Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние руководства по обучению пациентов на пациента с хронической болью в пояснице

26 октября 2020 г. обновлено: Riphah International University

Влияние руководства по обучению пациентов на боль, диапазон движений и функции у пациента с хронической болью в нижней части спины Боль в шее

Это было рандомизированное клиническое исследование, проведенное для определения влияния руководства по обучению пациентов на боль, диапазон движений и функции у пациента с хронической болью в пояснице в больнице Саламат Сателлитный город Гуджранвала у пациентов с 6-месячной хронической болью в пояснице, которые были готовы следуйте руководству по обучению пациентов. Пациентов оценивали на предмет боли, инвалидности из-за болей в спине и поясничного отдела на исходном уровне, на 2-й, 4-й и 6-й неделе вмешательства. Для анализа данных использовалась версия SPSS 20.0. Были выполнены тесты на нормальность того, были ли данные нормативными или непараметрическими, на основе которых результаты сравнивались либо с использованием t-критерия независимых выборок, либо критерия Манна-Уитни.

Обзор исследования

Подробное описание

Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы выяснить, как руководство по обучению пациентов может повлиять на результаты, такие как уменьшение боли и инвалидности, а также увеличение диапазона поясничного отдела позвоночника у пациентов с болью в пояснице. Модель руководства по обучению пациентов в последнее время исследуется во всем мире. Были смешанные результаты. В основном имеются доказательства среднего или высокого качества в поддержку обучения пациентов тому, что оно может помочь повысить эффективность физиотерапевтического лечения. Тем не менее, в предыдущей литературе отсутствует единообразие показателей результатов, используемых в исследованиях, и диапазоны позвоночника не изучались в большинстве исследований.

Это исследование было проведено путем разработки руководства по обучению пациентов, которое выдавалось пациентам вместе с обычной физиотерапией. Результаты исследования показали, что у пациентов, получавших комбинированное пособие по обучению пациентов и рутинную физиотерапию, уровень инвалидности значительно улучшился, чем у пациентов контрольной группы, получавших только рутинную физиотерапию. Тем не менее, не было существенной разницы в уменьшении самой боли и позвоночника в поясничной области, за исключением поясничного сгибания, которое значительно улучшилось в группе обучения пациентов с ручным обучением. Когда был проведен анализ внутригрупповой разницы до и после вмешательства в обеих группах отдельно, было видно, что состояние пациента в обеих группах значительно улучшилось на всех этапах измерений, таких как 2-я, 3-я и 6-я неделя, значение p менее 0,05.

При ближайшем рассмотрении было видно, что боль уменьшилась одинаково в обеих группах, значение p больше 0,05. Тем не менее, ситуация была немного лучше в группе А, в которой сочеталось руководство по обучению пациентов и рутинная физиотерапия, с небольшой средней разницей, т. е. -0,33333 на 2-й и 4-й неделе и -0,41667 на 6-й неделе после вмешательства. В прошлых исследованиях сообщалось, что боль значительно уменьшалась в обучающих группах пациентов.

Инвалидность измеряли по индексу инвалидности Освестри для боли в спине. Было замечено, что пациенты, получившие руководство по обучению пациентов, значительно улучшились на всех этапах оценки, то есть на 2-й, 4-й и 6-й неделе, значение p менее 0,05. Это был единственный результат в этом исследовании, показывающий значительно лучший эффект руководства по обучению пациентов с прямыми и четкими выводами. Средняя разница составила 4,25000 на 2-й неделе, в то время как максимальная средняя разница в 8,83333 балла наблюдалась на 4-й неделе, которая снизилась до 4,83333 на 6-й неделе, но все же была значительно лучше по сравнению с группой обычной физиотерапии. Это также указывало на постепенное исчезновение различий в долгосрочной оценке. В предыдущих исследованиях всегда было обнаружено, что функциональные возможности улучшаются при обучении пациентов. Это может быть связано с характером этого результата, который основан на опыте и восприятии пациентов, что означает, что благодаря обучению пациентов или информационным материалам возможно, что это подняло мораль пациентов и, в конечном итоге, они чувствуют себя лучше во всех аспектах функционирования. Какой бы ни была причина, инвалидность можно значительно улучшить, используя метод обучения пациентов с болью в пояснице.

Спинальные диапазоны были специальной мерой результата в текущем исследовании, которая меньше всего рассматривалась в предыдущей литературе. Было видно, что, за исключением поясничного сгибания, все диапазоны улучшались без каких-либо существенных различий, даже улучшение поясничного сгибания стало одинаковым на 6-й неделе оценки. Кроме того, не было согласованности в средней разнице диапазонов, некоторые диапазоны улучшились немного лучше на одном этапе оценки, в то время как те же диапазоны были несколько менее улучшены на другом этапе, но в целом существенной разницы не было.

В исследовании обсуждалось влияние обучения пациентов на диапазоны с точки зрения его долгосрочного воздействия и рецидивов гипомобильности в области позвоночника. В исследовании есть несколько показателей результатов, таких как боль, инвалидность, диапазоны и качество жизни. Исследование показало, что краткосрочное обучение пациентов играло значительно большую роль в улучшении боли, функции и качества жизни, но диапазоны не отличались. Кроме того, не все диапазоны были измерены из-за того, что они постоянно были одинаковыми.

Можно сказать, что все исходы, основанные на врачебных рекомендациях, не имеют различий в улучшении в группе с руководством по обучению пациентов или в контрольной группе, в то время как результаты, основанные на восприятии пациента, были улучшены в большей степени в группе с руководством по обучению пациентов. Эту закономерность можно увидеть в удовлетворенности мануальной терапией. Хотя удовлетворенность не была связана с лечебной группой, о чем свидетельствует незначительное значение р хи-квадрат более 0,05, но можно видеть, что пациенты с руководством по обучению пациентов сообщили о том, что они относятся к категории «очень удовлетворены», в то время как в контрольной группе большинство пациенты отнесли себя к категории «удовлетворенных». Это показало, что все пациенты были удовлетворены лечением боли в спине, но предоставление учебного пособия для пациентов может еще больше повысить их удовлетворенность, что затем отразится на их функциях.

Короче говоря, результаты, такие как функция, были улучшены при сочетании руководства по обучению пациентов и обычной физиотерапии, в то время как боль и диапазоны не отличались ни при использовании руководства по обучению пациентов, ни без него. Необходимы дальнейшие исследования с большим размером выборки и долгосрочной оценкой, чтобы увидеть долгосрочное влияние руководства по обучению пациентов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Gujrānwāla, Punjab, Пакистан
        • Salamat Hospital,Satellite Town

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 6 месяцев хронический,
  • локализованная боль в пояснице

Критерий исключения:

  • Пациенты с корешковой болью в пояснице
  • Анкилозирующий спондилоартрит
  • стеноз позвоночного канала
  • Фибромиалгия
  • 0остеопроз
  • Когнитивные нарушения
  • Травматическое повреждение

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Физиотерапия с обучением пациентов
Лечение проводится с соблюдением надлежащего протокола физиотерапевтического лечения в соответствии с текущим состоянием пациента и руководством по обучению пациентов.
руководство для пациента было переведено и утверждено на урду и предоставлено пациентам, чтобы они могли пользоваться им дома.
Другие имена:
  • руководство по обучению пациентов
Экспериментальный: Физиотерапия без обучения пациентов
Лечится надлежащим протоколом физиотерапевтического лечения в соответствии с текущим состоянием пациента.
Группу B лечили только по правильному протоколу физиотерапии в соответствии с текущим состоянием пациента.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс инвалидности Освестри
Временное ограничение: 6-я неделя
Индекс инвалидности Освестри (ODI) (также известный как опросник Освестри, связанный с болью в пояснице, инвалидности) является чрезвычайно важным инструментом, который исследователи и специалисты по оценке инвалидности используют для измерения постоянной функциональной инвалидности пациента. Тест считается «золотым стандартом» функционального инструмента нижней части спины. Баллы за все ответы на вопросы суммируются, а затем умножаются на два для получения индекса (от 0 до 100). Ноль приравнивается к отсутствию инвалидности, а 100 — максимально возможная инвалидность.
6-я неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: 6-я неделя
NPRS основан на терминах, описывающих экстремальные значения интенсивности боли. 11-балльная числовая шкала находится в диапазоне от «0», что соответствует одной крайности боли (например, «нет боли») до «10», представляющих другую крайность боли (например, «боль настолько сильная, насколько вы можете себе представить» или «самая сильная боль, которую только можно себе представить»).
6-я неделя

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Гониометр
Временное ограничение: 6-я неделя
Гониометр — это устройство, используемое в физиотерапии для измерения диапазона движений вокруг сустава в теле. Мы будем использовать это для измерения диапазона движений ROM на позвоночнике, сгибании, разгибании, вращении, боковом сгибании R & L.
6-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Syed Shakil Ur-Rehman, PhD, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 декабря 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 августа 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCRS/20/1003 Mubashra

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться