Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy lokalizacja pęcherzyków powietrza ma wpływ na szybkość implantacji (TRANSFER)

2 października 2020 zaktualizowane przez: IVI Vigo

Ocena tempa implantacji w zależności od umiejscowienia pęcherzyka powietrza za pomocą ultradźwięków do jamy macicy w pre-zarodkowym transferze

Głównym celem badania jest ocena, czy istnieje związek między lokalizacją w jamie macicy, w której umieszczono pęcherzyki powietrza zawierające preembriony, a szybkością implantacji. Dlatego obrazy generowane podczas transferu preembrionów są dostępne w naszej bazie danych i badane retrospektywnie.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Powodzenie leczenia reprodukcyjnego zależy od trzech zmiennych: jakości przedzarodkowej, receptywności endometrium i transferu przedzarodkowego. Kilka wcześniejszych badań wskazuje na brak zgodności co do największego pomiaru. Na przykład niektóre z nich odnoszą się do odległości między cewnikiem a dnem macicy, podczas gdy inne przyjmują za punkt odniesienia pęcherzyk powietrza, w którym umieszczono preembriony.

Z tego powodu w niniejszym badaniu dążymy do oceny stosunku lokalizacji pęcherzyków powietrza w jamie macicy z sukcesem reprodukcyjnym, biorąc pod uwagę różne zmienne, aby osiągnąć sukces. To znaczy cechy zarodka (jakość, dzień rozwoju), przygotowanie endometrium (rodzaj cyklu, poziom hormonów w 5. dniu), a nawet procedura transferu (rodzaj cewnika, krew, trudności w kanalizowaniu).

Jest to badanie, którego celem jest zebranie danych od stycznia 2013 do października 2019. W tym celu retrospektywnie analizuje się obrazy generowane podczas transferu pre-embrionów. W związku z tym ocenia się istniejące różnice w szybkości implantacji w zależności od umiejscowienia pęcherzyków powietrza w jamie macicy podczas procedury transferu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

400

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 50 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania włączono pacjentki IVIVigo z prawidłową anatomią macicy i pojedynczym zarodkiem dobrej jakości do transferu w stadium blastocysty, wykonanego przez tego samego ginekologa przy użyciu „techniki trzech kropli”. Wszystkie transfery były atraumatyczne, bez obecności krwi, przy użyciu miękkiego cewnika iz kontrolowanym transferem ultradźwiękowym. Rejestrowano odległość między powierzchnią dna a końcem cewnika, odległość między dnem a pęcherzykiem powietrza, grubość endometrium i szybkość implantacji.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjentki z prawidłową anatomią macicy, które przeszły transfer zarodków pod kontrolą USG.
  • BMI < 30kg/m2.
  • Transfer zarodka pod kontrolą USG wykonany przez tego samego badacza.

Kryteria wyłączenia:

  • Obecność mięśniaków macicy w przedniej części trzonu macicy utrudniająca wizualizację transferu.
  • Zespół Ashermana.
  • Adenomioza, która zmniejsza widoczność jamy macicy.
  • Trudne transfery, w przypadku których do wprowadzenia do jamy macicy konieczne jest użycie półsztywnej osłonki kaniuli.
  • Wcześniejsza operacja macicy, która zmienia jej anatomię.
  • Istmocele

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Transfer zamrożonych zarodków (FET)
Zbierz retrospektywnie dane dotyczące wskaźnika implantacji zarodków
Zbierz retrospektywnie dane dotyczące wskaźnika implantacji zarodków
Docytoplazmatyczne wstrzyknięcie plemnika (ICSI)
Zbierz retrospektywnie dane dotyczące wskaźnika implantacji zarodków
dawstwo oocytów
Zbierz retrospektywnie dane dotyczące wskaźnika implantacji zarodków
Zbierz retrospektywnie dane dotyczące wskaźnika implantacji zarodków

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik implantacji
Ramy czasowe: Od września 2013 do października 2019
Przeanalizuj tempo implantacji w grupach
Od września 2013 do października 2019

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

20 września 2013

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

25 października 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

25 października 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 października 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

5 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

6 października 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 października 2020

Ostatnia weryfikacja

1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1607-VGO-056-EM

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenie zarodka

3
Subskrybuj