровью жертв.
Многочисленные исследования показали, что, когда подросток становится жертвой киберзапугивания, возрастает риск развития многочисленных проблем с психическим здоровьем.
Решение проблемы ухудшения психического здоровья жертв киберзапугивания включает как минимум (1) уменьшение издевательств как таковых, поскольку это уменьшит распространенность виктимизации, и (2) повышение устойчивости жертв, чтобы их психическое здоровье не ухудшалось.
В последние годы был разработан ряд превентивных вмешательств, направленных на снижение киберзапугивания, но не столько направленных на повышение устойчивости жертв.
Совсем недавно интерес к научной социальной психологии возрос благодаря новому подходу к вмешательствам, которые получили название «мудрых вмешательств».
Этот подход включает в себя набор строгих методов, основанных на теории и исследованиях, которые обращаются к конкретным психологическим процессам, чтобы помочь людям процветать в различных жизненных условиях.
Основная цель этого проекта — распространить предыдущие выводы на последствия онлайн-виктимизации подростков для психического здоровья.
В этом проекте будет разработана и оценена эффективность разумного вмешательства, направленного на (1) сокращение онлайн-запугивания, поскольку это уменьшит распространенность виктимизации; и (2) повышение устойчивости жертв, чтобы уменьшить негативное воздействие виктимизации на их психическое здоровье.
Второстепенная цель будет заключаться в оценке сдерживающей роли пола и степени развития эффектов вмешательства. Исследование будет включать оценку вмешательства в выборке из около 600 подростков, случайным образом распределенных по экспериментальным и контрольным условиям.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
850
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Bizkaia
-
Bilbao, Bizkaia, Испания, 48080
- University of Deusto
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 11 лет до 19 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Испанское или баскское понимание
- Разрешение родителей
- Добровольность
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальный: SA, ITP и устойчивость
Вмешательство Wise на 1 час (на основе SA, ITP и устойчивости), состоящее из нескольких задач, которые необходимо выполнить онлайн индивидуально.
|
Вмешательство будет основано на четырех основных типах стратегий изменений: (1) научное знание, (2) создание новых смыслов, (3) приверженность через действие и (4) активное размышление.
Это будет включать в себя такие виды деятельности, как чтение научной информации о социальном поведении и его роли в благополучии и психическом здоровье людей, значении опыта виктимизации в Интернете и способах реагирования на него, опыте других молодых людей их возраста и самоубеждении. упражнения, предполагающие активную приверженность изменениям.
Кроме того, он предлагает ряд стратегий для управления повседневными конфликтами среди подростков.
Это вмешательство учит их новым способам справляться с этими трудностями с помощью различных действий (расслабление, отвлечение внимания, занятия спортом и т. д.).
Наконец, их просят спланировать стратегии, которые они будут использовать в будущем перед лицом некоторых трудностей, и порекомендовать некоторые рекомендации для другого подростка, который может оказаться в похожей ситуации.
|
|
Другой: Стандартное профилактическое вмешательство
1-часовое образовательное мероприятие (об интернет-рисках, таких как секстинг и уход за собой), состоящее из нескольких заданий, которые нужно выполнять онлайн индивидуально.
|
Контрольное вмешательство будет включать в себя научную информацию и просвещение об интернет-рисках, таких как секстинг и груминг.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходными показателями опросника по киберзапугиванию (CBQ; Calvete et al., 2010; Gámez-Guadix, Villa-George, & Calvete, 2014)
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца и 6 месяцев.
|
Самостоятельно сообщаемые уровни совершения (9 пунктов) и виктимизации (9 пунктов) киберагрессии сверстников.
Каждый пункт оценивается от 0 до 4 (0 = никогда; 4 = почти каждую неделю).
|
Исходный уровень, 3 месяца и 6 месяцев.
|
|
Изменение по сравнению с исходными показателями сокращенной версии Центра эпидемиологических исследований депрессии (CES-D; Rueda-Jaimes et al., 2009).
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца и 6 месяцев.
|
Самооценка симптомов депрессии по 10 пунктам с четырехбалльной шкалой ответов от 0 (практически никогда) до 3 (почти все время).
|
Исходный уровень, 3 месяца и 6 месяцев.
|
|
Изменение по сравнению с исходными показателями функциональной оценки членовредительства (FASM; Lloyd, Kelley & Hope, 1997)
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца и 6 месяцев.
|
Самооценочные уровни несуицидального самоповреждения (NSSH).
Будут использованы 6 наиболее репрезентативных элементов.
Каждый пункт оценивается от 0 до 4 (0 = 0 раз; 4 = > 11 раз).
|
Исходный уровень, 3 месяца и 6 месяцев.
|
|
Изменение по сравнению с исходными показателями сокращенной испанской версии Шкалы социальной тревожности для подростков (SAS-A; La Greca & Lopez, 1998; Nelemans et al., 2019)
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца и 6 месяцев.
|
Самооценка симптоматики социальной тревожности по 12 пунктам с пятибалльной шкалой ответов от 1 (никогда) до 5 (все время).
|
Исходный уровень, 3 месяца и 6 месяцев.
|
|
Изменение по сравнению с исходными показателями сокращенной версии теста отношения к еде (EAT; Garner & Garfinkel, 1979; EAT-8, Richter, Strauss, Braehler, Altmann & Berger, 2016)
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца и 6 месяцев.
|
Самооценка симптоматики, связанной с расстройствами пищевого поведения, по 8 пунктам с шестибалльной шкалой ответов от 1 (никогда) до 6 (всегда).
|
Исходный уровень, 3 месяца и 6 месяцев.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходными показателями Entity и дополнительных теорий (Levy, Stroessner, & Dweck, 1998).
Временное ограничение: Базовый уровень, 1 час, 3 месяца и 6 месяцев.
|
Сущностные и инкрементальные теории будут оцениваться с использованием восьми пунктов, адаптированных к ситуациям издевательств в школах.
Вопросы оцениваются по шестибалльной шкале от 1 (полностью не согласен) до 6 (полностью согласен).
|
Базовый уровень, 1 час, 3 месяца и 6 месяцев.
|
|
Изменение отношения к показателю киберзапугивания по сравнению с исходными показателями
Временное ограничение: Базовый уровень, 1 час, 3 месяца и 6 месяцев.
|
Самостоятельно сообщаемые специальные меры, разработанные исследовательской группой для отношения к киберзапугиванию.
Участники будут классифицировать одну ситуацию киберзапугивания через прилагательные, используя технику семантического дифференциала с диапазоном ответов 7 баллов.
|
Базовый уровень, 1 час, 3 месяца и 6 месяцев.
|
|
Изменение отношения к различным курсам действий по сравнению с исходными баллами
Временное ограничение: Базовый уровень, 1 час, 3 месяца и 6 месяцев.
|
Самостоятельно сообщаемые специальные меры, разработанные исследовательской группой для отношения к различным образам действий, когда подросток становится свидетелем киберзапугивания.
Участники оценят четыре различных способа реагирования на киберзапугивание с помощью семантических дифференциальных элементов.
|
Базовый уровень, 1 час, 3 месяца и 6 месяцев.
|
|
Изменение по сравнению с исходными показателями ожидаемых реакций и показателей поведения
Временное ограничение: Базовый уровень, 1 час, 3 месяца и 6 месяцев.
|
Самостоятельно сообщаемые специальные меры, разработанные исследовательской группой для ожидаемых реакций и поведения, когда подросток является свидетелем.
Участники ответят на семь пунктов по пятибалльной шкале ответов от 0 (полностью не согласен) до 3 (полностью согласен).
|
Базовый уровень, 1 час, 3 месяца и 6 месяцев.
|
|
Изменение по сравнению с исходными показателями намерения использовать разные стратегии, когда подросток подвергается воздействию различных стрессоров
Временное ограничение: Базовый уровень, 1 час, 3 месяца и 6 месяцев.
|
Самостоятельные специальные меры, разработанные исследовательской группой для намерения использовать различные стратегии, когда подросток подвергается воздействию различных стрессоров, участники должны заполнить шесть пунктов по четырехбалльной шкале ответов от 0 (никогда или почти никогда) до 3 ( всегда или почти всегда).
|
Базовый уровень, 1 час, 3 месяца и 6 месяцев.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Esther Calvete, PhD, University of Deusto
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 сентября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 июля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 июля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 июля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 августа 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 августа 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 сентября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 сентября 2021 г.
Последняя проверка
1 сентября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2019-0000222
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Описание плана IPD
Необработанные данные будут доступны в OSF после публикации результатов исследования.
Сроки обмена IPD
Протокол исследования и протокол информированного согласия будут опубликованы на сайте Clinicaltrials.org.
Данные будут доступны в OSF после публикации результатов.
Критерии совместного доступа к IPD
Общественный
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- Протокол исследования
- План статистического анализа (SAP)
- Форма информированного согласия (ICF)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .