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通过溶栓或血栓切除术治疗中风的里昂登记处 (RELATE)

2020年11月3日 更新者:Hospices Civils de Lyon
这项观察性研究的目的是表征在 Pierre Wertheimer 医院(Hospices Civils de Lyon)的神经血管病房接受治疗的患者群体,以确定他们的表型(年龄、性别、危险因素等)及其随时间的演变. 它还旨在评估 Pierre Wertheimer 医院神经血管科对缺血性中风 (IS) 的管理。 我们将特别评估入院前和入院护理时间、医疗护理类型(溶栓和/或血栓切除术)以及该护理的效率(有效再通、患者结果等)。

研究概览

地位

招聘中

干预/治疗

详细说明

将联系所有自 2013 年 1 月至 2030 年 12 月在 Pierre Wertheimer 医院 (HCL) 神经血管病房接受溶栓和/或血栓切除术指征的 IS 患者进行本研究

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

4500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Lyon、法国
        • 招聘中
        • Hôpital Pierre Wertheimer, GHE, HCL
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

年龄超过 18 岁,因接受溶栓和/或机械血栓切除术治疗的缺血性中风,在皮埃尔韦特海默神经病学医院(Hospices Civils de Lyon)的神经血管病房住院且不反对本研究的患者。

描述

纳入标准:

  • - 18岁以上的患者,
  • 在 Pierre Wertheimer 神经病学医院(Hospices Civils de Lyon)的神经血管病房住院,
  • 通过溶栓和/或机械血栓切除术治疗的缺血性中风。

排除标准:

  • - 反对这项研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
注册表组
年满 18 岁,在 Pierre Wertheimer 神经病学医院 (Hospices Civils de Lyon) 的神经血管病房住院,因接受溶栓和/或机械血栓切除术治疗的缺血性中风且不反对本研究的患者
没有具体的干预。 常规护理的数据将被收集为病史、人口统计数据、生物分析、影像报告等。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
人口表型
大体时间:3个月
在皮埃尔韦特海默医院的神经血管单元,里昂临终关怀医院中,通过溶栓和/或血栓切除术治疗的中风患者人群的特征:年龄、性别、危险因素、成为等。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月1日

初级完成 (预期的)

2031年3月1日

研究完成 (预期的)

2031年3月1日

研究注册日期

首次提交

2020年11月3日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月3日

首次发布 (实际的)

2020年11月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月3日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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注册表的临床试验

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