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HMBと運動誘発性筋肉損傷

2024年4月21日 更新者:Krzysztof Durkalec-Michalski、Poznan University of Physical Education

Β-ヒドロキシ-β-メチルブチレート補給がレジスタンス運動によって誘発される筋肉損傷に及ぼす影響

この研究は、スピード筋力トレーニングを受けた個人のグループに 7 日間補給された β-ヒドロキシ-β-メチルブチレート (HMB) 補給 (4.0 g/日) が下半身の筋力パフォーマンス、選択された筋肉の組織学的、分子学的な影響を評価することを目的としています。抵抗運動によって誘発された筋肉損傷に反応した筋肉回復の血液マーカー。

調査の概要

詳細な説明

このプロジェクトの主な目的は、7 日間の HMB (4.0 g/日) またはプラセボ (PLA) 補給が下半身の筋力パフォーマンスに及ぼす影響と、急性抵抗後の筋肉回復の機能的、組織学的、臨床的および分子マーカーを評価することです。運動会。

この研究は、二重盲検、無作為化、プラセボ対照、並行試験です。 30 人の男性参加者を無作為に 2 つの並行グループに分けます。1 つのグループは 4.0 g/日 HMB を受け取り、2 つ目のグループは PLA を受け取ります。 補給期間(HMBまたはPLA)は7日間(急性レジスタンストレーニングセッションによる筋肉損傷の5日前と2日後)です。 介入中の食物摂取量は、食物日誌を使用して評価されます。

実験プロトコルの開始前に、参加者はすべてのテストと手順に慣れます。

最初の訪問中に、参加者は身体測定特性について評価され、ベースラインの血液サンプルが収集され、筋肉損傷マーカー [クレアチンキナーゼ (CK) および乳酸脱水素酵素 (LDH)] の活性が分析されます。 次に、最大随意等尺性収縮 (MVIC; Biodex アイソキネティック ダイナモメーターで実行)、スクワット、レッグ プレス、レッグ エクステンション エクササイズの下半身の最大動的強度 (1RM) の評価を行います。 その後、参加者は実験室に戻り、同じテストを繰り返し、得られた結果 (MVIC および 1RM テスト) を確認します。

3 日目に、参加者は筋力パフォーマンスを評価するためのレジスタンス トレーニング セッション (RE3sets) に参加します。 3 つのエクササイズ (スクワット、レッグ プレス、レッグ エクステンション) の 3 セットで、同心円状の障害が発生するまで、1 セットあたり 2 分間の休憩を取りながら、可能な最大回数を監視します。 ワークロードは、個人の 1RM の 80% に相当します)。

参加者はその後、筋損傷を誘発するように設計された次の主なレジスタンス エクササイズ トレーニング (RE5sets) の前に効果的な回復を促進するために、脚の筋力/パワー トレーニングを行わずに 5 ~ 7 日間過ごします。 さらに、HMB または PLA の補給は、RE5sets の 5 日前に開始され、RE5sets の 48 時間後まで継続されます。

RE5setsの前に、サルコメアの完全性の形態学的分析(組織学的分析)および分子検査(例: 選択されたプロテインキナーゼ活性 (例: AKTser473、mTORSer2448、p70S7K1Thr389、4E-BP1Ser65/Thr70、4EBP1Thr37/46);筋肉コレステロール、およびメバロン酸含有量)。 血液サンプルも採取されます。 生検後、参加者は予備研究で行われたものと同様の演習を行いますが、セット間の 2 分の休憩間隔と参加者の 1RM の 80% に相当する負荷で同心円状の障害が発生するまで、演習ごとに 5 セットを行います。

RE5sets の終了から 24 時間後に、血液サンプルが採取され、MVIC の評価が実行されます。 24 時間後 (RE5sets の 48 時間後)、筋肉生検 (組織学的および分子検査用) が実施され、血液サンプルが収集されます。 さらに、MVIC と RE3sets も測定されます。

収集されたデータは、混合モデル (proc 混合、SAS v.9.3) を使用してグループ間および時間間で比較され、続いて仮説主導の単一自由度コントラスト分析の複数の比較が行われます。 サンプル サイズは、被験者内および被験者間の相互作用モデル、アルファ レベル 5%、検出力 (1-β) 0.8、効果サイズ 0.3 (小) (G*Power v.3.9. 1.2)。 研究全体で発生する可能性のあるドロップアウトを考慮して、わずかに多くの参加者 (n = 30) を募集します。 採用された有意水準はp <0.05です。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Guilherme G Artioli, Prof., PhD
  • 電話番号:+55 11 3091-8783
  • メールartioli@usp.br

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • São Paulo - SP
      • São Paulo、São Paulo - SP、ブラジル、05508-030
        • 募集
        • Escola de Educação Física e Esporte da USP / School of Physical Education and Sport - USP.
        • コンタクト:
          • Guilherme G Artioli, Prof., PhD
          • 電話番号:+55 11 3091-8783
          • メールartioli@usp.br
        • 主任研究者:
          • Krzysztof Durkalec-Michalski, Prof., PhD
        • 副調査官:
          • Giovani B Custoias, BSc

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究前のすべての参加者からの書面によるインフォームドコンセント
  • スポーツを実践するための現在の医療クリアランス、
  • トレーニング経験: 下肢を含む少なくとも 1 年間の筋力トレーニング プログラム、
  • 週に最低 3 回のワークアウト セッション (筋力/レジスタンス トレーニング)、
  • 通常の食事中および研究プロトコル中のタンパク質摂取量 > 1.6g/kg 体重/日、
  • レッグプレスの 1RM テストで体重の 2.5 倍を超える個人の最大強度。

除外基準:

  • 現在の怪我、
  • 健康関連の禁忌、
  • 気分が悪いという一般的な感情を宣言し、
  • 研究プロトコルに従うことを望まない、
  • 深刻な病気や代謝の問題、
  • クレアチン、カフェインまたはベータアラニン、または他のエルゴジェニックサプリメントの摂取 研究開始の3ヶ月前、
  • アナボリックアンドロゲンステロイドまたは筋肉量の制御を妨げる可能性のある薬物の使用歴(例、コルチコステロイド)、または身体能力に影響を与える可能性がある、
  • 喫煙とタバコの使用、
  • -研究の前の4週間における感染症の存在。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:HMBサプリ

このグループの各参加者の実験手順には、1 週間の HMB 補給が含まれます。

HMB は、1 カプセルあたり 0.5 g の HMB を含む盲検カプセルの形で投与されます。 カプセルは、少なくとも 250 mL の水で摂取されます。 各アスリートは、1 日 8 カプセル (4 x 2 カプセル) の HMB を分割用量で摂取します。 トレーニングを行う日は、朝 (2 カプセル)、トレーニング セッションの 1.5 時間前 (2 カプセル)、トレーニング直後 (2 カプセル)、就寝前 (2 カプセル) にサプリメントを摂取します。 休息日には、午前中 (2 カプセル)、正午頃 (2 カプセル)、午後 (2 カプセル)、就寝前 (2 カプセル) に、ほぼ同程度 (約 2 カプセル) のサプリメントを摂取します。 4時間)日中の間隔。

盲検カプセルの形で経口HMBサプリメントを服用しているグループ。
プラセボコンパレーター:プラセボ治療
このグループの各参加者の実験手順には、1 週間のプラセボ (PLA) 投与が含まれます。 PLA(コーンスターチ)はブラインドカプセルの形で入れられます。 PLA は、少なくとも 250 mL の水で摂取されます。 このグループの各参加者は、1 日 8 個のプラセボ カプセルを摂取します。 トレーニング日には、PLA カプセルを朝 (2 カプセル)、トレーニング セッションの 1.5 時間前 (2 カプセル)、トレーニング直後 (2 カプセル)、就寝前 (2 カプセル) に摂取します。 休息日には、午前中 (2 カプセル)、正午頃 (2 カプセル)、午後 (2 カプセル)、就寝前 (2 カプセル) に、ほぼ同程度 (約 2 カプセル) のサプリメントを摂取します。 4時間)間隔。
盲検カプセルの形でプラセボ(コーンスターチ)を経口補給するグループ。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
補給および運動による筋肉損傷後の最大随意等尺性収縮(MVIC)の変化
時間枠:ベースライン、運動による筋肉損傷の終了後 24 時間および 48 時間
最大随意等尺性収縮 (MVIC) トルク (Nm)
ベースライン、運動による筋肉損傷の終了後 24 時間および 48 時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
補充および運動誘発性筋肉損傷後の組織学的サルコメア完全性の変化 (外側広筋サンプルの生検後)
時間枠:ベースライン、運動による筋肉損傷の終了後 24 時間および 48 時間
Z ライン領域の破壊と筋線維の総可視線維領域 (%)
ベースライン、運動による筋肉損傷の終了後 24 時間および 48 時間
補充および運動による筋肉損傷後の分子電位の変化(外側広筋サンプルの生検後)
時間枠:ベースライン、運動による筋肉損傷の終了後 24 時間および 48 時間
AKTser473、mTORSer2448、p70S7K1Thr389、4E-BP1Ser65/Thr70、および 4EBP1Thr37/46 キナーゼ活性 (光学密度)
ベースライン、運動による筋肉損傷の終了後 24 時間および 48 時間
補給および運動による筋肉損傷後の筋肉コレステロールおよびメバロン酸含有量の変化(外側広筋サンプル中)
時間枠:ベースライン、運動による筋肉損傷の終了後 24 時間および 48 時間
筋肉コレステロールとメバロン酸含有量(単位)
ベースライン、運動による筋肉損傷の終了後 24 時間および 48 時間
補給および運動による筋肉損傷後の血液中のクレアチンキナーゼ(CK)および乳酸脱水素酵素(LDH)活性(IU)の変化
時間枠:ベースライン、運動による筋肉損傷の終了後 24 時間および 48 時間
CKおよびLDH活性(IU)
ベースライン、運動による筋肉損傷の終了後 24 時間および 48 時間
3つのレジスタンスエクササイズ(スクワット、レッグプレス、レッグエクステンション)での筋力パフォーマンス結果の変化(個人の1RMの80%)と、サプリメントおよびエクササイズによる筋肉損傷の前後
時間枠:ベースラインおよびエクササイズによる筋肉損傷の終了後 48 時間
スクワット、レッグプレス、レッグエクステンションの各セットの繰り返し回数(レップ)
ベースラインおよびエクササイズによる筋肉損傷の終了後 48 時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Guilherme G Artioli, Prof., PhD、Applied Physiology & Nutrition Research Group, University of Sao Paulo. Sao Paulo, SP. Brazil.
  • 主任研究者:Krzysztof Durkalec-Michalski, Dr hab., PhD、Department of Sports Dietetics, Poznan University of Physical Education, Poznan, Poland

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年11月1日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2025年1月1日

試験登録日

最初に提出

2020年9月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月8日

最初の投稿 (実際)

2020年9月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月21日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ULS2020.001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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