- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04528056
Pilotstudie av sikkerhet og effekt av sulfasalazin ved pulmonal arteriell hypertensjon
22. august 2020 oppdatert av: RenJi Hospital
Under placebokontroll har etterforskerne til hensikt å evaluere effektiviteten og sikkerheten til antiinflammatorisk terapi og/eller målrettet medikamentell behandling for tidlig behandling av pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Pulmonal arteriell hypertensjon er preget av dekompensert økning av pulmonal arterietrykk på grunn av kontinuerlig progresjon av pulmonal vaskulær motstand og kan til slutt forårsake høyre hjertesvikt til og med død.
For tiden er behandlingen av pulmonal arteriell hypertensjon hovedsakelig anvendelsen av spesifikk medikamentell terapi.
Spesifikk medikamentell behandling involverer de tre hovedveiene endotelin, nitrogenoksid og prostacyklin.
Hovedmekanismene for vasodilatasjon og anti-spredning brukes til å behandle pulmonal arteriell hypertensjon.
Prisen på spesifikk medikamentell behandling er imidlertid for dyr, noe som legger et enormt økonomisk press på pasientene.
Bevis viser at betennelse eksisterer i de tidlige stadiene av pulmonal arteriell hypertensjon og antiinflammatorisk behandling er effektiv i dyreforsøk.
Under placebokontroll har etterforskerne til hensikt å evaluere effektiviteten og sikkerheten til antiinflammatorisk terapi og/eller målrettet medikamentell behandling for tidlig behandling av pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
80
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina, 200127
- Rekruttering
- RenJi Hospital
-
Ta kontakt med:
- Jian Wang, postgraduate
- Telefonnummer: +8613780172992
- E-post: wangjian_ky@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pulmonalarteriesystolisk trykk estimert i den siste ekkokardiografiundersøkelsen før screening ≧40 mmHg.
- Før studien fikk forsøkspersoner den beste tradisjonelle behandlingen med pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) (som orale Ca2+-antagonister, oksygenbehandling, digoksin, diuretika og antikoagulantia), og ingen økning, seponering eller doseendring minst en måned før randomisering. Men det er lov å stoppe eller justere antikoagulantia, og justere den terapeutiske dosen av diuretika.
- Resultatene av ekkokardiografi viste at de systoliske og diastoliske funksjonene til venstre ventrikkel var normale, og det var ingen klinisk signifikant venstre hjertesykdom (som mitralklaffsykdom).
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som har fått endotelinreseptorantagonister og antiinflammatoriske legemidler innen 30 dager før randomisering.
- Pasienter med endringer i den grunnleggende PAH-behandlingen innen én måned før randomisering (som tillegg/fjerning av terapeutiske legemidler eller dosejustering; inkludert men ikke begrenset til oksygen, diuretika, digoksin, antikoagulantia, immunsuppressiva eller Ca2+-antagonister). Men vi tillater seponering av antikoagulantia eller endre dosen og endring av vanndrivende dose.
- Pasienter som har diagnostisert annen etiologi av PAH, slik som portalhypertensjon, lungeveneokklusiv sykdom, etc.
- Pasienter som har en historie med venstre hjertesykdom, inkludert iskemisk hjertesykdom, hjerteinfarkt, symptomatisk koronararteriesykdom; eller trans-kanal radionuklid angiografi, angiografi eller ekkokardiografi som vurdert ved gjennomsnittlig pulmonal kapillær kiletrykk (eller venstre ventrikkel ende diastolisk volum) ≥ 15 mmHg eller venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon ≤ 40 %; eller systemisk hypertensjon som ikke kan kontrolleres effektivt, systolisk blodtrykk > 160 mmHg eller diastolisk blodtrykk > 100 mmHg.
- Pasienter som har en historie med lungesykdommer, inkludert kronisk obstruktiv lungesykdom, interstitiell lungesykdom, etc.
- Pasienter som har tidligere hatt blodsykdommer, inkludert koagulasjonsforstyrrelser innen 6 måneder før screening.
- Pasienter som er allergiske mot to eller flere legemidler eller mat; eller er kjent for å være allergisk mot ett antiinflammatorisk legemiddel (steroide eller ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler).
- Leverfunksjonstest overskrider eller tilsvarer 3 ganger øvre normalgrense eller lider av kjent Child-Pugh klasse C leversykdom.
- Pasienter med kronisk nyreinsuffisiens, og screeningskreatininverdien er større enn 2,5 mg/dL (221μmol/L) eller trenger dialyse.
- Pasienter med andre sykdommer eller tilstander som kan påvirke resultatene av forskningen.
- Pasienter som deltok i andre studiemedisiner eller medisinsk utstyr innen 30 dager før screening.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: FIDOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Ambrisentan+Sulfasalazin
|
Sulfasalazin er et antiinflammatorisk og immundempende medikament
Ambrisentan er en av de spesifikke medikamentelle behandlingene for pulmonal arteriell hypertensjon
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Ambrisentan+Sulfasalazins placebo
|
Ambrisentan er en av de spesifikke medikamentelle behandlingene for pulmonal arteriell hypertensjon
Sulfasalazins placebo ligner på Sulfasalazin i form og dosering
|
|
EKSPERIMENTELL: Ambrisentans placebo + Sulfasalazin
|
Sulfasalazin er et antiinflammatorisk og immundempende medikament
Ambrisentans placebo er lik Ambrisentan i form og dosering
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Ambrisentans placebo+Sulfasalazins placebo
|
Sulfasalazins placebo ligner på Sulfasalazin i form og dosering
Ambrisentans placebo er lik Ambrisentan i form og dosering
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til første bekreftede kliniske bivirkning frem til slutten av behandlingen
Tidsramme: Frem til slutten av behandlingen (data presentert frem til måned 6)
|
Klinisk bivirkning ble definert som død.
|
Frem til slutten av behandlingen (data presentert frem til måned 6)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bytt fra baseline til måned 6 på 6 minutters gange
Tidsramme: Grunnlinje til måned 6
|
6-minutters gangtesten (6MWT) er en ikke-oppmuntret test, utført i en 30 m lang flat korridor, hvor pasienten instrueres om å gå så langt som mulig, frem og tilbake rundt to kjegler, med tillatelse til å senke farten , hvile eller stopp om nødvendig.
Disse retningslinjene ble gitt til alle nettsteder.
For pasienter som aldri hadde utført en 6MWT tidligere, var det nødvendig med en treningstest før de kvalifiserende testene for inkludering ble utført.
|
Grunnlinje til måned 6
|
|
Endring fra baseline til måned 6 i inflammasjonsfaktor
Tidsramme: Grunnlinje til måned 6
|
Komponer av Interleukin-6
|
Grunnlinje til måned 6
|
|
Endring fra baseline til måned 6 i ekkokardiografiundersøkelse
Tidsramme: Grunnlinje til måned 6
|
Vurdering av pulmonal arterie systolisk trykk ved ekkokardiografi
|
Grunnlinje til måned 6
|
|
Endre fra baseline til måned 6 i hjertefunksjon
Tidsramme: Grunnlinje til måned 6
|
Sammensett av B-type natriuretisk peptid
|
Grunnlinje til måned 6
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. august 2020
Primær fullføring (FORVENTES)
31. desember 2021
Studiet fullført (FORVENTES)
31. oktober 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. august 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. august 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
27. august 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
27. august 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. august 2020
Sist bekreftet
1. august 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Kardiovaskulære sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Sykdommer i luftveiene
- Lungesykdommer
- Hypertensjon, lunge
- Hypertensjon
- Pulmonal arteriell hypertensjon
- Familiær primær pulmonal hypertensjon
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Antihypertensive midler
- Anti-infeksjonsmidler
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Anti-inflammatoriske midler, ikke-steroide
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirevmatiske midler
- Gastrointestinale midler
- Sulfasalazin
- Ambrisentan
Andre studie-ID-numre
- treatment of PAH
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Pulmonal arteriell hypertensjon
-
University Hospital of CologneUkjentNAFLD; Hypertensjon, White-Coat Hypertension, Masked HypertensionTyskland
-
Nanfang Hospital, Southern Medical UniversityFullførtLeverskade | Hepatecellulært karsinom | HAIC (Kjemoterapi via leverarterieinfusjon) | TACE(Transcatheter Arterial Chemoembolization)Kina
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenUniversity of Pittsburgh; Sheba Medical Center; Mount Sinai Hospital, Canada og andre samarbeidspartnereRekrutteringTwin Reversal Arterial Perfusion SyndromeSpania, Tyskland, Israel, Belgia, Nederland, Canada, Forente stater, Østerrike, Frankrike, Italia, Storbritannia
-
University Hospital, CaenHar ikke rekruttert ennåWhite Coat Hypertension
-
Karolinska InstitutetFullførtWhite Coat Hypertension
-
Clinical Hospital Centre ZagrebEuropean Society of HypertensionUkjentWhite Coat Hypertension | Blodtrykk | LivsstilsrisikoreduksjonIsrael, Hellas, Belgia, Tyskland, Armenia, Østerrike, Bulgaria, Kroatia, Tsjekkia, Estland, Italia, Libanon, Litauen, Nederland, Polen, Portugal, Romania, Serbia, Spania, Sverige, Ukraina, Storbritannia
-
Beijing Aerospace General HospitalFullførtSutur | Videoassistert thorakoskopisk kirurgi | Nodule, Solitary PulmonaryKina
-
Columbia UniversityWeill Medical College of Cornell University; Agency for Healthcare Research...FullførtWhite Coat Hypertension | Hypertensjon, viktigForente stater
-
Regional Hospital HolstebroFullførtSunn | White Coat Hypertension | Essensiell hypertensjonDanmark
-
Lawson Health Research InstituteFullførtArteriosclerosis of arterial coronary artery bypass graftCanada
Kliniske studier på Sulfasalazin
-
Qiong FuHar ikke rekruttert ennå
-
The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical...RekrutteringFibrose, lever | Skrumplever, leverKina
-
Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI)FullførtDiaré | Uspesifisert voksen solid svulst, protokollspesifikk | Gastrointestinale komplikasjonerForente stater
-
Karolinska InstitutetHarvard Medical School (HMS and HSDM)Fullført
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerFullførtAnkyloserende spondylittFrankrike, Polen, Italia, Tyskland, Spania, Storbritannia, Danmark, Østerrike, Kina, Irland, Ungarn, Finland, Nederland, Australia, Tsjekkisk Republikk, Qatar, Saudi-Arabia, Sverige
-
Chung Shan Medical UniversityUkjentAnkyloserende spondylittTaiwan
-
Cairo UniversityAktiv, ikke rekrutterendeOral Lichen Planus | Kortikosteroider | Aktuelt SulfasalazinEgypt
-
Infectious Diseases Physicians, Inc.Johns Hopkins UniversityFullførtProstetisk leddinfeksjon | Osteomyelitt | Septisk leddgikt | Beininfeksjon | LeddinfeksjonForente stater
-
Rutgers, The State University of New JerseyRekruttering
-
University of NebraskaFullført