Лионский регистр инсульта, леченного тромболизисом или тромбэктомией (RELATE)
3 ноября 2020 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon
Целью этого обсервационного исследования является характеристика популяции пациентов, получающих лечение в нейроваскулярном отделении больницы Пьера Вертхаймера (Hospices Civils de Lyon), с целью определения их фенотипа (возраст, пол, факторы риска и т. д.) и его эволюции во времени. .
Он также направлен на оценку лечения ишемического инсульта (ИИ) в нейроваскулярном отделении больницы Пьера Вертхаймера.
Мы будем оценивать, в частности, время догоспитальной и стационарной помощи, тип медицинской помощи (тромболизис и/или тромбэктомия), а также эффективность этой помощи (эффективная реканализация, исход для пациента и т. д.).
Обзор исследования
Подробное описание
Все пациенты, перенесшие ИИ с показанием к тромболизису и/или тромбэктомии, госпитализированные в сосудисто-нервное отделение госпиталя Пьера Вертхаймера (HCL) с января 2013 г. и до декабря 2030 г. будут включены в исследование.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
4500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Tae Hee CHO, MD
- Номер телефона: 0033 4 72 35 78 07
- Электронная почта: tae-hee.cho@chu-lyon.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: MArielle BUISSON
- Номер телефона: 0033 4 72 35 71 70
- Электронная почта: marielle.buisson01@chu-lyon.fr
Места учебы
-
-
-
Lyon, Франция
- Рекрутинг
- Hôpital Pierre Wertheimer, GHE, HCL
-
Контакт:
- Pr Tae-Hee CHO CHO, MD
- Номер телефона: 0033 4 72 35 78 07
- Электронная почта: tae-hee.cho@chu-lyon.fr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты старше 18 лет, госпитализированные в нейроваскулярное отделение Неврологической больницы им. Пьера Вертхаймера (Hospices Civils de Lyon), по поводу ишемического инсульта, леченные методом тромболизиса и/или механической тромбэктомии и не возражающие против данного исследования.
Описание
Критерии включения:
- - Пациенты старше 18 лет,
- Госпитализация в нейроваскулярное отделение неврологической больницы им. Пьера Вертхаймера (Hospices Civils de Lyon),
- Ишемический инсульт лечат тромболизисом и/или механической тромбэктомией.
Критерий исключения:
- - Противодействие этому исследованию.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа реестра
Пациенты старше 18 лет, госпитализированные в нейроваскулярное отделение Неврологической больницы им. Пьера Вертхаймера (Hospices Civils de Lyon), по поводу ишемического инсульта, пролеченные методом тромболизиса и/или механической тромбэктомии и не возражающие против данного исследования
|
Без специального вмешательства.
Данные обычного ухода будут собираться в виде истории болезни, демографических данных, биологических анализов, отчетов о визуализации и т. д.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Фенотип популяции
Временное ограничение: 3 месяца
|
Характеристика популяции пациентов с инсультом, пролеченных с помощью тромболизиса и/или тромбэктомии в нейроваскулярном отделении госпиталя Пьера Вертхаймера, Hospices Civils de Lyon: возраст, пол, факторы риска, становление и др.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 марта 2031 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 марта 2031 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 ноября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 ноября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 ноября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 ноября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 ноября 2020 г.
Последняя проверка
1 ноября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 69HCL20_0924
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .