Непосредственное влияние постуральной репозиции на задачи воспроизведения голоса у сидящих людей с приобретенной дизартрией:
18 августа 2020 г. обновлено: Dorothy Barthélemy, Centre for Interdisciplinary Research in Rehabilitation of Greater Montreal
Непосредственное влияние постуральной репозиции на дыхательные и голосовые задачи у сидящих людей с приобретенной дизартрией: экспериментальное исследование
Определить влияние однократного 10-минутного сеанса постуральной репозиции на максимальную продолжительность фонации у лиц с приобретенной дизартрией.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Воздействие дизартрии выходит за рамки общения.
Однако на сегодняшний день не существует четких указаний, регулирующих клиническую практику, и, несмотря на увеличение количества фактических данных, направленных на лечение, исследования остаются ограниченными и в основном состоят из тематических исследований или серий случаев.
Несмотря на важность постурального контроля при воспроизведении голоса, влияние постурального выравнивания на эффективность воспроизведения речи либо мало изучено, либо вообще не изучено в популяции с дизартрией.
Это исследование определило эффективность одного 10-минутного сеанса постуральной репозиции на максимальную продолжительность фонации (MPD) у лиц с приобретенной дизартрией.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
10
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
**Участники с дизартрией Критерии включения
- перенесенный инсульт или черепно-мозговая травма
- диагноз дизартрия
- нарушение постурального контроля после неврологической травмы
- приближаются к концу интенсивной реабилитации или закончили интенсивную реабилитацию
- выразить желание принять участие в исследовании
- иметь способность читать.
Критерий исключения
имели какие-либо когнитивные нарушения, которые могли помешать им понимать директивы или выражать свое мнение о своей позе Невролог провел клиническую оценку когнитивной функции ЛОВЗ
**Участники контроля
- никогда не диагностировали дизартрию или любое другое нарушение голоса
- отсутствие сопутствующих заболеваний.
- отсутствие дефицита дыхания (например, астма, хроническая обструктивная болезнь легких)
- отсутствие патологий спинного мозга, позвоночного столба или грудной клетки, которые могли бы помешать им свободно перемещать туловище
- никаких неврологических или сердечных проблем.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Постуральная репозиция
|
10-минутное трансдисциплинарное вмешательство было направлено (1) на облегчение и активацию осевого разгибания в положении стоя, а затем в положении сидя; 2) активная мобилизация туловища, шейного отдела позвоночника, таза и плечевого пояса в положении стоя, а затем в положении сидя; и (3) при необходимости отрегулировать сидячее положение с помощью опор, чтобы обеспечить его сохранение на протяжении всего эксперимента.
Подушки, мячи, ящики или валики использовались для стабилизации окончательного положения сидя.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение максимальной продолжительности фонации
Временное ограничение: непосредственно до и после 10-минутного вмешательства по репозиции
|
Произнесение гласной «а» как можно дольше без нехватки воздуха.
|
непосредственно до и после 10-минутного вмешательства по репозиции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение окружности туловища в см - Pre
Временное ограничение: непосредственно перед вмешательством по репозиции
|
Измерение окружности туловища проводят на уровне мечевидного отростка с помощью измерительной ленты, когда участники достигают максимального вдоха и максимального выдоха.
Затем рассчитывается разница в окружности между максимальным вдохом и максимальным выдохом.
|
непосредственно перед вмешательством по репозиции
|
|
Изменение манометрии
Временное ограничение: непосредственно до и после 10-минутного вмешательства по репозиции
|
пролонгированное время экспирации
|
непосредственно до и после 10-минутного вмешательства по репозиции
|
|
Изменение паттерна активации ЭМГ
Временное ограничение: непосредственно до и после 10-минутного вмешательства по репозиции
|
картина электромиографической активности мышц шеи и туловища
|
непосредственно до и после 10-минутного вмешательства по репозиции
|
|
Изменение окружности туловища в см - Пост
Временное ограничение: сразу после 10-минутного вмешательства по репозиции
|
Измерение окружности туловища проводят на уровне мечевидного отростка с помощью измерительной ленты, когда участники достигают максимального вдоха и максимального выдоха.
Затем рассчитывается разница в окружности между максимальным вдохом и максимальным выдохом.
|
сразу после 10-минутного вмешательства по репозиции
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение уровня удовлетворенности участников своей работой, оцениваемой с помощью анкеты
Временное ограничение: непосредственно до и после 10-минутного вмешательства по репозиции
|
После выполнения голосовых заданий участников попросят оценить воспринимаемый ими уровень производительности в каждой позе (до и после вмешательства по репозиции) с использованием шкалы NER-21.
Участникам предлагается оценить свое вокальное исполнение по шкале исполнения.
|
непосредственно до и после 10-минутного вмешательства по репозиции
|
|
Изменение воспринимаемых усилий участника для выполнения задачи с помощью анкеты
Временное ограничение: непосредственно до и после 10-минутного вмешательства по репозиции
|
После выполнения голосовых заданий участников попросят оценить свои усилия в каждой позе (до и после вмешательства по репозиции) с использованием шкалы NER-21.
Участникам предлагается указать усилия, необходимые для выступления, по шкале усилий.
|
непосредственно до и после 10-минутного вмешательства по репозиции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 июня 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
16 июля 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
16 июля 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 августа 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 августа 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 августа 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 августа 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 августа 2020 г.
Последняя проверка
1 августа 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PROJET CRIR-722-0312
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .