Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaikuttaako ilmakuplan sijainti implantaationopeuteen (TRANSFER)

perjantai 2. lokakuuta 2020 päivittänyt: IVI Vigo

Implantaationopeuden arviointi ilmakuplan sijainnista riippuen ultraäänellä kohdun onteloon esialkionsiirrossa

Tutkimuksen päätavoitteena on arvioida, onko yhteyttä kohdun onteloon, johon esialkiot sisältävät ilmakuplat asetettiin, ja implantaationopeuden välillä. Siksi esialkioiden siirron aikana syntyneet kuvat ovat saatavilla tietokannassamme ja niitä on tutkittu takautuvasti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lisääntymishoidon onnistumisen määrää kolme muuttujaa: esialkion laatu, kohdun limakalvon vastaanottavuus ja esialkionsiirto. Useat aiemmat tutkimukset osoittavat yksimielisyyden puutetta suurimmasta mittauksesta. Jotkut niistä viittaavat esimerkiksi katetrin ja kohdun pohjan väliseen etäisyyteen, kun taas toiset ottavat viitteeksi ilmakuplan, johon esialkiot asetettiin.

Tästä syystä pyrimme tässä tutkimuksessa arvioimaan ilmakuplien sijaintisuhdetta kohdun onteloon lisääntymismenestyksen kanssa ottaen huomioon eri muuttujat onnistumisen saavuttamiseksi. Eli alkion ominaisuudet (laatu, kehityspäivä), kohdun limakalvon valmistelu (kiertotyyppi, hormonitasot päivänä 5) ja jopa siirtomenettely (katetrin tyyppi, veri, kanavointivaikeus).

Se on tutkimus, jonka tavoitteena on kerätä tietoja tammikuusta 2013 lokakuuhun 2019. Tätä varten esialkioiden siirron aikana syntyneet kuvat analysoidaan takautuvasti. Siksi on arvioitu olemassa olevat erot implantaationopeudessa ilmakuplien sijoittamisen mukaan kohdun onteloon siirtotoimenpiteen aikana.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

400

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mukaan otettiin IVIVigo-potilaat, joilla oli normaali kohdun anatomia ja yksi hyvälaatuinen alkio siirrettäväksi blastokystavaiheessa. Sama gynekologi suoritti "kolmen pisaran tekniikkaa" käyttäen. Kaikki siirrot olivat atraumaattisia, ilman veren läsnäoloa, käyttäen pehmeää katetria ja kontrolloidulla ultraäänisiirrolla. Tallennettiin silmänpohjan pinnan ja katetrin kärjen välinen etäisyys, silmänpohjan ja ilmakuplan välinen etäisyys, kohdun limakalvon paksuus ja implantaationopeus.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on normaali kohdun anatomia ja joille tehtiin ultraääniohjattu alkionsiirto.
  • BMI < 30kg/m2.
  • Saman tutkijan suorittama ultraääniohjattu alkionsiirto.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohdun fibroidin esiintyminen kohdun etuosassa, mikä vaikeuttaa siirron visualisointia.
  • Ashermanin oireyhtymä.
  • Adenomyoosi, joka vähentää kohdun ontelon näkyvyyttä.
  • Vaikeat siirrot, joissa tarvitaan puolijäykkää kanyylituppia päästäkseen kohtuonteloon.
  • Edellinen kohdun leikkaus, joka muuttaa sen anatomiaa.
  • Istmocele

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Pakastetun alkion siirto (FET)
Kerää takautuvasti tietoja alkion implantaationopeudesta
Kerää takautuvasti tietoja alkion implantaationopeudesta
Intrasytoplasminen siittiöinjektio (ICSI)
Kerää takautuvasti tietoja alkion implantaationopeudesta
munasolujen luovutus
Kerää takautuvasti tietoja alkion implantaationopeudesta
Kerää takautuvasti tietoja alkion implantaationopeudesta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Implantaationopeus
Aikaikkuna: Syyskuusta 2013 lokakuuta 2019 lähtien
Analysoi implantaationopeus ryhmissä
Syyskuusta 2013 lokakuuta 2019 lähtien

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 20. syyskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 25. lokakuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 25. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 5. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 6. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1607-VGO-056-EM

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alkion häiriö

3
Tilaa