Эллиптическая тренировка по сравнению с эргометром на сердечно-легочные параметры у пациентов после АКШ
Влияние эллиптической тренировки по сравнению с эргометром на сердечно-легочные параметры у пациентов после АКШ
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Во всем мире физиотерапевты лечат пациентов с ИБС в острой стадии после коронарного события и/или после операции аортокоронарного шунтирования (АКШ). Затем этих пациентов наблюдают амбулаторно во время кардиореабилитации (CR), в свою очередь, для улучшения кардио-респираторного состояния и качества жизни, а также для замедления частоты последующих коронарных событий. Ранняя мобилизация и физическая активность часто являются первым выбором лечения, но данных об оптимальной интенсивности, сроках и выборе упражнений недостаточно. В 2018 г. изучено влияние ожирения на функциональную работоспособность, тревожность и повседневную активность у пациентов с ишемической болезнью сердца и кардиологической реабилитацией II фазы. Результаты показывают, что когда пациенты группы 1 были оценены в конце 30 сеансов программы кардиореабилитации (CR), было обнаружено статистически значимое улучшение 6MWT, физического функционирования, физической роли, психического здоровья, социального функционирования и подпараметров боли.
В 2019 году было проведено исследование «Изменения дистанции теста 6-минутной ходьбы (6MWT) и индекса скорости ходьбы по частоте сердечных сокращений после программы сердечно-сосудистой профилактики и реабилитации». 2.7, что означает экономию трех сердечных сокращений на каждые 100 метров ходьбы или 45 сердечных сокращений на каждую пройденную милю.
В 2012 году было проведено исследование «Тренировки с отягощениями и равновесием улучшают функциональные возможности у очень пожилых участников, посещающих кардиологическую реабилитацию». CG; стационарная CR) после операции коронарного шунтирования. В исследовании сделан вывод о значительно большем улучшении функциональной способности, измеренной как 6-MWD, время TUG и максимальная относительная рабочая нагрузка в IG, чем в CG.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
- Rawalpindi Institute of Cardiology
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с АКШ (через 4 мес) прошли 2-й этап реабилитации.
Критерий исключения:
- Жизненно нестабильные пациенты
- Наличие аритмий
- Нестабильная стенокардия в анамнезе за последние 3 мес.
- Внутриполостной тромб
- Недавний тромбофлебит с легочной эмболией или без нее
- Тяжелые/е обструктивные кардиомиопатии
- Неконтролируемый диабет
- Тяжелые ортопедические проблемы.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Эллиптическая тренировочная группа
Всего 30 минут эллиптической кросс-тренировки, включая разминку, прогрессивную эллиптическую тренировку и заминку.
|
Программа тренировок будет состоять из 30 минут эллиптического кросса (5 минут разминки + прогрессивная тренировка до 20 минут эллиптического кросса + 5 минут заминки) в течение 3 дней в неделю в течение 4 недель при средней интенсивности 50-70% от максимальной частоты сердечных сокращений в соответствии с рекомендациями ACSM.
|
|
Экспериментальный: Эргометрическая тренировочная группа
Всего 30 минут эргометрической тренировки
|
Программа тренировок будет состоять из 30 минут эргометрической тренировки (5 минут разминки + прогрессивная тренировка до 10 минут эргометрической тренировки верхних конечностей + прогрессивная тренировка до 10 минут эргометрической тренировки нижних конечностей + 5 минут заминки) в течение 3 дней в неделю в течение 4 недель при средней интенсивности 50-70% от максимальной ЧСС в соответствии с рекомендациями ACSM.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Модифицированная шкала воспринимаемой нагрузки Борга
Временное ограничение: 4 неделя
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем. Это субъективная числовая шкала от 0 до 10, где 0 означает «отсутствие одышки», а 10 — «невыносимую одышку».
Число выбирается пациентом для определения наилучшего результата, соответствующего его уровню одышки во время физической активности.
|
4 неделя
|
|
Систолическое и диастолическое артериальное давление
Временное ограничение: 4 неделя
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем. Артериальное давление измеряется с помощью сфигмоманометра.
|
4 неделя
|
|
Тест 6-минутной ходьбы: расстояние (метры)
Временное ограничение: 4 неделя
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем, тест 6-минутной ходьбы использовался для измерения функциональной способности.
Это тест с субмаксимальной физической нагрузкой, который может помочь в оценке функциональных возможностей пациентов с сердечно-легочными заболеваниями, в этом тесте мы узнаем максимальное расстояние в метрах, которое человек проходит за 6 минут без какой-либо поддержки.
|
4 неделя
|
|
Насыщение кислородом (SpO2)
Временное ограничение: 4 неделя
|
Изменения SPO2 по сравнению с исходным уровнем измеряли в процентах.
Кислородная иммерсия - это деление пропитанного кислородом гемоглобина по отношению к гемоглобину в крови.
Пульсоксиметр измерил.
|
4 неделя
|
|
Частота пульса
Временное ограничение: 4 неделя
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем. Частота пульса измерялась в минуту с помощью пульсоксиметра.
|
4 неделя
|
|
Опрашивающий WHO_BREF (качество жизни)
Временное ограничение: 4 неделя
|
Изменения для исходного уровня. Группа качества жизни Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) разработала анкету для самоотчета из 26 пунктов под названием «Инструмент качества жизни ВОЗ, краткая форма» (WHOQOLBREF).
Вопрошающий намеревается оценить четыре аспекта качества жизни: физическое (семь вопросов), психологическое (шесть вопросов), социальное (три вопроса) и экологическое (восемь вопросов). жизни можно оценить как «плохую» или «хорошую».
Таким образом, было решено рационализировать анализ, определив две крайние группы, как по восприятию КЖ, так и по удовлетворенности здоровьем (хорошее КЖ/удовлетворен - включает тех, кто сообщил о хорошем или очень хорошем КЖ и был удовлетворен или очень доволен своим здоровьем). здоровье и плохое качество жизни/неудовлетворенные - включает тех, кто сообщил о плохом или очень плохом качестве жизни и кто был недоволен или очень недоволен своим здоровьем).
|
4 неделя
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Ab Manap N, Khalid KBMKM, Alias MNBA, Jamaludin NB. Quality of Life among Post Acute Myocardial Infarction Patient. ILKKM Journal of Medical and Health Sciences. 2019;1(1):20-4.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/00712 Shafaq Wadood
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .