Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

HMB и повреждение мышц, вызванное физической нагрузкой

21 апреля 2024 г. обновлено: Krzysztof Durkalec-Michalski, Poznan University of Physical Education

Влияние добавок β-гидрокси-β-метилбутирата на повреждение мышц, вызванное упражнениями с отягощениями

Исследование направлено на оценку влияния добавок β-гидрокси-β-метилбутирата (HMB) (4,0 г/день) в течение 7 дней в группе тренирующихся на скоростную силу лиц на силовые показатели нижней части тела, выбранные гистологические, молекулярные показатели мышц. и кровяные маркеры восстановления мышц в ответ на повреждение мышц, вызванное упражнениями с отягощениями.

Обзор исследования

Подробное описание

Основная цель проекта – оценить влияние семидневного приема HMB (4,0 г/день) или плацебо (PLA) на силовые показатели нижней части тела, а также на функциональные, гистологические, клинические и молекулярные маркеры восстановления мышц после острой резистентности. сеанс упражнений.

Исследование представляет собой двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, параллельное исследование. 30 участников мужского пола будут случайным образом разделены на две параллельные группы: одна группа получает 4,0 г/день HMB, а вторая группа получает PLA. Период приема добавок (HMB или PLA) будет составлять семь дней (пять дней до и два дня после повреждения мышц, вызванного силовой тренировкой). Потребление пищи во время вмешательства будет оцениваться с использованием дневника питания.

Перед началом экспериментального протокола участники будут ознакомлены со всеми тестами и процедурами.

Во время первого визита участников будут оценивать по их антропометрическим характеристикам, а исходные образцы крови будут собираться для анализа активности маркеров мышечного повреждения [креатинкиназы (КК) и лактатдегидрогеназы (ЛДГ)]. Затем мы проведем оценку максимального произвольного изометрического сокращения (MVIC; выполняется на изокинетическом динамометре Biodex), максимальной динамической силы нижней части тела (1RM) для приседаний, жима ногами и упражнений на разгибание ног. Затем участники вернутся в лабораторию, чтобы повторить те же тесты и подтвердить полученные результаты (тесты MVIC и 1RM).

На третий день участники примут участие в тренировке с отягощениями (RE3sets) для оценки силовых показателей. Мы будем следить за максимально возможным количеством повторений в трех подходах из трех упражнений (приседания, жим ногами и разгибание ног) до концентрического отказа с интервалом отдыха в две минуты в подходе. Рабочая нагрузка будет соответствовать 80% индивидуального 1ПМ).

Затем участники проведут от пяти до семи дней без какой-либо силовой/мощной тренировки ног, чтобы способствовать эффективному восстановлению перед следующей основной тренировкой с отягощениями (RE5sets), которая будет разработана для того, чтобы вызвать повреждение мышц. Кроме того, добавки HMB или PLA начинаются за пять дней до RE5sets и продолжаются в течение 48 часов после RE5sets.

Перед наборами RE5 будет выполнена биопсия мышц латеральной широкой мышцы бедра для морфологического анализа целостности саркомера (гистологический анализ) и молекулярного тестирования (например, активность выбранной протеинкиназы (например, AKTSer473, mTORSer2448, p70S7K1Thr389, 4E-BP1Ser65/Thr70, 4EBP1Thr37/46); мышечный холестерин и содержание мевалоната). Также будут взяты образцы крови. После биопсии участники будут выполнять упражнения, аналогичные тем, которые выполнялись в предварительных исследованиях, но будут выполнять по 5 подходов в каждом упражнении до концентрического отказа с 2-минутным интервалом отдыха между подходами и нагрузкой, соответствующей 80% 1ПМ участника.

Через 24 часа после окончания наборов RE5 будут взяты образцы крови и проведена оценка MVIC. Через 24 часа (через 48 часов после набора RE5) будет проведена биопсия мышц (для гистологического и молекулярного анализа) и взяты образцы крови. Кроме того, будут также измерены наборы MVIC и RE3.

Собранные данные будут сравниваться между группами и временем с использованием смешанных моделей (procmixed, SAS v.9.3) с последующим множественным сравнением основанного на гипотезе анализа контраста с одной степенью свободы. Размер выборки был оценен в 24 человека, предполагая модель внутри- и межсубъектного взаимодействия, альфа-уровень 5%, мощность (1-β) 0,8 и размер эффекта 0,3 (маленький) (G*Power v.3.9. 1.2). Мы наберем немного большее количество участников (n = 30), чтобы учесть вероятное отсев, который будет происходить на протяжении всего исследования. Принятый уровень значимости будет p<0,05.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Guilherme G Artioli, Prof., PhD
  • Номер телефона: +55 11 3091-8783
  • Электронная почта: artioli@usp.br

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Krzysztof Durkalec-Michalski, Prof., PhD
  • Номер телефона: +48 61 835 51 65
  • Электронная почта: durkalec-michalski@awf.poznan.pl

Места учебы

    • São Paulo - SP
      • São Paulo, São Paulo - SP, Бразилия, 05508-030
        • Рекрутинг
        • Escola de Educação Física e Esporte da USP / School of Physical Education and Sport - USP.
        • Контакт:
          • Guilherme G Artioli, Prof., PhD
          • Номер телефона: +55 11 3091-8783
          • Электронная почта: artioli@usp.br
        • Главный следователь:
          • Krzysztof Durkalec-Michalski, Prof., PhD
        • Младший исследователь:
          • Giovani B Custoias, BSc

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • письменное информированное согласие всех участников до начала исследования
  • действующий медицинский допуск к занятиям спортом,
  • опыт тренировок: не менее 1 года по силовым программам, включающим нижние конечности,
  • минимум 3 тренировки (силовые/тренировки с отягощениями) в неделю,
  • потребление белка при обычном питании и во время протокола исследования > 1,6 г/кг массы тела в сутки,
  • индивидуальная максимальная сила, превышающая массу тела более чем в 2,5 раза для теста 1ПМ в жиме ногами.

Критерий исключения:

  • текущая травма,
  • наличие противопоказаний по состоянию здоровья,
  • констатировал общее недомогание,
  • нежелание следовать протоколу исследования,
  • серьезное заболевание или проблемы с обменом веществ,
  • прием креатина, кофеина или бета-аланина или других эргогенных добавок за 3 месяца до начала исследования,
  • история использования анаболических андрогенных стероидов или препаратов, которые могут мешать контролю мышечной массы (например, кортикостероиды) или влиять на физическую работоспособность,
  • курение и употребление табака,
  • наличие инфекционного заболевания в предшествующие 4 недели исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Добавка HMB

Экспериментальная процедура для каждого участника в этой группе включает недельный прием HMB.

HMB будет вводиться в виде слепых капсул, содержащих 0,5 г HMB на капсулу. Капсулы следует запивать не менее 250 мл воды. Каждый спортсмен будет принимать 8 капсул (4 х 2 капсулы) HMB в разделенной дозе в день. В тренировочные дни добавки будут приниматься утром (2 капсулы), за 1,5 часа до тренировки (2 капсулы), сразу после тренировки (2 капсулы) и перед сном (2 капсулы). В дни отдыха добавки будут приниматься утром (2 капсулы), около полудня (2 капсулы), днем ​​(2 капсулы) и перед сном (2 капсулы) при, возможно, аналогичном (ок. 4 часа) интервалы в течение дня.

Группа, принимающая пероральные добавки HMB в форме слепых капсул.
Плацебо Компаратор: Лечение плацебо
Экспериментальная процедура для каждого участника в этой группе включает введение плацебо (PLA) в течение одной недели. PLA (кукурузный крахмал) будет помещен в форму слепых капсул. PLA будет проглатываться не менее чем с 250 мл воды. Каждый участник этой группы будет принимать по 8 капсул плацебо в день. В тренировочные дни капсулы PLA принимают утром (2 капсулы), за 1,5 часа до тренировки (2 капсулы), сразу после тренировки (2 капсулы) и перед сном (2 капсулы). В дни отдыха добавки будут приниматься утром (2 капсулы), около полудня (2 капсулы), днем ​​(2 капсулы) и перед сном (2 капсулы) при, возможно, аналогичном (ок. 4 часа) интервалы.
Групповой прием пероральных добавок с плацебо (кукурузным крахмалом) в форме слепых капсул.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения максимального произвольного изометрического сокращения (MVIC) после приема добавок и повреждения мышц, вызванного упражнениями
Временное ограничение: Исходный уровень, через 24 часа и 48 часов после окончания повреждения мышц, вызванного упражнениями
Максимальный крутящий момент произвольного изометрического сокращения (MVIC) (Нм)
Исходный уровень, через 24 часа и 48 часов после окончания повреждения мышц, вызванного упражнениями

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение гистологической целостности саркомера (после биопсии образцов латеральной широкой мышцы бедра) после приема добавок и повреждения мышц, вызванного физическими упражнениями
Временное ограничение: Исходный уровень, через 24 часа и 48 часов после окончания повреждения мышц, вызванного упражнениями
Нарушение зон Z-линии и общей площади видимых волокон в мышечных волокнах (%)
Исходный уровень, через 24 часа и 48 часов после окончания повреждения мышц, вызванного упражнениями
Изменение молекулярного потенциала (после биопсии образцов латеральной широкой мышцы бедра) после приема добавок и повреждения мышц, вызванного упражнениями
Временное ограничение: Исходный уровень, через 24 часа и 48 часов после окончания повреждения мышц, вызванного упражнениями
Активность киназ AKTSer473, mTORSer2448, p70S7K1Thr389, 4E-BP1Ser65/Thr70 и 4EBP1Thr37/46 (оптическая плотность)
Исходный уровень, через 24 часа и 48 часов после окончания повреждения мышц, вызванного упражнениями
Изменение содержания холестерина и мевалоната в мышцах (в образцах латеральной широкой мышцы бедра) после приема добавок и повреждения мышц, вызванного физическими упражнениями
Временное ограничение: Исходный уровень, через 24 часа и 48 часов после окончания повреждения мышц, вызванного упражнениями
Содержание холестерина и мевалоната в мышцах (ед.)
Исходный уровень, через 24 часа и 48 часов после окончания повреждения мышц, вызванного упражнениями
Изменения активности креатинкиназы (CK) и лактатдегидрогеназы (LDH) (IU) в крови после приема добавок и повреждения мышц, вызванного физическими упражнениями
Временное ограничение: Исходный уровень, через 24 часа и 48 часов после окончания повреждения мышц, вызванного упражнениями
Активность ЦК и ЛДГ (МЕ)
Исходный уровень, через 24 часа и 48 часов после окончания повреждения мышц, вызванного упражнениями
Изменение результатов силовых показателей (при 80% индивидуального 1ПМ) в трех упражнениях с отягощениями (приседания, жим ногами и разгибание ног) до и после приема добавок и повреждения мышц, вызванного упражнениями
Временное ограничение: Исходный уровень и через 48 часов после окончания упражнений, вызванных повреждением мышц
Количество повторений в каждом подходе приседаний, жима ногами и разгибаний ног (повторения)
Исходный уровень и через 48 часов после окончания упражнений, вызванных повреждением мышц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Guilherme G Artioli, Prof., PhD, Applied Physiology & Nutrition Research Group, University of Sao Paulo. Sao Paulo, SP. Brazil.
  • Главный следователь: Krzysztof Durkalec-Michalski, Dr hab., PhD, Department of Sports Dietetics, Poznan University of Physical Education, Poznan, Poland

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2019 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ULS2020.001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться