Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ультразвуковая оценка измерений верхней брыжеечной артерии у здоровых детей

30 июля 2025 г. обновлено: Marirosa Cristallo Lacalamita, Ente Ospedaliero Cantonale, Bellinzona

Проспективное обсервационное многоцентровое исследование ультразвуковой оценки параметров верхней брыжеечной артерии у здоровых детей

Многоцентровое проспективное обсервационное исследование детей в возрасте от 10 до 15 лет, которым проводится ультразвуковое исследование органов брюшной полости в рамках рутинной клинической практики.

Обзор исследования

Подробное описание

Демографические данные, клинические показания, ультразвуковая диагностика и ультразвуковые измерения будут записываться и храниться в базе данных. Ультразвуковые измерения будут проанализированы для определения нормального диапазона значений угла верхней брыжеечной артерии (ВМА) и расстояния между верхней брыжеечной артерией и аортой (ВМА-А) у детей в зависимости от возраста, индекса массы тела (ИМТ) и параметров жира. .

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

289

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Bellinzona, Швейцария, 6500
        • Рекрутинг
        • Imaging Institute of Southern Switzerland
        • Контакт:
      • Geneva, Швейцария, 1205
        • Рекрутинг
        • Hôpitaux Universitaires Genève
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 лет до 11 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Дети в возрасте от 10 до 15 лет

Описание

Критерии включения:

  • Дети мужского и женского пола
  • Возраст от 10 до 15 лет включительно
  • Ультразвуковое исследование брюшной полости следует проводить по показаниям, отличным от оценки желудочно-кишечного тракта.
  • Подписанное информированное согласие

Критерий исключения:

  • Наличие заболевания, которое может исказить анатомию вокруг ВМА (например, новообразование в брюшной полости, лимфаденопатия, тяжелый сколиоз, свободная брюшная жидкость)
  • Онкологические больные с риском неопластической кахексии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определить нормальный диапазон значений угла SMA
Временное ограничение: 1 день
Измерение в градусах с доверительным интервалом 95%
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определить нормальный диапазон значений расстояния SMA-A LV
Временное ограничение: 1 день
Измерение в миллиметрах (мм) с доверительным интервалом 95%, измеренным с помощью ультразвукового исследования на уровне левой почечной вены в аксиальной плоскости в зависимости от возраста
1 день
Определите нормальный диапазон значений расстояния SMA-A D
Временное ограничение: 1 день
Измерение в миллиметрах (мм) с доверительным интервалом 95%, измеренным с помощью ультразвукового исследования на уровне, где третья часть двенадцатиперстной кишки пересекает аксиальную плоскость в соответствии с возрастом
1 день
Определить нормальный диапазон значений угла ВМА (градусы), расстояния ВМА-А LV
Временное ограничение: 1 день
Измерение в миллиметрах (мм) с доверительным интервалом 95%, измеренным с помощью ультразвукового исследования в соответствии с категориями ИМТ, толщиной подкожного и висцерального жира
1 день
Оценить связь между углом SMA и категориями BMI
Временное ограничение: 1 день
По возрасту и полу.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Marirosa Cristallo Lacalamita, MD, Imaging Institute of Southern Switzerland

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 апреля 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 июля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться