Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пилотное исследование безопасности и эффективности сульфасалазина при легочной артериальной гипертензии

22 августа 2020 г. обновлено: RenJi Hospital
Под плацебо-контролем исследователи намерены оценить эффективность и безопасность противовоспалительной терапии и/или таргетной лекарственной терапии для раннего лечения пациентов с легочной артериальной гипертензией.

Обзор исследования

Подробное описание

Легочная артериальная гипертензия характеризуется декомпенсированным повышением давления в легочной артерии вследствие непрерывного прогрессирования легочного сосудистого сопротивления и в конечном итоге может привести к правожелудочковой недостаточности вплоть до летального исхода. В настоящее время лечение легочной артериальной гипертензии сводится в основном к применению специфической медикаментозной терапии. Специфическая лекарственная терапия включает три основных пути эндотелина, оксида азота и простациклина. Основные механизмы вазодилатации и антипролиферации используются для лечения легочной артериальной гипертензии. Однако цена специфической медикаментозной терапии слишком высока, что оказывает огромное финансовое давление на пациентов. Имеющиеся данные показывают, что воспаление существует на ранних стадиях легочной артериальной гипертензии, и противовоспалительное лечение эффективно в экспериментах на животных. Под плацебо-контролем исследователи намерены оценить эффективность и безопасность противовоспалительной терапии и/или таргетной лекарственной терапии для раннего лечения пациентов с легочной артериальной гипертензией.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

80

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Shanghai, Китай, 200127
        • Рекрутинг
        • RenJi Hospital
        • Контакт:
          • Jian Wang, postgraduate
          • Номер телефона: +8613780172992
          • Электронная почта: wangjian_ky@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Систолическое давление в легочной артерии, оцененное при последнем эхокардиографическом исследовании перед скринингом, ≥40 мм рт.ст.
  2. Перед исследованием субъекты получали наилучшее традиционное лечение легочной артериальной гипертензии (ЛАГ) (например, пероральные антагонисты Ca2+, оксигенотерапию, дигоксин, диуретики и антикоагулянты) и не увеличивали, не прекращали или не изменяли дозу по крайней мере за один месяц до рандомизации. Но допускается отмена или коррекция антикоагулянтов, корректировка лечебной дозы диуретиков.
  3. Результаты эхокардиографии показали, что систолическая и диастолическая функции левого желудочка были в норме, и не было клинически значимого заболевания левых отделов сердца (например, порока митрального клапана).

Критерий исключения:

  1. Пациенты, получавшие антагонисты эндотелиновых рецепторов и противовоспалительные препараты в течение 30 дней до рандомизации.
  2. Пациенты с изменениями в базовом лечении ЛАГ в течение одного месяца до рандомизации (например, добавление/отмена терапевтических препаратов или коррекция дозы; включая, помимо прочего, кислород, диуретики, дигоксин, антикоагулянты, иммунодепрессанты или антагонисты Ca2+). Но мы допускаем прекращение приема антикоагулянтов или изменение дозы и изменение дозы диуретиков.
  3. Пациенты с диагнозом ЛАГ другой этиологии, такой как портальная гипертензия, окклюзионная болезнь легочных вен и др.
  4. Пациенты, имеющие в анамнезе заболевания левых отделов сердца, включая ишемическую болезнь сердца, инфаркт миокарда, симптоматическое заболевание коронарных артерий; или трансканальную радионуклидную ангиографию, ангиографию или эхокардиографию, оцениваемую по среднему давлению заклинивания легочных капилляров (или конечно-диастолическому объему левого желудочка) ≥ 15 мм рт. ст. или фракции выброса левого желудочка ≤ 40%; или системная гипертензия, которую невозможно эффективно контролировать, систолическое артериальное давление > 160 мм рт. ст. или диастолическое артериальное давление > 100 мм рт. ст.
  5. Пациенты, имеющие в анамнезе заболевания легких, в том числе хроническую обструктивную болезнь легких, интерстициальное заболевание легких и др.
  6. Пациенты, имеющие в анамнезе заболевания крови, в том числе нарушения свертывания крови в анамнезе в течение 6 мес до скрининга.
  7. Пациенты с аллергией на два или более лекарств или продуктов питания; или известна аллергия на один противовоспалительный препарат (стероидный или нестероидный противовоспалительный препарат).
  8. Функциональный тест печени превышает или равен 3-кратному верхнему пределу нормы или страдает известным заболеванием печени класса C по Чайлд-Пью.
  9. Пациенты с хронической почечной недостаточностью и значением креатинина при скрининге выше 2,5 мг/дл (221 мкмоль/л) или нуждаются в диализе.
  10. Пациенты с другими заболеваниями или состояниями, которые могут повлиять на результаты исследования.
  11. Пациенты, принимавшие другие исследуемые препараты или медицинские устройства в течение 30 дней до скрининга.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Амбризентан+Сульфасалазин
Сульфасалазин – противовоспалительное и иммуносупрессивное средство.
Амбризентан является одним из специфических препаратов для лечения легочной артериальной гипертензии.
ACTIVE_COMPARATOR: Амбризентан + сульфасалазин плацебо
Амбризентан является одним из специфических препаратов для лечения легочной артериальной гипертензии.
Плацебо сульфасалазина похоже на сульфасалазин по форме и дозировке.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Амбризентан плацебо + сульфасалазин
Сульфасалазин – противовоспалительное и иммуносупрессивное средство.
Плацебо амбризентана сходно с амбризентаном по форме и дозировке.
PLACEBO_COMPARATOR: Плацебо амбризентана + плацебо сульфасалазина
Плацебо сульфасалазина похоже на сульфасалазин по форме и дозировке.
Плацебо амбризентана сходно с амбризентаном по форме и дозировке.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время до первого подтвержденного клинического нежелательного явления до окончания лечения
Временное ограничение: До конца лечения (данные представлены до 6-го месяца)
Клиническое нежелательное явление было определено как смерть.
До конца лечения (данные представлены до 6-го месяца)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение от исходного уровня до 6-го месяца за 6 минут ходьбы
Временное ограничение: Исходный уровень к 6 месяцу
Тест 6-минутной ходьбы (6MWT) представляет собой тест без поощрения, который проводится в плоском коридоре длиной 30 м, где пациенту предлагается пройти как можно дальше, взад и вперед вокруг двух конусов, с разрешением замедлиться. , отдохните или остановитесь, если это необходимо. Эти рекомендации были предоставлены всем сайтам. Для пациентов, которые никогда ранее не выполняли 6MWT, перед проведением квалификационных тестов для включения требовался тренировочный тест.
Исходный уровень к 6 месяцу
Изменение фактора воспаления по сравнению с исходным уровнем на 6-й месяц
Временное ограничение: Исходный уровень к 6 месяцу
Состоит из интерлейкина-6
Исходный уровень к 6 месяцу
Изменение по сравнению с исходным уровнем на 6-м месяце в эхокардиографическом исследовании
Временное ограничение: Исходный уровень к 6 месяцу
Оценка систолического давления в легочной артерии с помощью эхокардиографии
Исходный уровень к 6 месяцу
Изменение сердечной функции от исходного уровня к 6-му месяцу
Временное ограничение: Исходный уровень к 6 месяцу
Состоит из натрийуретического пептида В-типа
Исходный уровень к 6 месяцу

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2020 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

31 декабря 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

31 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 августа 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 августа 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться