Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшение лечения острой гипертензии с помощью контрольного списка отделения неотложной помощи

12 августа 2021 г. обновлено: Johns Hopkins University
Исследователи предполагают, что применение контрольного списка при острой тяжелой гипертензии приведет к улучшению краткосрочных и долгосрочных результатов лечения пациентов с острой тяжелой гипертензией, получающих лечение в отделении неотложной помощи (ЭД). Исследователи предполагают, что в краткосрочной перспективе контрольный список улучшит диагностику и лечение повреждений органов-мишеней, а также уменьшит продолжительность пребывания пациентов с острой тяжелой гипертензией в отделении неотложной помощи. Исследователи предполагают, что контрольный список приведет к лучшему соблюдению антигипертензивных препаратов, чем без контрольного списка через шесть месяцев после выписки.

Обзор исследования

Подробное описание

Гипертония является глобальной проблемой общественного здравоохранения и ежегодно приводит к смерти более 10 миллионов человек. Это заболевание поражает треть людей, живущих в странах с низким и средним уровнем дохода (СНСД), и является причиной половины всех потерь производительности в СНСД из-за неинфекционных заболеваний. Хотя артериальная гипертензия часто протекает как хроническое бессимптомное заболевание, неотложные состояния, связанные с артериальной гипертензией, ложатся тяжелым бременем на систему здравоохранения. Острая тяжелая гипертензия [то есть систолическое артериальное давление (САД) ≥ 180 мм рт. ст. или диастолическое артериальное давление (ДАД) ≥ 110 мм рт. ст.] составляет до 5% всех экстренных госпитализаций. У одной трети этих пациентов имеется поражение органов-мишеней; состояние, называемое гипертоническим кризом. Более тревожным является тот факт, что количество посещений отделения неотложной помощи в результате тяжелой острой гипертензии и гипертонических кризов почти утроилось в период с 2006 по 2013 год в США. Подходы к лечению острой тяжелой гипертензии (~ 5% пациентов с ЭД) в значительной степени неясны, и только 6% пациентов с ЭД с острой тяжелой гипертензией получают соответствующее обследование по поводу повреждения органов-мишеней, что указывает на огромный пробел в уходе. Одним из подходов, который успешно применялся при лечении других сложных и критических состояний, является использование контрольных списков. Контрольные списки — это перечень действий, которые необходимо выполнить в данных клинических условиях с целью улучшения соблюдения стандартов, уменьшения количества ошибок и, таким образом, улучшения результатов лечения пациентов. Исследователи предполагают, что использование Контрольного перечня при правильном применении может привести к улучшению ухода за пациентами с гипертоническим кризом. В ходе этого исследования исследователи измерят распространенность острой тяжелой гипертензии и оценят текущее качество ухода за этими пациентами. За этим последует разработка контрольного списка для ведения гипертонических кризов в отделении неотложной помощи. Исследователи будут следить за этими пациентами, чтобы увидеть влияние контрольного списка на качество лечения и долгосрочные результаты.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1161

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

25 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые, обращающиеся в отделение неотложной помощи Больницы Университета Ага Хана с острой тяжелой гипертензией
  • возможность дать согласие на участие
  • Возраст >25 лет
  • Соответствие критериям острой тяжелой артериальной гипертензии (САД>180 и ДАД>110).

Критерий исключения:

  • Пациенты, не давшие согласия или находящиеся без сознания, исключаются из участия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Базовый уровень
Данные о диагностике и уходе за пациентами с острой тяжелой артериальной гипертензией будут собираться на исходном уровне (до внедрения контрольного списка).
Экспериментальный: Рука вмешательства
Группа вмешательства будет зарегистрирована после внедрения контрольного списка.
Контрольный список будет внедрен, и поставщики медицинских услуг будут использовать контрольный список для ведения пациентов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение частоты диагностики неотложной гипертонической болезни
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев после внедрения контрольного списка
Частота правильной диагностики неотложной гипертонической болезни у пациентов с тяжелой артериальной гипертензией с признаками поражения органов-мишеней в отделении неотложной помощи до и после выполнения чек-листа.
Исходный уровень и 6 месяцев после внедрения контрольного списка

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение в использовании соответствующих лекарств для лечения неотложной гипертонической болезни
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев после внедрения контрольного списка
Мы измерим соответствие протоколу экстренного лечения гипертонической болезни до и после внедрения контрольного списка.
Исходный уровень и 6 месяцев после внедрения контрольного списка

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Приверженность лечению хронической гипертензии по результатам телефонного звонка
Временное ограничение: До 6 месяцев после выписки из отделения неотложной помощи
Мы будем следить за нашими пациентами по телефону, чтобы оценить их соблюдение при использовании антигипертензивных препаратов.
До 6 месяцев после выписки из отделения неотложной помощи

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Junaid A Razzak, Johns Hopkins University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июня 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB00195002
  • 5R21TW011175-02 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться