HMB 和运动引起的肌肉损伤
Β-羟基-β-甲基丁酸补充剂对抗阻运动引起的肌肉损伤的影响
研究概览
详细说明
该项目的主要目的是评估 7 天 HMB(4.0 克/天)或安慰剂 (PLA) 补充剂对下半身力量表现的影响,以及急性抵抗后肌肉恢复的功能、组织学、临床和分子标志物练习课。
该研究是一项双盲、随机、安慰剂对照的平行试验。 30 名男性参与者将被随机分为两个平行组:一组接受 4.0 克/天的 HMB,第二组接受 PLA。 补充期(HMB 或 PLA)为 7 天(急性阻力训练引起的肌肉损伤前 5 天和后 2 天)。 干预期间的食物摄入量将使用食物日记进行评估。
在实验协议开始之前,参与者将熟悉所有测试和程序。
在第一次访问期间,将评估参与者的人体测量特征,并收集基线血样以分析肌肉损伤标记物 [肌酸激酶 (CK) 和乳酸脱氢酶 (LDH)] 的活性。 然后,我们将评估最大自主等长收缩(MVIC;在 Biodex 等速测力计上进行)、下半身最大动态强度 (1RM),用于下蹲、腿举和腿部伸展运动。 然后参与者将返回实验室重复相同的测试并确认获得的结果(MVIC 和 1RM 测试)。
第三天,参与者将参加阻力训练课程 (RE3sets) 以评估力量表现。 我们将监测三组三项练习(深蹲、腿部推举和腿部伸展)中可能重复的最大次数,直到同心力竭,每组休息间隔为两分钟。 工作量会对应个人1RM的80%)。
然后,参与者将在 5 到 7 天内不进行任何腿部力量/爆发力训练,以便在下一次主要阻力训练 (RE5sets) 之前促进有效恢复,该训练旨在诱导肌肉损伤。 此外,HMB 或 PLA 补充将在 RE5sets 前五天开始,并在 RE5sets 后持续 48 小时。
在 RE5sets 之前,将在股外侧肌中进行肌肉活检,以对肌节完整性进行形态学分析(组织学分析)和分子检测(例如 选择的蛋白激酶活性(例如 AKTser473、mTORSer2448、p70S7K1Thr389、4E-BP1Ser65/Thr70、4EBP1Thr37/46);肌肉胆固醇和甲羟戊酸含量)。 还将收集血样。 活组织检查后,参与者将进行类似于初步研究中进行的锻炼,但每次锻炼将进行 5 组直到同心力竭,组间休息间隔为 2 分钟,负荷对应于参与者 1RM 的 80%。
RE5sets 结束后 24 小时,将采集血样并进行 MVIC 评估。 24 小时后(RE5sets 后 48 小时),将进行肌肉活检(用于组织学和分子检测),并收集血液样本。 此外,还将测量 MVIC 和 RE3sets。
收集的数据将使用混合模型(proc mixed,SAS v.9.3)在组和时间之间进行比较,然后对假设驱动的单自由度对比分析进行多重比较。 样本量估计总共为 24,假设一个受试者内和受试者间相互作用模型,α 水平为 5%,功效 (1-β) 为 0.8,效应大小为 0.3(小)(G*Power v.3.9。 1.2). 我们将招募稍多一些的参与者 (n = 30),以应对在整个研究过程中可能发生的退出。 采用的显着性水平为 p <0.05。
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 阶段2
- 第三阶段
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名:Guilherme G Artioli, Prof., PhD
- 电话号码:+55 11 3091-8783
- 邮箱:artioli@usp.br
研究联系人备份
- 姓名:Krzysztof Durkalec-Michalski, Prof., PhD
- 电话号码:+48 61 835 51 65
- 邮箱:durkalec-michalski@awf.poznan.pl
学习地点
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São Paulo - SP
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São Paulo、São Paulo - SP、巴西、05508-030
- 招聘中
- Escola de Educação Física e Esporte da USP / School of Physical Education and Sport - USP.
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接触:
- Guilherme G Artioli, Prof., PhD
- 电话号码:+55 11 3091-8783
- 邮箱:artioli@usp.br
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首席研究员:
- Krzysztof Durkalec-Michalski, Prof., PhD
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副研究员:
- Giovani B Custoias, BSc
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- 研究前所有参与者的书面知情同意书
- 目前的体检证明可以进行体育运动,
- 训练经验:至少1年的力量训练计划,包括下肢,
- 每周至少 3 次锻炼(力量/阻力训练),
- 常规饮食和研究方案期间的蛋白质摄入量 > 每天 1.6 克/千克体重,
- 腿举中1RM测试的个人最大力量大于体重的2.5倍。
排除标准:
- 目前的伤害,
- 任何与健康有关的禁忌症,
- 宣布身体不适的一般感觉,
- 不愿意遵守研究方案,
- 严重的疾病或代谢问题,
- 在研究开始前 3 个月摄入肌酸、咖啡因或 β-丙氨酸或其他增效剂,
- 合成代谢雄性类固醇或药物使用史可能会干扰肌肉质量控制(例如皮质类固醇),或影响身体表现,
- 吸烟和烟草使用,
- 在研究的前 4 周内存在传染病。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:HMB补充剂
该组中每位参与者的实验程序包括为期一周的 HMB 补充剂。 HMB 将以每粒胶囊含 0.5 g HMB 的盲胶囊形式给药。 胶囊将与至少 250 毫升的水一起服用。 每位运动员每天分次服用 8 粒 HMB(4 x 2 粒)胶囊。 在训练日,将在早上(2 粒)、训练前 1.5 小时(2 粒)、训练后立即(2 粒)和睡前(2 粒)服用补充剂。 在休息日,补充剂将在早上(2 粒)、中午左右(2 粒)、下午(2 粒)和睡前(2 粒)服用,服用时间可能相似(约 4 小时)白天间隔。 |
服用盲胶囊形式的口服 HMB 补充剂的小组。
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安慰剂比较:安慰剂治疗
该组中每位参与者的实验程序包括为期一周的安慰剂 (PLA) 给药。
PLA(玉米淀粉)将被放入盲胶囊中。
PLA 将与至少 250 毫升的水一起摄入。
该组的每位参与者每天将服用 8 粒安慰剂胶囊。
在训练日,PLA 胶囊将在早上(2 粒)、训练前 1.5 小时(2 粒)、训练后立即(2 粒)和睡前(2 粒)服用。
在休息日,补充剂将在早上(2 粒)、中午左右(2 粒)、下午(2 粒)和睡前(2 粒)服用,服用时间可能相似(约
4小时)间隔。
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服用盲胶囊形式的安慰剂(玉米淀粉)口服补充剂的小组。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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补充剂和运动引起的肌肉损伤后最大自主等长收缩 (MVIC) 的变化
大体时间:基线、运动引起的肌肉损伤结束后24小时和48小时
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最大自主等长收缩 (MVIC) 扭矩 (Nm)
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基线、运动引起的肌肉损伤结束后24小时和48小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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补充和运动引起的肌肉损伤后组织学肌节完整性的变化(股外侧肌样本活检后)
大体时间:基线、运动引起的肌肉损伤结束后24小时和48小时
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Z 线区域的破坏和肌肉纤维中的总可见纤维区域 (%)
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基线、运动引起的肌肉损伤结束后24小时和48小时
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补充和运动引起的肌肉损伤后分子潜能的变化(股外侧肌样本活检后)
大体时间:基线、运动引起的肌肉损伤结束后24小时和48小时
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AKTser473、mTORSer2448、p70S7K1Thr389、4E-BP1Ser65/Thr70 和 4EBP1Thr37/46 激酶活性(光密度)
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基线、运动引起的肌肉损伤结束后24小时和48小时
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补充和运动引起的肌肉损伤后肌肉胆固醇和甲羟戊酸含量的变化(在股外侧肌样本中)
大体时间:基线、运动引起的肌肉损伤结束后24小时和48小时
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肌肉胆固醇和甲羟戊酸含量(单位)
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基线、运动引起的肌肉损伤结束后24小时和48小时
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补充和运动引起的肌肉损伤后血液中肌酸激酶 (CK) 和乳酸脱氢酶 (LDH) 活性 (IU) 的变化
大体时间:基线、运动引起的肌肉损伤结束后24小时和48小时
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CK 和 LDH 活性 (IU)
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基线、运动引起的肌肉损伤结束后24小时和48小时
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补充剂和运动引起的肌肉损伤前后三种抗阻运动(深蹲、腿举和腿部伸展)中力量表现结果的变化(个人 1RM 的 80%)
大体时间:基线和运动引起的肌肉损伤结束后 48 小时
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每组深蹲、腿举和腿部伸展的重复次数(次数)
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基线和运动引起的肌肉损伤结束后 48 小时
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合作者和调查者
合作者
调查人员
- 学习椅:Guilherme G Artioli, Prof., PhD、Applied Physiology & Nutrition Research Group, University of Sao Paulo. Sao Paulo, SP. Brazil.
- 首席研究员:Krzysztof Durkalec-Michalski, Dr hab., PhD、Department of Sports Dietetics, Poznan University of Physical Education, Poznan, Poland
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- ULS2020.001
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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HMB补充剂的临床试验
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Metabolic Technologies Inc.完全的
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University of California, San FranciscoCalifornia State university, Fresno, Department of Food Science and Nutrition招聘中
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Hemab ApS招聘中
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University of Illinois at Urbana-Champaign完全的
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Poznan University of Physical EducationNational Science Centre, Poland; Faculty of Physical Education and Sport at Charles University... 和其他合作者招聘中