Изменение ширины нижнечелюстной кости с использованием двухэтапного метода разделения
10 октября 2020 г. обновлено: Hams Hamed Abdelrahman
Оценка изменения ширины кости с использованием двухэтапного подхода с расщеплением гребня при узком заднем отделе нижнечелюстного гребня (клинические испытания)
Техника расщепления альвеолярного гребня является широко используемой процедурой для увеличения горизонтального гребня узких гребней, позволяющей установить имплантаты.
Однако обычно используемый одноэтапный метод может привести к неправильному перелому и последующему некрозу сломанной части.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Двенадцать пациентов были выбраны случайным образом с узким адентическим гребнем задней нижней челюсти.
Выборка была отобрана в соответствии со списком критериев включения и исключения.
На первом этапе всем пациентам будет проведена методика расщепления нижнечелюстного гребня с использованием пьезотомов.
На втором этапе расширение альвеолярного гребня и установка имплантатов осуществлялись только с огибающим лоскутом.
Оценка включала измерение щечной и язычной кости, окружающей имплантаты, и степень увеличения ширины кости по данным конусно-лучевой компьютерной томографии.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
12
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Alexandria, Египет
- Alexandria Faculty of Dentistry
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты в возрасте 18-60 лет без гендерной предрасположенности.
- Пациенты с узким альвеолярным гребнем в задней части нижней челюсти (премолярно-молярная область).
- что требует имплантации зубов.
- Минимальная ширина кости 3 мм
- Минимальная высота кости 10 мм
- Правильное межокклюзионное пространство
Критерий исключения:
- Неконтролируемый диабет.
- Заядлые курильщики.
- Текущая химиотерапия или лучевая терапия.
- Злоупотребление алкоголем или наркотиками.
- Беременные женщины.
- Активная инфекция.
- Межокклюзионный промежуток не менее 7-8 мм.
- Парафункциональные привычки.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Двухэтапное расщепление альвеолярного отростка с одновременной установкой имплантата
|
двухэтапная методика расщепления альвеолярного гребня с использованием пьезоэлектрического устройства с одновременной установкой имплантата для лечения узких задних отделов нижнечелюстного гребня, избегая рисков неправильного перелома и некроза расщепленной части
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
изменение ширины альвеолярного отростка
Временное ограничение: на 1-й неделе и 4-м месяце
|
с помощью КЛКТ была измерена ширина
|
на 1-й неделе и 4-м месяце
|
|
Плотность костной ткани
Временное ограничение: на 4 неделе
|
с помощью КЛКТ была измерена ширина кости
|
на 4 неделе
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ahmed M Eid, BDS, Researcher
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
21 декабря 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
21 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 октября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 октября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 октября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 октября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 октября 2020 г.
Последняя проверка
1 октября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Narrow mandibular ridge
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .