Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rejestr udarów w Lyonie leczonych trombolizą lub trombektomią (RELATE)

3 listopada 2020 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon
Niniejsze badanie obserwacyjne miało na celu scharakteryzowanie populacji pacjentów leczonych na oddziale nerwowo-naczyniowym szpitala Pierre Wertheimer (Hospices Civils de Lyon) w celu określenia ich fenotypu (wiek, płeć, czynniki ryzyka itp.) oraz jego ewolucji w czasie . Ma również na celu ocenę postępowania w przypadku udaru niedokrwiennego (IS) na oddziale nerwowo-naczyniowym szpitala Pierre Wertheimer. Ocenimy w szczególności czas opieki przedszpitalnej i szpitalnej, rodzaj opieki medycznej (tromboliza i/lub trombektomia) oraz efektywność tej opieki (skuteczna rekanalizacja, stan pacjenta itp.).

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wszyscy pacjenci, u których wystąpił IS ze wskazaniem do trombolizy i/lub trombektomii, hospitalizowani na oddziale nerwowo-naczyniowym szpitala im. Pierre'a Wertheimera (HCL) od stycznia 2013 r. do grudnia 2030 r.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

4500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Lyon, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Hôpital Pierre Wertheimer, GHE, HCL
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci w wieku powyżej 18 lat, hospitalizowani na oddziale nerwowo-naczyniowym Szpitala Neurologicznego im. Pierre'a Wertheimera (Hospices Civils de Lyon) z powodu udaru niedokrwiennego mózgu leczeni metodą trombolizy i/lub trombektomii mechanicznej, którzy nie sprzeciwiają się tym badaniom.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • - Pacjenci powyżej 18 roku życia,
  • Hospitalizacja na oddziale nerwowo-naczyniowym Szpitala Neurologicznego im. Pierre'a Wertheimera (Hospices Civils de Lyon),
  • Udar niedokrwienny leczony trombolizą i/lub trombektomią mechaniczną.

Kryteria wyłączenia:

  • - Sprzeciw wobec tych badań.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa rejestru
Pacjenci w wieku powyżej 18 lat, hospitalizowani na oddziale nerwowo-naczyniowym Szpitala Neurologicznego im.
Biologiczny: Rejestr
Bez konkretnej interwencji. Dane dotyczące zwykłej opieki będą gromadzone jako historia medyczna, dane demograficzne, analizy biologiczne, raporty obrazowe itp.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Fenotyp populacji
Ramy czasowe: 3 miesiące
Charakterystyka populacji pacjentów z udarem mózgu leczonych metodą trombolizy i/lub trombektomii w oddziale nerwowo-naczyniowym szpitala Pierre Wertheimer, Hospices Civils de Lyon: wiek, płeć, czynniki ryzyka, stawanie się itp.
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 marca 2031

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2031

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 listopada 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 listopada 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 69HCL20_0924

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Udar niedokrwienny

Badania kliniczne na Rejestr

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Greece

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj