Степень опухоли определяет экспрессию PD-1/PDL-1

Эндометриальная карцинома является наиболее распространенным гинекологическим раком в западном мире. Обычно описывают два типа. Тип I эндометриоидный и обычно зависит от эстрогена. Тип II обычно более агрессивен, чем тип I, и не зависит от эстрогена. Рак эндометрия типа II обычно характеризуется как высокая степень, а тип I как низкая, промежуточная и высокая степень. Рак яичников, в отличие от рака эндометрия, характеризуется не типами, а разным гистологическим фоном. Он также делится на опухоли высокой и низкой степени злокачественности. Рак яичников считается наиболее агрессивным из всех гинекологических злокачественных новообразований, приводящим к наибольшему количеству летальных исходов в год. Наша иммунная система обычно реагирует на чужеродных злоумышленников, проникающих в наше тело или образующихся внутри, и атакует его, чтобы уничтожить. Раковые клетки считаются чужеродными для организма, поэтому ожидается, что иммунная система их уничтожит. Клетки, опосредованные иммунной системой, которые должны атаковать рак, называются инфильтрирующими опухоль лимфоцитами или «TILS». Многие различные виды рака обладают способностью уклоняться от TILS, чтобы выживать и расти. Многие исследования показали, что наличие большого количества TILS улучшает прогноз рака. Одним из таких уклончивых методов является экспрессия PD-1/PDL-1. Вопрос о том, обладают ли более агрессивные опухоли большей способностью уклоняться от иммунного ответа через механизм PD-1/PDL-1, в настоящее время неизвестен. Все типы опухолей имеют антигены на своей клеточной поверхности, которые в той или иной степени вызывают иммунный ответ. Тем не менее, опухоль нуждается в различных методах, чтобы иметь возможность избежать атаки иммунной системы. TILS экспрессируют рецептор PD-1 на своей клеточной поверхности, и когда он связывается с PDL-1 или PDL-2, клетки, которые экспрессируют лиганд, деактивируют TILS, следовательно, считают лимфоцит неспособным вызывать запрограммированную гибель клеток. PDL-1, который экспрессируется на опухолевых клетках, чтобы избежать иммунного ответа, может быть нацелен на иммунотерапию.