Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pilotstudie av sikkerhet og effekt av sulfasalazin ved pulmonal arteriell hypertensjon

22. august 2020 oppdatert av: RenJi Hospital
Under placebokontroll har etterforskerne til hensikt å evaluere effektiviteten og sikkerheten til antiinflammatorisk terapi og/eller målrettet medikamentell behandling for tidlig behandling av pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Pulmonal arteriell hypertensjon er preget av dekompensert økning av pulmonal arterietrykk på grunn av kontinuerlig progresjon av pulmonal vaskulær motstand og kan til slutt forårsake høyre hjertesvikt til og med død. For tiden er behandlingen av pulmonal arteriell hypertensjon hovedsakelig anvendelsen av spesifikk medikamentell terapi. Spesifikk medikamentell behandling involverer de tre hovedveiene endotelin, nitrogenoksid og prostacyklin. Hovedmekanismene for vasodilatasjon og anti-spredning brukes til å behandle pulmonal arteriell hypertensjon. Prisen på spesifikk medikamentell behandling er imidlertid for dyr, noe som legger et enormt økonomisk press på pasientene. Bevis viser at betennelse eksisterer i de tidlige stadiene av pulmonal arteriell hypertensjon og antiinflammatorisk behandling er effektiv i dyreforsøk. Under placebokontroll har etterforskerne til hensikt å evaluere effektiviteten og sikkerheten til antiinflammatorisk terapi og/eller målrettet medikamentell behandling for tidlig behandling av pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

80

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Shanghai, Kina, 200127
        • Rekruttering
        • RenJi Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pulmonalarteriesystolisk trykk estimert i den siste ekkokardiografiundersøkelsen før screening ≧40 mmHg.
  2. Før studien fikk forsøkspersoner den beste tradisjonelle behandlingen med pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) (som orale Ca2+-antagonister, oksygenbehandling, digoksin, diuretika og antikoagulantia), og ingen økning, seponering eller doseendring minst en måned før randomisering. Men det er lov å stoppe eller justere antikoagulantia, og justere den terapeutiske dosen av diuretika.
  3. Resultatene av ekkokardiografi viste at de systoliske og diastoliske funksjonene til venstre ventrikkel var normale, og det var ingen klinisk signifikant venstre hjertesykdom (som mitralklaffsykdom).

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter som har fått endotelinreseptorantagonister og antiinflammatoriske legemidler innen 30 dager før randomisering.
  2. Pasienter med endringer i den grunnleggende PAH-behandlingen innen én måned før randomisering (som tillegg/fjerning av terapeutiske legemidler eller dosejustering; inkludert men ikke begrenset til oksygen, diuretika, digoksin, antikoagulantia, immunsuppressiva eller Ca2+-antagonister). Men vi tillater seponering av antikoagulantia eller endre dosen og endring av vanndrivende dose.
  3. Pasienter som har diagnostisert annen etiologi av PAH, slik som portalhypertensjon, lungeveneokklusiv sykdom, etc.
  4. Pasienter som har en historie med venstre hjertesykdom, inkludert iskemisk hjertesykdom, hjerteinfarkt, symptomatisk koronararteriesykdom; eller trans-kanal radionuklid angiografi, angiografi eller ekkokardiografi som vurdert ved gjennomsnittlig pulmonal kapillær kiletrykk (eller venstre ventrikkel ende diastolisk volum) ≥ 15 mmHg eller venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon ≤ 40 %; eller systemisk hypertensjon som ikke kan kontrolleres effektivt, systolisk blodtrykk > 160 mmHg eller diastolisk blodtrykk > 100 mmHg.
  5. Pasienter som har en historie med lungesykdommer, inkludert kronisk obstruktiv lungesykdom, interstitiell lungesykdom, etc.
  6. Pasienter som har tidligere hatt blodsykdommer, inkludert koagulasjonsforstyrrelser innen 6 måneder før screening.
  7. Pasienter som er allergiske mot to eller flere legemidler eller mat; eller er kjent for å være allergisk mot ett antiinflammatorisk legemiddel (steroide eller ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler).
  8. Leverfunksjonstest overskrider eller tilsvarer 3 ganger øvre normalgrense eller lider av kjent Child-Pugh klasse C leversykdom.
  9. Pasienter med kronisk nyreinsuffisiens, og screeningskreatininverdien er større enn 2,5 mg/dL (221μmol/L) eller trenger dialyse.
  10. Pasienter med andre sykdommer eller tilstander som kan påvirke resultatene av forskningen.
  11. Pasienter som deltok i andre studiemedisiner eller medisinsk utstyr innen 30 dager før screening.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: FIDOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Ambrisentan+Sulfasalazin
Sulfasalazin er et antiinflammatorisk og immundempende medikament
Ambrisentan er en av de spesifikke medikamentelle behandlingene for pulmonal arteriell hypertensjon
ACTIVE_COMPARATOR: Ambrisentan+Sulfasalazins placebo
Ambrisentan er en av de spesifikke medikamentelle behandlingene for pulmonal arteriell hypertensjon
Sulfasalazins placebo ligner på Sulfasalazin i form og dosering
EKSPERIMENTELL: Ambrisentans placebo + Sulfasalazin
Sulfasalazin er et antiinflammatorisk og immundempende medikament
Ambrisentans placebo er lik Ambrisentan i form og dosering
PLACEBO_COMPARATOR: Ambrisentans placebo+Sulfasalazins placebo
Sulfasalazins placebo ligner på Sulfasalazin i form og dosering
Ambrisentans placebo er lik Ambrisentan i form og dosering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tid til første bekreftede kliniske bivirkning frem til slutten av behandlingen
Tidsramme: Frem til slutten av behandlingen (data presentert frem til måned 6)
Klinisk bivirkning ble definert som død.
Frem til slutten av behandlingen (data presentert frem til måned 6)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bytt fra baseline til måned 6 på 6 minutters gange
Tidsramme: Grunnlinje til måned 6
6-minutters gangtesten (6MWT) er en ikke-oppmuntret test, utført i en 30 m lang flat korridor, hvor pasienten instrueres om å gå så langt som mulig, frem og tilbake rundt to kjegler, med tillatelse til å senke farten , hvile eller stopp om nødvendig. Disse retningslinjene ble gitt til alle nettsteder. For pasienter som aldri hadde utført en 6MWT tidligere, var det nødvendig med en treningstest før de kvalifiserende testene for inkludering ble utført.
Grunnlinje til måned 6
Endring fra baseline til måned 6 i inflammasjonsfaktor
Tidsramme: Grunnlinje til måned 6
Komponer av Interleukin-6
Grunnlinje til måned 6
Endring fra baseline til måned 6 i ekkokardiografiundersøkelse
Tidsramme: Grunnlinje til måned 6
Vurdering av pulmonal arterie systolisk trykk ved ekkokardiografi
Grunnlinje til måned 6
Endre fra baseline til måned 6 i hjertefunksjon
Tidsramme: Grunnlinje til måned 6
Sammensett av B-type natriuretisk peptid
Grunnlinje til måned 6

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. august 2020

Primær fullføring (FORVENTES)

31. desember 2021

Studiet fullført (FORVENTES)

31. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. august 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

27. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

27. august 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. august 2020

Sist bekreftet

1. august 2020

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Pulmonal arteriell hypertensjon

Kliniske studier på Sulfasalazin

Abonnere