肌筋膜松解技术对单侧神经根型颈椎病患者的影响
2023年7月31日 更新者：fatih bali、Istanbul Medipol University Hospital
该研究的目的是调查肌筋膜释放技术对诊断为单侧手臂受累的颈神经根病患者的疼痛、运动范围、肌肉力量、功能和生活质量的有效性，并将其与运动进行比较。
研究中的个体将被随机分为两组，17 个对照组和 17 个研究组。
课程将每周 3 天，持续 4 周。
对照组采用常规理疗和运动计划，干预组采用常规理疗和肌筋膜松解技术。
常规理疗方法；它将包括经皮神经电刺激 (TENS)、超声波 (US)、热敷剂。
锻炼计划；伸展、左右侧屈、左右旋转练习、收下巴、左右斜方肌上肌群拉伸、颈伸肌群等长强化练习。
肌筋膜释放将应用于手指、手腕屈伸肌群、肘屈伸肌群、胸肌和肩袖肌群。
患者将在治疗前后使用视觉模拟量表 (VAS)、测角仪测量、痛觉计、肌力计、颈部残疾量表、“手臂、肩部和手部残疾”问卷 (DASH) 进行评估。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Kucukcekmece
-
Istanbul、Kucukcekmece、火鸡、34173
- Fatih Bali
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
30年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 获得神经根型颈椎病的诊断
- 单侧上肢症状
- 诊断由医疗委员会报告确认
- 30-65岁之间
- 自愿接受参与研究
排除标准：
- 以前的宫颈手术
- 既往颈椎外伤
- 接受过颈椎神经根病的肌筋膜治疗
- 长期使用皮质类固醇
- 先天性斜颈病史
- 偏头痛
- 癌症
- 怀孕
- 全身性疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：肌筋膜释放组
干预组，接受常规治疗和肌筋膜松解治疗。所有参与者将接受常规治疗，每周3天，持续4周。
常规治疗将包括 20 分钟热敷、5 分钟超声波、20 分钟经皮电刺激。
干预组在常规治疗后从手指开始对腕屈伸肌、肘屈伸肌、胸大肌、冈上肌、冈下肌、斜方肌进行肌筋膜松解术，每周3天，持续4周。
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肌筋膜释放的重点是通过缓解触发点的紧张和紧张来减轻疼痛。
治疗师会轻轻按摩肌筋膜并感受僵硬或紧绷的区域。
正常的肌筋膜应该摸起来柔韧有弹性。
治疗师将开始用轻微的手动压力按摩和拉伸感觉僵硬的区域。
然后治疗师帮助组织和支撑鞘释放压力和紧绷感。
这个过程在同一个触发点和其他触发点上重复多次，直到治疗师感觉到紧张完全释放。
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有源比较器：运动组
对照组将由接受常规疗法和运动疗法的患者组成。
所有参与者将接受每周 3 天的常规治疗，持续 4 周。
常规治疗将包括 20 分钟热敷、5 分钟超声波、20 分钟经皮电刺激。
常规治疗后，在物理治疗师在场的情况下，每周 3 天，持续 4 天，对对照组进行包括颈部伸展、侧屈和旋转运动范围、斜方肌拉伸和颈部伸肌强化的计划周。
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物理治疗师建议大多数颈椎神经根病患者进行锻炼。 在这项研究中，将针对神经根型颈椎病患者应用定制的锻炼计划。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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海藻计
大体时间：10分钟
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它是一种用于评估对疼痛的敏感性和确定压力感知的设备。
压力海藻计已被证明可用于评估纤维炎和过敏点、触发点、关节炎激活和内脏疼痛压力敏感性。
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10分钟
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计步器
大体时间：10分钟
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手持式肌力计是一种定量表示力量的手段。
由于其易用性和便携性，它优于其他测力计。
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10分钟
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电测角仪
大体时间：10分钟
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它是用于记录关节运动范围的客观测量的评估工具。
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10分钟
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视觉模拟量表
大体时间：1分钟
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视觉模拟量表（VAS）用于将一些无法用数字测量的值转换为数字。
待评估参数的两端定义写在 100 毫米线的两端，要求患者通过画线或放置点或标记来指示他/她的条件适合的位置。
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1分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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颈部残疾指数
大体时间：10分钟
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这是一项由十个部分组成的测试，用于确定颈部疼痛对日常生活活动的影响程度。
这些问题的性质包括疼痛的强度和疼痛对职业和社会活动的影响及其与情绪因素的关系。
每个问题都使用 10 厘米视觉模拟量表 (VAS)。
高分表示疾病的严重程度。
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10分钟
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手臂肩手残疾测试
大体时间：10分钟
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该问卷评估了上肢损伤导致的残疾和活动受限，以及休闲活动和工作参与的限制。
DASH 问卷由三部分组成。
根据调查结果；从每个部分获得 0-100 的结果。
（0 = 不道歉，100 = 最大程度的道歉）。
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10分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年10月13日
初级完成 (实际的)
2021年5月10日
研究完成 (实际的)
2021年6月1日
研究注册日期
首次提交
2020年10月15日
首先提交符合 QC 标准的
2020年10月15日
首次发布 (实际的)
2020年10月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年8月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年7月31日
最后验证
2023年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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