Влияет ли расположение пузырька воздуха на скорость имплантации? (TRANSFER)
Оценка частоты имплантации в зависимости от локализации воздушных пузырей с помощью ультразвука в полость матки при преэмбриональном переносе
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Успех репродуктивного лечения определяется тремя переменными: качеством преэмбриона, восприимчивостью эндометрия и переносом преэмбриона. Несколько предыдущих исследований показывают отсутствие согласия относительно наибольшего измерения. Например, некоторые из них относятся к расстоянию между катетером и дном матки, в то время как другие используют в качестве эталона воздушный пузырь, в который были помещены преэмбрионы.
Именно по этой причине в настоящем исследовании мы стремимся оценить соотношение расположения пузырьков воздуха в полости матки с репродуктивным успехом, принимая во внимание различные переменные для достижения успеха. То есть характеристики эмбриона (качество, день развития), подготовка эндометрия (тип цикла, уровень гормонов на 5-й день) и даже процедура переноса (тип катетера, кровь, трудности с проведением).
Это исследование, целью которого является сбор данных с января 2013 года по октябрь 2019 года. С этой целью изображения, полученные во время переноса преэмбрионов, анализируются ретроспективно. Таким образом, оцениваются существующие различия в частоте имплантации в зависимости от размещения пузырьков воздуха в полости матки во время процедуры переноса.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациентки с нормальной анатомией матки, перенесшие перенос эмбрионов под контролем УЗИ.
- ИМТ < 30 кг/м2.
- Перенос эмбрионов под контролем УЗИ, сделанный тем же исследователем.
Критерий исключения:
- Наличие миомы матки в переднем отделе тела матки, что затрудняет визуализацию переноса.
- Синдром Ашермана.
- Аденомиоз, уменьшающий видимость полости матки.
- Сложные переносы, когда для входа в полость матки необходимо использование полужесткой оболочки канюли.
- Предыдущая операция на матке, которая изменила ее анатомию.
- Истмоцеле
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Перенос замороженных эмбрионов (FET)
Сбор ретроспективных данных о частоте имплантации эмбрионов
|
Сбор ретроспективных данных о частоте имплантации эмбрионов
|
|
Интрацитоплазматическая инъекция спермы (ИКСИ)
Сбор ретроспективных данных о частоте имплантации эмбрионов
|
|
|
донорство ооцитов
Сбор ретроспективных данных о частоте имплантации эмбрионов
|
Сбор ретроспективных данных о частоте имплантации эмбрионов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость имплантации
Временное ограничение: С сентября 2013 г. Октябрь 2019 г.
|
Анализ имплантации в группах
|
С сентября 2013 г. Октябрь 2019 г.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 1607-VGO-056-EM
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .