Эффект техники миофасциального релиза у пациентов с односторонней шейной радикулопатией
13 ноября 2024 г. обновлено: fatih bali, Istanbul Medipol University Hospital
Цель исследования — изучить эффективность техники миофасциального релиза в отношении боли, объема движений, мышечной силы, функциональности и качества жизни у лиц с диагнозом шейная радикулопатия с односторонним поражением руки и сравнить ее с физическими упражнениями.
Лица, включенные в исследование, будут рандомизированы в две группы: 17 контрольных и 17 исследовательских групп.
Занятия будут проходить 3 дня в неделю в течение 4 недель.
Обычная физиотерапия и программа упражнений будут применяться к контрольной группе, обычная физиотерапия и техника миофасциального расслабления будут применяться к группе вмешательства.
традиционные методы физиотерапии; Он будет включать чрескожную электрическую стимуляцию нервов (ЧЭНС), ультразвук (УЗИ), горячие компрессы.
Программа упражнений; упражнения на разгибание, правое и левое боковое сгибание, правое и левое вращение, подтягивание подбородка, растяжение правой и левой верхней группы трапециевидных мышц, изометрические упражнения на укрепление группы мышц-разгибателей шеи.
Миофасциальное расслабление будет применяться к пальцам, группам мышц-сгибателей-разгибателей запястья, группам мышц-сгибателям-разгибателям локтя, грудным мышцам и группам мышц-вращателей манжеты плеча.
Пациенты будут оцениваться до и после лечения с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ), гониометрических измерений, альгометра, миометра, шкалы инвалидности шеи, опросника «Инвалидность руки, плеча и кисти» (DASH).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kucukcekmece
-
Istanbul, Kucukcekmece, Турция, 34173
- Fatih Bali
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 30 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Постановка диагноза шейная радикулопатия
- Односторонние симптомы верхних конечностей
- Диагноз подтверждается заключением медицинской комиссии
- Возраст от 30 до 65 лет
- Добровольное согласие на участие в исследовании
Критерий исключения:
- Предыдущая операция на шейке матки
- Предыдущая травма шейки матки
- Проходили миофасциальную терапию по поводу шейной радикулопатии.
- Длительное применение кортикостероидов
- История врожденной кривошеи
- Мигрень
- Рак
- Беременность
- Системное заболевание
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа миофасциального релиза
Группа вмешательства, получавшая обычную терапию и терапию миофасциального высвобождения. Всем участникам будет назначено традиционное лечение 3 дня в неделю в течение 4 недель.
Обычное лечение будет включать 20-минутное горячее обёртывание, 5-минутное ультразвуковое исследование, 20-минутную чрескожную электрическую стимуляцию.
В группе вмешательства техника миофасциального релиза будет применяться к сгибателям и разгибателям запястья, сгибателям и разгибателям локтя, грудным, надостным, подостным, трапециевидным мышцам, начиная с пальцев после традиционного лечения, 3 дня в неделю в течение 4 недель.
|
Миофасциальное расслабление направлено на уменьшение боли за счет ослабления напряжения и скованности в триггерных точках.
Терапевт мягко массирует миофасцию и нащупывает жесткие или натянутые участки.
Нормальная миофасция должна быть податливой и эластичной.
Терапевт начнет массировать и растягивать области, которые кажутся жесткими, с легким ручным давлением.
Затем терапевт помогает ткани и поддерживающей оболочке снять давление и стянутость.
Процесс повторяется несколько раз в одной и той же триггерной точке и в других триггерных точках, пока терапевт не почувствует, что напряжение полностью снято.
|
|
Активный компаратор: Группа упражнений
Контрольную группу составят пациенты, получавшие традиционную терапию и лечебную физкультуру.
Всем участникам будет предоставлено обычное лечение 3 дня в неделю в течение 4 недель.
Обычное лечение будет включать 20-минутное горячее обёртывание, 5-минутное ультразвуковое исследование, 20-минутную чрескожную электрическую стимуляцию.
После традиционного лечения в контрольной группе в присутствии физиотерапевта будет применяться программа, состоящая из разгибания шеи, бокового сгибания и вращения в диапазоне движений, растяжения трапециевидных мышц и укрепления мышц-разгибателей шеи в присутствии физиотерапевта 3 дня в неделю в течение 4 часов. недели.
|
Упражнения рекомендуются физиотерапевтами для большинства пациентов с шейной радикулопатией. В этом исследовании для пациентов с шейной радикулопатией будет применяться индивидуальная программа упражнений. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Алгометр
Временное ограничение: 10 минут
|
Это устройство, используемое для оценки чувствительности к боли и определения восприятия давления.
Альгометр давления оказался полезным для оценки фиброзита и гиперчувствительных точек, триггерных точек, активации артрита и висцеральной болевой чувствительности к давлению.
|
10 минут
|
|
Миометр
Временное ограничение: 10 минут
|
Ручной миометр является средством количественного выражения силы.
Он предпочтительнее других динамометров из-за простоты использования и портативности.
|
10 минут
|
|
Электрогониометр
Временное ограничение: 10 минут
|
Это инструмент оценки, используемый для записи объективных измерений диапазона движений в суставах.
|
10 минут
|
|
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 1 минута
|
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) используется для преобразования некоторых значений, которые не могут быть измерены численно, в цифровые.
Два конечных определения оцениваемого параметра написаны на обоих концах линии длиной 100 мм, и пациента просят указать, где его / ее состояние является подходящим, нарисовав линию или поставив точку или отметив.
|
1 минута
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: 10 минут
|
Это тест, состоящий из десяти частей, который определяет, в какой степени боль в шее влияет на повседневную деятельность.
Вопросы носят характер, включающий интенсивность боли и влияние боли на профессиональную и социальную активность и ее связь с эмоциональными факторами.
Для каждого вопроса используется 10-сантиметровая визуально-аналоговая шкала (ВАШ).
Высокие баллы указывают на тяжесть заболевания.
|
10 минут
|
|
Инвалидность плечевого и ручного теста
Временное ограничение: 10 минут
|
Этот опросник оценивает инвалидность и ограничение активности в результате травмы верхней конечности, а также ограничение досуга и участия в работе.
Анкета DASH состоит из трех частей.
По результатам опроса; По каждому разделу получается результат 0-100.
(0 = никаких извинений, 100 = максимальное извинение).
|
10 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 октября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 мая 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 октября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 октября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 октября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 10840098-604.01.01-E.1062
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .