Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценить безопасность, переносимость и фармакокинетику EP547 у здоровых субъектов и субъектов с холестатическим или уремическим зудом

6 августа 2025 г. обновлено: Escient Pharmaceuticals, Inc

Рандомизированное исследование однократной и многократной возрастающей дозы для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики EP547 у здоровых субъектов и субъектов с холестатическим или уремическим зудом

В этом первом испытании фазы 1/1b на людях будут оцениваться безопасность, переносимость и фармакокинетика однократных и многократных возрастающих доз EP547 у здоровых субъектов и субъектов с холестатическим или уремическим зудом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Это исследование включает как однократное, так и многократное возрастание доз у здоровых субъектов и у субъектов с холестатическим или уремическим зудом.

До 48 здоровых субъектов получат разовую дозу EP547 или плацебо. Будет период скрининга до 28 дней до первой дозы и последующий визит через 7 дней после завершения дозирования.

24 здоровых субъекта будут получать многократные дозы EP547 или плацебо в течение 7 дней. Будет период скрининга до 28 дней до первой дозы, а также последующий визит через 7 дней, а затем через 14 дней после завершения дозирования.

6 субъектов с холестатическим заболеванием получат разовую дозу EP547. Будет период скрининга до 28 дней до первой дозы и последующий визит через 7 дней после завершения дозирования.

До 16 субъектов с холестатическим зудом будут получать многократные дозы EP547 или плацебо в течение 7 дней. Будет период скрининга до 28 дней до первой дозы, а также последующий визит через 7 дней, а затем через 14 дней после завершения дозирования.

6 субъектов с уремическим заболеванием получат разовую дозу EP547. Будет период скрининга до 28 дней до первой дозы и последующий визит через 7 дней после завершения дозирования.

До 16 субъектов с уремическим зудом будут получать многократные дозы EP547 или плацебо в течение 7 дней. Будет период скрининга до 28 дней до первой дозы, а также последующий визит через 7 дней, а затем через 14 дней после завершения дозирования.

12 здоровых субъектов получат две дозы EP547 натощак или после еды.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

89

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Австралия, 5000
        • CMAX Clinical Research
    • Victoria
      • Clayton, Victoria, Австралия, 3168
        • Monash Medical Centre
      • Melbourne, Victoria, Австралия, 3004
        • The Alfred Hospital
    • Auckland
      • Grafton, Auckland, Новая Зеландия, 1010
        • Auckland Clinical Studies (ACS)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 76 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Здоровые предметы:

  • Возраст от 18 до 60 лет включительно
  • Индекс массы тела от более или равного 19 до менее или равного 35 кг/м2
  • Здоров с медицинской точки зрения, без клинически значимого анамнеза, физического осмотра, основных показателей жизнедеятельности, стандартной ЭКГ в 12 отведениях, биохимии, гематологии, анализа мочи или результатов коагуляции при скрининге, как считает исследователь.
  • Субъекты мужского и женского пола должны использовать адекватные противозачаточные средства и согласиться не сдавать сперму или яйцеклетки в течение периодов времени, указанных в протоколе.

Субъекты с холестатическим зудом:

  • Возраст от 18 до 80 лет включительно
  • Имеет холестатическое расстройство
  • Испытывал ежедневный или почти ежедневный зуд от умеренной до тяжелой степени в течение более 4 недель до скрининга и на момент включения в исследование имел показатели зуда, указывающие на зуд от умеренной до тяжелой степени.
  • Если в настоящее время вы принимаете лекарства для лечения холестатического расстройства, вы должны принимать стабильную дозу в течение более 12 недель до скрининга и планируете поддерживать режим на протяжении всего исследования.
  • Если в настоящее время вы принимаете лекарства, которые, как известно, влияют на зуд, вы должны принимать стабильную дозу в течение более 4 недель до скрининга и планируете поддерживать режим на протяжении всего исследования.
  • Субъекты мужского и женского пола должны использовать адекватные противозачаточные средства и согласиться не сдавать сперму или яйцеклетки в течение периодов времени, указанных в протоколе.

Субъекты с уремическим зудом

  • Возраст от 18 до 80 лет включительно
  • Имеет терминальную почечную недостаточность и получает гемодиализ 3 раза в неделю
  • Испытывал ежедневный или почти ежедневный зуд от умеренной до тяжелой степени в течение более 4 недель до скрининга и на момент включения в исследование имел показатели зуда, указывающие на зуд от умеренной до тяжелой степени.
  • Если в настоящее время вы принимаете лекарства, которые, как известно, влияют на зуд, вы должны принимать стабильную дозу в течение более 4 недель до скрининга и планируете поддерживать режим на протяжении всего исследования.
  • Субъекты мужского и женского пола должны использовать адекватные противозачаточные средства и согласиться не сдавать сперму или яйцеклетки в течение периодов времени, указанных в протоколе.

Критерий исключения:

Здоровые предметы:

  • Любые лекарства, отпускаемые по рецепту, в течение 14 дней после скрининга
  • Положительный результат на ВИЧ-ВГВ или ВГС при скрининге
  • История злокачественных новообразований в течение последних 5 лет
  • Употребление табачных изделий или электронных сигарет в течение 90 дней со дня -1
  • Положительные результаты скрининга на наркотики, алкоголь или котинин при скрининге или в день -1
  • Значительная история злоупотребления наркотиками, растворителями или алкоголем за последние 2 года.

Субъекты с холестатическим зудом:

  • Планируется получить трансплантацию печени во время исследования (помещение в лист ожидания на трансплантацию не является исключением)
  • Получает продолжающееся лечение УФ-В или ожидает получения такого лечения во время исследования
  • Зуд является вторичным по отношению к обструкции желчевыводящих путей.
  • История или наличие гепатоцеллюлярной карциномы, абсцесса печени или острого тромбоза воротной вены

Субъекты с уремическим зудом:

  • Планируется получить трансплантацию почки во время исследования (постановка в лист ожидания на трансплантацию не является исключением)
  • Получает продолжающееся лечение УФ-В или ожидает получения такого лечения во время исследования
  • Известное несоблюдение режима гемодиализа, которое, по мнению исследователя, может помешать завершению или достоверности исследования.
  • Зуд в основном связан с любым заболеванием, не связанным с заболеванием почек, присутствует только во время сеансов гемодиализа или связан с кожным заболеванием, которое встречается в этой популяции с сопутствующим зудом (например, приобретенный перфоративный дерматоз).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: EP547 Разовая доза
Разовые дозы EP547
EP547
Экспериментальный: EP547 Несколько доз
Многократные дозы EP547
EP547
Плацебо Компаратор: Разовая доза плацебо
Разовые дозы плацебо
Плацебо
Плацебо Компаратор: Многократные дозы плацебо
Плацебо

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота нежелательных явлений
Временное ограничение: Измеряется с 1-го дня до окончания обучения или досрочного прекращения (до 3 недель)
Оценить безопасность и переносимость EP547 после однократного и многократного перорального введения.
Измеряется с 1-го дня до окончания обучения или досрочного прекращения (до 3 недель)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Максимальная концентрация в плазме [Cmax] после однократного введения EP547
Временное ограничение: До дозы, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 9 и 12 часов после дозы в 1-й день
Для оценки фармакокинетики однократной дозы EP547
До дозы, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 9 и 12 часов после дозы в 1-й день
Максимальная концентрация в плазме [Cmax] после многократных доз EP547
Временное ограничение: До дозы, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 9, 12 и 24 часа после дозы на 7-й день
Для оценки фармакокинетики многократных доз EP547.
До дозы, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 9, 12 и 24 часа после дозы на 7-й день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 июля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

8 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться