- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04603872
CAR-T-клетки в сочетании с дазатинибом у пациентов с рецидивирующими и/или рефрактерными В-клеточными гематологическими злокачественными новообразованиями
27 октября 2020 г. обновлено: He Huang, Zhejiang University
Клинические испытания безопасности и эффективности CAR-T-клеток, нацеленных на CD19/BCMA, в сочетании с дазатинибом у пациентов с рецидивирующим и/или рефрактерным В-клеточным острым лимфобластным лейкозом, В-клеточной неходжкинской лимфомой и множественной миеломой
Исследование CAR-T-клеток, нацеленных на CD19/BCMA, в сочетании с дазатинибом у пациентов с рецидивирующим и/или рефрактерным В-клеточным острым лимфобластным лейкозом, В-клеточной неходжкинской лимфомой и множественной миеломой.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Это двустороннее одноцентровое исследование.
Это исследование показано при рецидивирующем и/или рефрактерном В-клеточном остром лимфобластном лейкозе, В-клеточной неходжкинской лимфоме и множественной миеломе, выбор уровней доз и количества субъектов основан на клинических испытаниях аналогичных зарубежных препаратов.
В это исследование будут включены 120 пациентов.
Основная цель - изучить безопасность.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
120
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310003
- Рекрутинг
- The First Hospital of Zhejiang Medical Colleage Zhejiang University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 66 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Гистологически подтвержденный диагноз CD19+ ALL, CD19+ NHL или BCMA+ MM в соответствии с рекомендациями по клинической практике Национальной комплексной онкологической сети США (NCCN) (2020.v2);
Рецидивирующие или рефрактерные В-клеточные гематологические злокачественные новообразования (соответствующие одному из следующих условий):
- CR не достигается после стандартизированной химиотерапии;
- ПР достигается после первой индукции, но продолжительность ПР составляет менее 12 мес;
- Неэффективно после первой или нескольких лечебных процедур;
- 2 и более рецидивов;
- Рецидив после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток;
- Экстрамедуллярные поражения, не поддающиеся лучевой или химиотерапии;
- Общий билирубин ≤ 51 мкмоль/л, АЛТ и АСТ ≤ 3 раза выше верхней границы нормы, креатинин ≤ 176,8 мкмоль/л;
- Эхокардиограмма показывает фракцию выброса левого желудочка (ФВЛЖ) ≥50%;
- Активной инфекции в легких нет, насыщение крови кислородом в воздухе помещений ≥ 92%;
- Расчетное время выживания ≥ 12 недель;
- статус производительности ECOG от 0 до 2;
- Женщины детородного возраста имели отрицательный результат теста на беременность во время скринингового периода и до введения и соглашались принимать эффективные меры контрацепции не менее чем через год после инфузии.
- Пациенты добровольно участвуют в исследовании и подписывают информированное согласие.
Критерий исключения:
Субъекты с любым из следующих критериев исключения не подходили для участия в этом испытании:
- В анамнезе черепно-мозговая травма, нарушение сознания, эпилепсия, цереброваскулярная ишемия, цереброваскулярные, геморрагические заболевания;
- Электрокардиограмма показывает удлинение интервала QT, тяжелые заболевания сердца, такие как тяжелая аритмия в прошлом;
- Беременные (или кормящие) женщины;
- Пациенты с тяжелыми активными инфекциями (исключая простую инфекцию мочевыводящих путей и бактериальный фарингит);
- Активная инфекция вирусом гепатита В или вирусом гепатита С;
- Сопутствующая терапия системными стероидами в течение 2 недель до скрининга, за исключением пациентов, недавно или в настоящее время получающих ингаляционные стероиды;
- Ранее лечились любым продуктом CAR-T-клеток или другими генетически модифицированными Т-клетками;
- креатинин > 2,5 мг/дл, или АЛТ/АСТ > 3 раз выше нормы, или билирубин > 2,0 мг/дл;
- Другие неконтролируемые заболевания, которые не подходили для этого испытания;
- Больные ВИЧ-инфекцией;
- Любые ситуации, которые, по мнению исследователя, могут увеличить риск для пациентов или повлиять на результаты исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Введение Т-клеток CD19/BCMA Targeted CAR и дазатиниба
Уровни доз CAR-T-клеток основаны на клинических испытаниях аналогичных зарубежных продуктов.
Между тем, дазатиниб может быть объединен в следующие схемы: 1) Дазатиниб предварительно кондиционирует CAR-T-клетки во время производства; 2) дазатиниб для вмешательства в шторм высвобождения цитокинов после инфузии CAR-T-клеток; 3) дазатиниб для лечения нейротоксичности после инфузии CAR-T-клеток; 4) Дазатиниб для фазы снижения CAR-T-клеток.
|
Каждому субъекту вводили Т-клетки CS1 Targeted CAR путем внутривенной инфузии, и дазатиниб комбинировали в соответствии с предполагаемыми схемами.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Введение Т-клеток CD19/BCMA, нацеленных на CAR
Уровни доз CAR-T-клеток основаны на клинических испытаниях аналогичных зарубежных продуктов.
|
Каждый субъект получает Т-клетки CAR, нацеленные на CS1, путем внутривенной инфузии.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Дозолимитирующая токсичность (DLT)
Временное ограничение: Исходный уровень до 28 дней после инфузии CAR Т-клеток
|
Нежелательные явления, оцененные в соответствии с критериями NCI-CTCAE v5.0
|
Исходный уровень до 28 дней после инфузии CAR Т-клеток
|
|
Частота нежелательных явлений, возникающих при лечении (TEAE)
Временное ограничение: До 2 лет после введения CAR Т-клеток
|
Частота нежелательных явлений, возникающих при лечении [Безопасность и переносимость]
|
До 2 лет после введения CAR Т-клеток
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка активности повседневной жизни (ADL)
Временное ограничение: Исходно, месяцы 1, 3, 6, 9 и 12
|
Оценка с использованием шкалы повседневной жизни (ADL) (индекс Бартеля) [максимальный балл: 100, минимальный балл: 0, более высокие баллы означают лучший результат] на исходном уровне, в месяцы 1, 3, 6, 9 и 12
|
Исходно, месяцы 1, 3, 6, 9 и 12
|
|
Оценка инструментальной деятельности повседневной жизни (IADL)
Временное ограничение: Исходно, месяцы 1, 3, 6, 9 и 12
|
Шкала оценки инструментальной деятельности в повседневной жизни (IADL) [максимальный балл: 56, минимальный балл: 14, более высокие баллы означают худший результат] на исходном уровне, через 1, 3, 6, 9 и 12 месяцев
|
Исходно, месяцы 1, 3, 6, 9 и 12
|
|
Оценка госпитальной шкалы тревоги и депрессии (HADS)
Временное ограничение: Исходно, месяцы 1, 3, 6, 9 и 12
|
Оценка с использованием госпитальной шкалы тревоги и депрессии (HADS) [максимальный балл: 42, минимальный балл: 0, более высокие баллы означают худший результат] на исходном уровне, через 1, 3, 6, 9 и 12 месяцев
|
Исходно, месяцы 1, 3, 6, 9 и 12
|
|
Качество жизни
Временное ограничение: Исходно, месяцы 1, 3, 6, 9 и 12
|
Оценка с использованием шкалы опросника качества жизни Европейской организации по изучению и лечению рака Core 30 (EORTC QLQ-C30) [Для пункта 1-28: максимальный балл: 112, минимальный балл: 28, более высокие баллы означают лучший результат; для пункта 28-29: максимальный балл: 14, минимальный балл: 2, более высокие баллы означают худший результат] для измерения качества жизни на исходном уровне, в месяцы 1, 3, 6, 9 и 12.
|
Исходно, месяцы 1, 3, 6, 9 и 12
|
|
B-клеточный острый лимфолейкоз (B-ALL), общая частота ответов (ЧОО)
Временное ограничение: В месяц 1, 3, 6, 12, 18 и 24
|
Оценка ORR (ORR = CR + CRi) на 6, 12, 18 и 24 месяцах
|
В месяц 1, 3, 6, 12, 18 и 24
|
|
B-ALL, общая выживаемость (OS)
Временное ограничение: До 2 лет после инфузии CAR-T-клеток
|
От первой инфузии CAR-T-клеток до смерти или последнего визита
|
До 2 лет после инфузии CAR-T-клеток
|
|
B-ALL, бессобытийная выживаемость (EFS)
Временное ограничение: До 2 лет после инфузии CAR-T-клеток
|
От первой инфузии CAR-T-клеток до возникновения любого события, включая смерть, рецидив или рецидив заболевания, прогрессирование заболевания (любое из них происходит первым) и последнее посещение
|
До 2 лет после инфузии CAR-T-клеток
|
|
В-клеточная неходжкинская лимфома (В-НХЛ), частота общего ответа (ЧОО)
Временное ограничение: На 4-й, 12-й неделе и 6-м, 12-м, 18-м, 24-м месяцах
|
Оценка ORR (ORR = CR + PR) по критериям Лугано 2014 г.
|
На 4-й, 12-й неделе и 6-м, 12-м, 18-м, 24-м месяцах
|
|
B-NHL, показатель контроля заболевания (DCR)
Временное ограничение: На 12 неделе и 6, 12, 18, 24 месяцах
|
Оценка DCR (DCR=CR+PR+SD) по критериям Лугано 2014 г.
|
На 12 неделе и 6, 12, 18, 24 месяцах
|
|
Множественная миелома (ММ), общая частота ответов (ЧОО)
Временное ограничение: На 28 день
|
Оценка ORR на 28-й день
|
На 28 день
|
|
MM, Общая выживаемость (OS)
Временное ограничение: В 6, 12, 24 месяца
|
Оценка ОС на 6, 12, 24 мес.
|
В 6, 12, 24 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 ноября 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 ноября 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 ноября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 октября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 октября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 октября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 октября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 октября 2020 г.
Последняя проверка
1 октября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Заболевания иммунной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Лимфопролиферативные заболевания
- Лимфатические заболевания
- Иммунопролиферативные заболевания
- Атрибуты болезни
- Гематологические заболевания
- Геморрагические расстройства
- Нарушения гемостаза
- Парапротеинемии
- Нарушения белков крови
- Лимфома
- Множественная миелома
- Новообразования, Плазматические клетки
- Лейкемия
- Повторение
- Лимфома, неходжкинская
- Клетки-предшественники лимфобластный лейкоз-лимфома
- Лейкемия, лимфоидная
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Противоопухолевые агенты
- Ингибиторы протеинкиназы
- Дазатиниб
Другие идентификационные номера исследования
- DASA001
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .