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Registro de Lyon de AVC Tratado por Trombólise ou Trombectomia (RELATE)

3 de novembro de 2020 atualizado por: Hospices Civils de Lyon
Este estudo observacional tem como objetivo caracterizar a população de pacientes atendidos na unidade neurovascular do hospital Pierre Wertheimer (Hospices Civils de Lyon) para determinar seu fenótipo (idade, sexo, fatores de risco, etc.) e sua evolução ao longo do tempo . Também visa avaliar o manejo do AVC isquêmico (AVC) na unidade neurovascular do Hospital Pierre Wertheimer. Avaliaremos em particular os tempos de atendimento pré-hospitalar e hospitalar, o tipo de atendimento médico (trombólise e/ou trombectomia) bem como a eficiência desse atendimento (recanalização efetiva, evolução do paciente, etc.).

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Todos os doentes que tiveram um SI com indicação de trombólise e/ou trombectomia, internados na unidade neurovascular do Hospital Pierre Wertheimer (HCL) desde Janeiro de 2013 e até Dezembro de 2030 serão contactados para este estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

4500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • França
      • Lyon, França
        • Recrutamento
        • Hôpital Pierre Wertheimer, GHE, HCL
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes maiores de 18 anos, internados na unidade neurovascular do Hospital Neurológico Pierre Wertheimer (Hospices Civils de Lyon), por acidente vascular cerebral isquêmico tratado por trombólise e/ou trombectomia mecânica e não se opõem a esta pesquisa.

Descrição

Critério de inclusão:

  • - Pacientes maiores de 18 anos,
  • Hospitalização na unidade neurovascular do Hospital Neurológico Pierre Wertheimer (Hospices Civils de Lyon),
  • AVC isquêmico tratado por trombólise e/ou trombectomia mecânica.

Critério de exclusão:

  • - Oposição a esta pesquisa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de registro
Pacientes maiores de 18 anos, internados na unidade neurovascular do Hospital Neurológico Pierre Wertheimer (Hospices Civils de Lyon), por acidente vascular cerebral isquêmico tratados por trombólise e/ou trombectomia mecânica e não se opõem a esta pesquisa
Biológico: Registro
Nenhuma intervenção específica. Serão coletados dados dos cuidados habituais como o histórico médico, os dados demográficos, as análises biológicas, laudo de imagem, etc.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fenótipo da população
Prazo: 3 meses
Caracterização da população de pacientes com AVC tratados por trombólise e/ou trombectomia na unidade neurovascular do Hospital Pierre Wertheimer, Hospices Civils de Lyon: idade, sexo, fatores de risco, tornando-se, etc.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hospices Civils de Lyon

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2031

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2031

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 2020

Primeira postagem (Real)

9 de novembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de novembro de 2020

Última verificação

1 de novembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 69HCL20_0924

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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